Virologia expo hepatitis a

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Information about Virologia expo hepatitis a

Published on December 2, 2016

Author: jaimeandresmillan

Source: slideshare.net

1. UNIVERSIDADDE GUAYAQUIL FACULTADDE CIENCIAS MÉDICAS CARRERADE MEDICINA CATEDRA: virología Docente: Dr. Carlos Mosquera  MILLAN RAMON JAIME ANDRES 4TO SEMESTRE GRUPO #11 Tema: Hepatitis A

2. ASPECTOS BIOLÓGICOS DEL VIRUS  Hepatototropismo  Termoestabilidad a 60C  Replicacion usualmente lente  No citopaticos  Infeccion persistente  estable en el medio ambiente por al menos 1 mes y resistente al calor y cloro  Genero: hepatovirus  Familia: picornaviridae  Capside simétrica icosaedrica  Sin envoltura  Mide 27 a 32 nm  ARN de polaridad positiva  monocatenario

3. REPLICACIÓN VIRAL Y EXPRESIÓN DE PROTEÍNAS unión del virus al receptor celular (hHAVcr-1/tim-1) Mediante una RNA-polimerasa viral se inicia la replicación del genoma RNA, produciéndose una cadena negativa intermedia El resultado de la replicación del VHA usualmente no produce lisis celular, únicamente acúmulos citoplasmáticos en vesículas y membranas como cambios visibles en la estructura celular. Todo el proceso puede durar entre 5 y 10 horas

4. 3. ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL  Genoma  Consta de 3 partes:  1) proteína especifica viral  2) 3 regiones (p1,p2,p3) 2.225 aa VP3 y Vp2 :desencadena una respuesta de anticuerpos neutralizantes VP4: esencial en formación de virion da solidez a la estructura del virion P2: formación del virión y la síntesis del RNA P3: proteínas virales del genoma : 3c y RNA polimeraza  3) cola poli-A

5. VARIABILIDAD  alto grado de conservación nucleotídica y aminoacídica a lo largo de todo su genoma  Vp1/p2a Virus de hepatitis A Genotipos 15% Subgenoticos 7% I , II ,III ,VII Y IV , V ,VI  REACION CRUZADAS Confiere proteccion contra todos los genotipos humanos y simianos

6. PATOGENIA  AL Cabo Periodo de Incubación 2 a 6 semanas (promedio 15 días)  Expresa masivamente su genoma, Virocopria y viremia  intenso padecimiento coloidosmótico del hepatocito  Presentaciones clinicas, histológica y de laboratorio  Bazo , nódulos linfoides y glomerulos  Eliminacion fecal se extiende 2 a 3 semanas desde la elevación de trasaminasas o hasta 3 meses  El anticuerpo IgG especifico es protector.  Respuesta temprana por igM y igA  Hepatitis fulminante LD-p1

7. EPIDEMIOLOGÍA  Reservorio  Unico es el ser humano  Vías de transmisió n  Fuente de infección Nexo epidemiológico entre el individuo enfermo y el susceptible es el medio ambiente: agua, alimentos contaminados con materia fecal o con otras secreciones o el contacto manual con utensilios o sanitarios contaminados.  100.000/ml en saliva  1.000.000.000/ ml en heces heces CICLO ANO-MANO-BOCA ZONAS ENDEMICAS  INCIDENCIA Y PREVALENCIA altas en países tropicales y subtropicales, factores climáticos se agregan a los socioeconomicos

8. SINTOMAS - Período Preictérico: Fiebre, anorexia, mialgias, vómitos, diarrea, dolor abdominal, hepatomegalia, coluria, acolia. - Período Ictérico: Ictericia (coloración amarilla de piel y mucosas) - Se cura espontáneamente en un 99%. - Hepatitis A anicterica, es más frecuente en los niños.

9. COMPLICACIONES  Insuficiencia Renal  Eritema Multiforme  Hepatitis fulminante

10. DIAGNOSTICO la clínica el laboratorio clínico la epidemiología Dolor epigástrico, anorexia, astenia, hepatomegalia y esplenomegalia coluria, acolia, hipertransaminasemia con o sin hiperbilirrubinemia DIAGNOSTICO PRESUNTIVO La IgM anti-HAV alcanza su titulo máximo en 3 semanas Alto diagnostico si tiene alto titulo en los primeros 30-40 dias los equipos comerciales disponibles sólo detectan anti-HAV totales El virus puede detectarse en la materia fecal en el período prodrómico 3 a 4 días antes de la aparición de signos clinicos

11. Secuencia de Marcadores serológicos en la Hepatitis Aguda por Virus A

12. PRONOSTICO  La mayoría de los pacientes se recuperan de cuatro a ocho semanas.  La hepatitis de tipo A nunca se vuelve crónica.  Una vez que una persona se recupera de la hepatitis A, queda inmune frente al virus de la hepatitis A para el resto de su vida y nunca vuelve a padecer la enfermedad.

13. CARACT. VHA VHB VHC VHD V HE Transmisión Fecal- oral Parentera l sexual Parentera l Parentera l Fecal- oral Cronicidad No Sí Sí Sí No Oncogenes. No Sí Sí ? No Hepatitis fulminante Raro Raro Raro Frecuente Raro Vacunas Sí Sí No No No Virus Hepatotrópicos

14. PREVENCION  Inmunización pasiva: Globulina serica inmune (ISG) 90% previene los síntomas de hepatitis A, si se aplica durante el periodo de incubación. proveer protección contra la infección por un período prolongado de tiempo 20 a 25 años a partir de la cuarta semana de la administración de la primera dosis  Inmunización activa: Vacuna con virus muerto con formalina, de la hepatitis A. lisis celular y posterior purificación por ultracentrifugación y cromatografía en gel El virus es entonces inactivado con formaldehido

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