advertisement

Thalassemia

50 %
50 %
advertisement
Information about Thalassemia
Health & Medicine

Published on October 19, 2008

Author: mfr1505

Source: slideshare.net

advertisement

THALASEMIA Apa yang perlu saya tahu?

PENGENALAN Darah merupakan komponen penting di dalam tubuh manusia Darah terdiri dari sel darah merah, sel darah putih, sel platelet dan plasma darah di mana terkandungnya semua sel yang di atas Sel darah merah – memberi warna merah pada darah dan membawa oksigen (O 2 ) Sel darah putih – melawan penyakit Sel platelet - membantu pembekuan darah

Darah merupakan komponen penting di dalam tubuh manusia

Darah terdiri dari sel darah merah, sel darah putih, sel platelet dan plasma darah di mana terkandungnya semua sel yang di atas

Sel darah merah – memberi warna merah pada darah dan membawa oksigen (O 2 )

Sel darah putih – melawan penyakit

Sel platelet - membantu pembekuan darah

PENGENALAN Anemia (penyakit kurang darah) ialah kekurangan haemoglobin (Hb) di dalam sel darah merah Thalasemia ialah sejenis penyakit anemia yang juga penyakit keturunan. Ia bukan penyakit berjangkit tetapi penyakit warisan. Hb tugasnya membawa oksigen (O 2 ) dari paru-paru ke bahagian badan yang lain dan memberi warna merah kepada darah

Anemia (penyakit kurang darah) ialah kekurangan haemoglobin (Hb) di dalam sel darah merah

Thalasemia ialah sejenis penyakit anemia yang juga penyakit keturunan. Ia bukan penyakit berjangkit tetapi penyakit warisan.

Hb tugasnya membawa oksigen (O 2 ) dari paru-paru ke bahagian badan yang lain dan memberi warna merah kepada darah

Thalasemia juga dikenali sebagai Mediterranean Anemia kerana kerap berlaku di kalangan mereka yang berketurunan Itali dan Greek, serta Afrika,Timur Tengah, India dan Asia Tenggara.

Thalasemia juga dikenali sebagai Mediterranean Anemia kerana kerap berlaku di kalangan mereka yang berketurunan Itali dan Greek, serta Afrika,Timur Tengah, India dan Asia Tenggara.

THALASEMIA DI MALAYSIA 5% atau 1 juta rakyat Malaysia dikenalpasti pembawa gene thalasemia pada tahun 2006 200 - 350 dari bayi yang lahir setiap tahun menghidap thalasemia Jika tidak dirawat, kanak-kanak ini akan meninggal dunia pada usia 10 hingga 12 tahun Kementerian Kesihatan melancarkan kempen pencegahan thalasemia menerusi ujian darah sejak awal 2006

5% atau 1 juta rakyat Malaysia dikenalpasti pembawa gene thalasemia pada tahun 2006

200 - 350 dari bayi yang lahir setiap tahun menghidap thalasemia

Jika tidak dirawat, kanak-kanak ini akan meninggal dunia pada usia 10 hingga 12 tahun

Kementerian Kesihatan melancarkan kempen pencegahan thalasemia menerusi ujian darah sejak awal 2006

JENIS-JENIS THALASEMIA Dua jenis thalasemia yang lebih kerap didapati di Malaysia ialah Thalasemia alpha ( α ) dan Thalasemia beta ( β ) Simptom yang dihadapi bergantung pada jenis thalassemia serta tahap penyakit. Thalasemia boleh dibahagikan mengikut tahap seriusnya iaitu Thalasemia Major, Intermedia dan Minor

Dua jenis thalasemia yang lebih kerap didapati di Malaysia ialah Thalasemia alpha ( α ) dan Thalasemia beta ( β )

Simptom yang dihadapi bergantung pada jenis thalassemia serta tahap penyakit.

