Repaso 4 parcial biologia

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Information about Repaso 4 parcial biologia

Published on March 10, 2014

Author: franciscoloayzalozano

Source: slideshare.net

REPASO 4° PARCIAL DE BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR 1

www.elcddela13medicina.blogspot.com 2

Envoltura nuclear ( Cisterna perinuclear) • Doble membrana ( externa e interna) • Entre ambas un espacio de 25 a 40 nm (espacio perinuclear) • Características similares a membrana plsmática: • Bicapa fosfolipídica • Diversas proteínas asociadas. 3

Membrana externa:  Posee ribosomas  Continuidad de RER. Membrana interna: Posee la lámina fibrosa o lámina nuclear. 4

Lámina nuclear • Tiene de 30 a 100 nm de espesor. • Constituido por 3 polipéptidos principales: • Láminas A, B , C. • Forman dímeros que se ensamblan para dar lugar a filamentos en forma de malla cuadrangular. 5

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• Síndrome Hutchinson Gilford Progeria ( HGPS) • Desorden causado por mutación en la lámina A la cual origina una permanente farnesilación de la lámina mutada. 9

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• Importina libre se une a SLN de proteina carga. • Complejo carga. • Importina de tipo alfa establece puente con SLN 11

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• Importina beta interactúa con nucleoporina FG. • Complejo carga se difunde a través de CPN por interacción con nucleoporina FG. • En nucleoplasma , interacción con Ran-GTP provoca cambio conformacional. Disminuye afinidad por SLN y libera carga. 13

• Ran-GTPImportina transportado al citoplasma. • Proteina GTPasa. • GAP hidroliza GTP de Ran y complejo se disocia. 14

• Ran-GDP se une a NTF2 y es devuelta al nucleoplasma. 15

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EXPORTINAS • En nucleoplasma ,proteína exportina 1 se une a Ran-GTP y luego a NES de complejo carga. • Complejo carga TRIMOLECULAR. • Complejo carga se difunde por CPN gracias a la presencia de nucleoporinas FG. 17

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• Ran-GAP convierte Ran-GTP a Ran-GDP. • Disociación del complejo trimolecular. • RanGDP transportada al nucleoplasma por NTF2 • Exportina 1 regresa al nucleoplasma. 19

• Ran-GDP convertido en Ran-GTP por factor de intercambio de nucleótido guanina ( GEF) en citoplasma. 20

NUCLEOPLASMA 21

• Nucleoplasmina • Proteína N1 22

NUCLEOLO • Estructura del núcleo donde tiene lugar la síntesis y procesamiento de RNA ribosómico. • Se organiza a partir de los organizadores nucleolares, regiones que existen en ciertos cromosomas. 23

• Fibrilar: Es interna y contiene DNA y RNA ribosómico recién transcripto. • La heterocromatina asociada al nucleolo. • Es la heterocromatina telomérica de los organizadores nucleolares. 24

• Granular: • Rodea a la anterior y contiene ribonucleoproteínas, precursoras de las subunidades ribosómicas 25

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• Histonas • Proteínas muy básicas, ya que interaccionan con el DNA. • Alto contenido de Arg y Lys. 27

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• CENP-A : Variante de la histona H3 43

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CENP-B : En región central. Se asocia al DNA alfoide por la caja de 17 pb. 45

CENP-C : • En placa interna del cinetocoro. • Presente solo en cinetocoro activo. 46

CINETOCORO 47

• Cinetocoro externo: • Es una estructura proteica con muchos componentes dinámicos que se ensambla y funciona sólo durante la división celular. 48

Función cinetocoro. • Anclaje de los cromosomas a los microtúbulos del huso mitótico. • La activación del checkpoint. 49

TELÓMERO 50

TELÓMERO • Extremos de los cromosomas. • Regiones de DNA no codificante., altamente repetitivas. 51

Función del telómero • Mantienen la integridad de las terminaciones de los cromosomas impidiendo que se enmarañen y adhieran unos con otros. 52

• El telómero se irían acortando en sucesivas replicaciones. • El extremo 5´ se puede copiar sin problemas debido a que viene cebado desde atrás. 53

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Telomerasa • No necesita plantilla exógena de DNA para realizar su función. 55

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• La telomerasa es reprimida en las células somáticas maduras después del nacimiento., lo que produce un acortamiento del telómero después de cada división celular. 58

• Muchas células cancerosas reactivan desmesuradamente la actividad de telomerasa favoreciendo la proliferación de un clon maligno. 59

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• Grupo C • 6 al 12, X • Submetacéntricos medianos 61

• Grupo G • 21,22, Y • Acrocéntricos cortos con satélites. 62

Cromosoma X • Tiene una baja proporción de genes. 63

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Idiograma • Consigue la identificación individual de los cromosomas por medio de otros métodos. • Radiografía • Tinciones 68

Interfase 69

Mitosis 70

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Huso acromático • Fibras del huso: • Continuas ( polares) • Cromosómicas ( cinetocóricas) • Interzonales. 72

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• Los microtúbulos de las fibras cromosómicas se acortan a un tercio o un quinto de su longitud original. 76

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MEIOSIS 81

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• Fase S premeiótica + larga que fase S premitótica. 83

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• Ausencia de expresión de Ime 2 antes de la meiosis II y la represión continua de expresión de ciclinas G1 ( Cln 1/2/3) producen la ausencia de replicación del DNA. 85

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Leptoteno( Filamentos delgados) • Núcleo aumenta de tamaño. • Cromosomas comienzan a visualizarse, sin embargo son diferentes a los de una mitosis ya que son delgados, a pesar de haber duplicado su DNA durante fase S. • Cada cromosoma posee 2 cromátidas. 92

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Cigonema • Cromosomas homólogos replicados se alinean mediante el proceso de SINAPSIS debido a la formación del complejo sinaptonémico. • Estructura resultante, TÉTRADA, por estar formado por las 2 cromátides cada cromosoma. 94

Complejo sinaptonémico. • 2 componentes laterales de proteínas básicas y un componente central que tiene además RNA. • 95

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Paquiteno 97

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DIPLOTENO ( DOBLE) • Cromosomas homólogos se separan, aunque todavía permanecen unidos a nivel de los quiasmas. ( Cruz). • Complejo sinaptonémico se desintegra. • En la mujer este periodo es tan largo que va desde el 3° mes de vida intrauterina hasta la pubertad como mínimo. 99

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diacinesis 103

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Translocación • Un cromosoma tiene un fragmento suplementario que perteneció a otro cromosoma. 107

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Delección • Pérdida de un fragmento de cromosoma que quizás pasó a otro cromosoma. ( Si eso ocurre inserción) 110

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Duplicación • Un fragmento de cromosoma está representado dos veces en el mismo cromosoma debido a errores en la replicación del DNA. 112

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ANEUPLOIDIA • NO hay separación de cromosomas homólogos o las cromátides hermanas en la anafase. • Pasan juntas a un solo polo dejando vacío el otro polo. 115

• • • • En cromosomas autosómicos humanos: Trisomía 21 Trisomía 15 Trisomía 18 116

• • • • • En cromosomas sexuales humanos. Síndrome de Turner : XO ( monosomía) Síndrome de Klinefelter : XXY Hembras triple. Hembras tetra. 117

• www.elcddela13medicina.blogspot.com 118

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