Transfusion de componentes sanguineos

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Information about Transfusion de componentes sanguineos
Health & Medicine

Published on February 28, 2014

Author: Mars4ever

Source: slideshare.net

TRANSFUCIÓN DE COMPONENTES SANGUINEOS

INTRODUCCIÓN Estas organizaciones aseguran : “Se debe fomentar el trabajo para abastecer de sangre segura a la población”.

TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA. • Es un procedimiento basado en el aporte de los componentes sanguíneos: • hemoderivados, • plaquetas, • granulocitos y • plasma

HEMODERIVADOS • Concentrado de hematíes: – Indicado únicamente para mejorar el transporte de oxígeno a los tejidos. – Debe ser administrada dentro de los 30 minutos de retirada la unidad de refrigeración.

PLASMA FRESCO CONGELADO • Contiene el plasma separado de una donación de sangre total, congelada rápidamente a 25ºC o menos. • Tiene un volumen de 200-300ml.

CONCENTRADO DE PLAQUETAS – Volumen de 50-60ml – Se almacenan a temperatura de 2024ºC, y deben ser agitadas de manera continua, tienen una vida útil de 5 días.

PROCEDIMIENTO • Identificación y verificación. paciente – Temperatura • Administración: No se – Pulso administre ningún – Presión arterial medicamento por la línea de – Frecuencia respiratoria transfusión. – Balance de líquidos • Verificar la velocidad de – Eliminación urinaria. infusión indicada • Registrar datos. • Monitorización de signos vitales antes, durante, al termino y 4 hrs después de la transfusión. • Vigilar Apariencia general del

CAMPO DE APLICACIÓN • La normatividad de aplicación es de observancia obligatoria para todo el personal: • Y todos los establecimientos:

OBJETIVO • Garantizar la máxima reducción de los riesgos asociados a la transfusión de productos sanguíneos .

DISPOSICIONES GENERALES • Un servicio de transfusión debe ofrecer condiciones de máxima seguridad, bienestar y respeto para:

DISPOSICIONES GENERALES • Toda donación de sangre o componentes sanguíneos será voluntaria y no remunerada.

DISPOSICIONES GENERALES • Se deberá contar con documentación sobre las reacciones y eventos adversos.

SELECCIÓN DE DONANTES PARA USO TERAPÉUTICO ALOGÉNICO. • a) Voluntario y altruista; • b) Familiar o de reposición; • c) Designado; • d) Dirigido; • e) Regular, o • f) De repetición

EXTRACCIÓN Su extracción ser por: • extracción venosa. • centrifugación • aféresis automatizada

IDENTIFICACION MUESTRAS SANGUÍNEAS • Las unidades de componentes sanguíneos deben ser etiquetados para su identificación correcta.

IDENTIFICACIÓN MUESTRAS SANGUÍNEAS • a) Nombre del donante • b) Fecha • c) componentes sanguíneos colectados • d) número de expediente, número de cama y nombre del servicio .

SOLICITUDES DE TRANSFUSIÓN. • Toda solicitud contendrá: • Componente sanguíneo • Identificación del paciente • Diagnostico

TRASLADO Y RECEPCIÓN • Al momento de la recepción, el personal que reciba las unidades o mezclas registrará en una libreta específica la información

REACCIONES ADVERSAS • El médico tratante será el responsable y se supervisara por personal de enfermería

MEDIDAS DE SEGURIDAD No mas de 4 horas No agregar medicamentos a las unidades sanguíneas Ante síntomas de una reacción, se deberá interrumpir inmediatamente la transfusión

DESTINO FINAL DE LAS UNIDADES DE SANGRE, • El destino final de las unidades de sangre,, podrá ser la conservación permanente en serotecas, o en las condiciones sanitarias previstas en la NOM-087SEMARNAT-SSA12002

REFERENCIAS • NOM-077-SSA1-1994, Que establece las especificaciones sanitarias de los materiales de control para laboratorios de patología clínica. • NOM-078-SSA1-1994, Que establece las especificaciones sanitarias de los estándares de calibración utilizados en las mediciones realizadas en los laboratorios de patología clínica. • NOM-007-SSA3-2011, Para la organización de los laboratorios clínicos. • NOM-004 SSA3-2012- Del expediente clínico. • NOM-197-SSA1-2000, Establece los infraestructura de hospitales y consultorios. • NOM-010-SSA2-2010, Para la prevención y el control de la infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana. • NOM-017-SSA2-1994, Para la vigilancia epidemiológica. requisitos de

vigencia • Esta Norma Oficial Mexicana sustituye a la Norma Oficial Mexicana NOM-003SSA2-1993 • MÉXICO DISTRITO FEDERAL A 18 DE JUNIO DE 2012.

POR SU ATENCION

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