Thalasemia boleh dibahagikan mengikut tahap seriusnya iaitu Thalasemia Major, Intermedia dan Minor

KESAN ATAU SIMPTOM THALASEMIA 1 Letih sepanjang masa Anggota tubuh seperti bibir, lidah, tangan dan kaki pucat Hilang selera makan Limpa membesar menyebabkan perut atau abdomen membengkak Kecacatan tulang muka

Letih sepanjang masa

Anggota tubuh seperti bibir, lidah, tangan dan kaki pucat

Hilang selera makan

Limpa membesar menyebabkan perut atau abdomen membengkak

Kecacatan tulang muka

KESAN ATAU SIMPTOM THALASEMIA 2 Kanak-kanak terbantut tumbesarannya Sum-sum tulang gagal menghasilkan sel darah merah Jantung dan organ penting lain gagal berfungsi disebabkan kekurangan oksigen

Kanak-kanak terbantut tumbesarannya

Sum-sum tulang gagal menghasilkan sel darah merah

Jantung dan organ penting lain gagal berfungsi disebabkan kekurangan oksigen

THALASEMIA MINOR Penghidap thalasemia minor biasanya sihat kerana tahap anemianya tidak serius (Hb 8 - 9g /dl) Kesan thalasemia mungkin hanya kelihatan setelah pesakit memasuki alam persekolahan Kadangkala pesakit tiada simptom langsung dan penyakitnya hanya dikesan melalui ujian darah contohnya semasa mengandung. Pesakit juga pembawa gene thalasemia yang boleh diwariskan kepada anaknya

Penghidap thalasemia minor biasanya sihat kerana tahap anemianya tidak serius (Hb 8 - 9g /dl)

Kesan thalasemia mungkin hanya kelihatan setelah pesakit memasuki alam persekolahan

Kadangkala pesakit tiada simptom langsung dan penyakitnya hanya dikesan melalui ujian darah contohnya semasa mengandung.

Pesakit juga pembawa gene thalasemia yang boleh diwariskan kepada anaknya

THALASEMIA MAJOR 1 Simptom mungkin ada sejak lahir atau lebih ketara dari usia 3 bulan Bayi mungkin lesu, pucat dan sesak nafas (Hb 3 - 4 g/dl) Lama-kelamaan anak semakin lemah dan kurang menyusu Limpa dan hati membengkak menyebabkan bahagian abdomen membesar Ujian darah akan diambil untuk mengesahkan diagnosis

Simptom mungkin ada sejak lahir atau lebih ketara dari usia 3 bulan

Bayi mungkin lesu, pucat dan sesak nafas

(Hb 3 - 4 g/dl)

Lama-kelamaan anak semakin lemah dan kurang menyusu

Limpa dan hati membengkak menyebabkan bahagian abdomen membesar

Ujian darah akan diambil untuk mengesahkan diagnosis

THALASEMIA MAJOR 2 Pemindahan darah biasanya diperlukan tiga hingga empat minggu sekali untuk mengekalkan tahap Hb yang optima Penerimaan darah berterusan menyebabkan lebihan zat besi yang berkumpul di dalam badan Lebihan zat besi ini boleh merosakkan jantung, hati dan pankreas yang mengakibatkan pesakit menemui ajal semasa remaja Ubat Desferral boleh diambil untuk mengatasi masalah lebihan besi ini

Pemindahan darah biasanya diperlukan tiga hingga empat minggu sekali untuk mengekalkan tahap Hb yang optima

Penerimaan darah berterusan menyebabkan lebihan zat besi yang berkumpul di dalam badan

Lebihan zat besi ini boleh merosakkan jantung, hati dan pankreas yang mengakibatkan pesakit menemui ajal semasa remaja

Ubat Desferral boleh diambil untuk mengatasi masalah lebihan besi ini

THALASEMIA MAJOR 3 Apabila anak semakin besar, dia mungkin perlu menjalani pembedahan untuk membuang limpa Dia juga perlu memakan ubat antibiotik sepanjang hayat setelah limpa dibuang Masa hadapan pesakit thalasemia major kini lebih cerah dengan penemuan ubat baru untuk mengatasi masalah lebihan besi di dalam badan

Apabila anak semakin besar, dia mungkin perlu menjalani pembedahan untuk membuang limpa

Dia juga perlu memakan ubat antibiotik sepanjang hayat setelah limpa dibuang

Masa hadapan pesakit thalasemia major kini lebih cerah dengan penemuan ubat baru untuk mengatasi masalah lebihan besi di dalam badan

THALASEMIA PENYAKIT KETURUNAN 4 gene diperlukan untuk menghasilkan Hb Setiap orang memperoleh dua gene dari ayah dan 2 gene dari ibu Semakin banyak gene yang terjejas yang diwarisi, semakin serius thalasemia yang dihidapi

4 gene diperlukan untuk menghasilkan Hb

Setiap orang memperoleh dua gene dari ayah dan 2 gene dari ibu

Semakin banyak gene yang terjejas yang diwarisi, semakin serius thalasemia yang dihidapi

BAGAIMANA DIWARISI? Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa, keadaan berikut boleh berlaku: 25% kemungkinan anak berpenyakit thalasemia 50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa 25% kemungkinan anak mereka adalah normal

Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa, keadaan berikut boleh berlaku:

25% kemungkinan anak berpenyakit thalasemia

50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa

25% kemungkinan anak mereka adalah normal

CONTOH : Anda dan pasangan pembawa gene thalasemia beta

BOLEHKAH IA DICEGAH? Pasangan yang ingin berumahtangga perlu lebih peka akan status kesihatan masing-masing Ujian darah sebelum berkahwin dapat mengesan penyakit HIV dan penyakit lain seperti thalasemia Jika kedua suami isteri menghidap thalasemia, pakar genetik boleh memberi kaunseling sebelum memulakan keluarga Jika isteri sudah mengandung, diagnosis pranatal boleh dilakukan untuk mengetahui samada janin di dalam kandungan terjejas

Pasangan yang ingin berumahtangga perlu lebih peka akan status kesihatan masing-masing

Ujian darah sebelum berkahwin dapat mengesan penyakit HIV dan penyakit lain seperti thalasemia

Jika kedua suami isteri menghidap thalasemia, pakar genetik boleh memberi kaunseling sebelum memulakan keluarga

Jika isteri sudah mengandung, diagnosis pranatal boleh dilakukan untuk mengetahui samada janin di dalam kandungan terjejas

KESIMPULAN Setiap individu wajar melakukan ujian darah untuk mengesan penyakit thalasemia Jika didapati positif, saudara terdekat (adik-beradik) perlu mengetahuinya dan pastikan mereka juga menjalani ujian darah Jika belum berumahtangga, pastikan bakal teman hidup anda juga menjalani ujian ini Anak-anak yang kedua ibubapanya pembawa gene perlu dipastikan status mereka untuk panduan masa hadapan

Setiap individu wajar melakukan ujian darah untuk mengesan penyakit thalasemia

Jika didapati positif, saudara terdekat (adik-beradik) perlu mengetahuinya dan pastikan mereka juga menjalani ujian darah

Jika belum berumahtangga, pastikan bakal teman hidup anda juga menjalani ujian ini

Anak-anak yang kedua ibubapanya pembawa gene perlu dipastikan status mereka untuk panduan masa hadapan

TERIMA KASIH

Add a comment

Related presentations

Related pages

Thalassämie – Wikipedia

H. Cario, K. Stahnke, E. Kohne: Beta-thalassemia in Germany. Results of cooperative beta-thalassemia study. In: Klin Padiatr. 1999; 211(6), S. 431–437.
Read more

Thalassemia - Wikipedia

Iron overload: People with thalassemia can get an overload of iron in their bodies, either from the disease itself or from frequent blood transfusions.
Read more

Thalassemia: MedlinePlus Medical Encyclopedia

Thalassemia is a blood disorder passed down through families (inherited) in which the body makes an abnormal form of hemoglobin. Hemoglobin is the protein ...
Read more

Thalassemias - National Library of Medicine - PubMed Health

The two major types of thalassemia, alpha and beta, are named after defects in these protein chains. Four genes (two from each... Read more about Thalassemias.
Read more

What is Thalassemia? - Thalassemia.com

Thalassemia is a genetic blood disorder of two primary types: Alpha Thalassemia and Beta Thalassemia (Cooley's Anemia).
Read more

What Are Thalassemias? - NHLBI, NIH

Thalassemias (thal-a-SE-me-ahs) are inherited blood disorders. "Inherited" means that the disorder is passed from parents to children through genes.
Read more

Overview - Thalassemia - Mayo Clinic

Thalassemia — Learn more about symptoms, causes, treatment of this inherited blood disorder that usually shows up before 2 years of age.
Read more

Thalassemia: Causes, Symptoms & Diagnosis - Healthline

Thalassemia is an inherited blood disorder in which the body makes an abnormal form of hemoglobin.
Read more

Thalassämie - DocCheck Flexikon

von griechisch: thalassa - Mittelmeer Synonyme: Thalassaemia, Mittelmeeranämie, Leptozytose Englisch: thalassemia
Read more

Thalassaemia - Better Health Channel

Thalassaemia is an inherited blood disorder that can cause anaemia or death if not treated.
Read more