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Polinucleótidos

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Published on May 8, 2009

Author: breid

Source: slideshare.net

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Polinucleótidos
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Polinucleótidos

Polinucleótido Extremo 5’ Extremo 3’ Enlace fosfodiéster

5’- CpApTpTpGpCpGpGpApApTpGpCpCp -3’ 5’-CATTGCGGAATGCC-3’ 3’-GTAACGCCTTACGG-5’ Formas de representación de polinucleótidos

5’ 3’ 5’ 3’ Polinucleótido en doble hélice

Propiedades de los polinucleótidos, 1 1. Absorción de luz UV a 260 nm % A 260, Hipocromismo T (ºC) 100 110 120 En el DNA doble hélice se da el fenómeno de hipocromismo : el DNA desnaturalizado por el calor absorbe un 20-30 % más que el DNA nativo

Propiedades de los polinucleótidos, 2 2. Reacción positiva de los polidesoxirribonucleótidos a la difenilamina y al reactivo de Schiff 3. Reacción positiva de los polirribonucleótidos al orcinol 4. Reacción con agentes intercalantes (acridinas) 5. Hidrólisis completa del RNA con álcali; el DNA es resistente a álcali.

Rotura química de polinucleótidos - Tratando un polinucleótido (DNA) con dimetil sulfato (DMS) tiene lugar la metilación de purinas; por calentamiento a pH neutro se rompe el enlace glicosídico y queda un sitio apurínico ; el tra- tamiento ulterior con ácido diluído rompe la cadena por el sitio apurínico. - Tratando un polinucleótido (DNA) con hidrazina se rompe el enlace glicosídico de las pirimidinas, quedando un sitio apirimi- dínico ; el tratamiento ulterior con piperidina rompe la cadena por el sitio apirimidínico.

 

Calentamiento

 

Rotura enzimática de polinucleótidos Endonucleasas : atacan enlaces fosfodiéster situados en el interior de una cadena polinucleotídica, y suelen ser específicas de cada ácido nucleico: - Ribonucleasas - Desoxirribonucleasas Exonucleasas : atacan enlaces fosfodiéster situados en los extremos (3’ o 5’) de una cadena polinucleotídica, y suelen atacar indistintamente ambos tipos de ácidos nucleicos: - Exonucleasa de bazo (rotura tipo b) - Exonucleasa de veneno de serpiente (rotura tipo a)

Rotura tipo a : Da lugar a una mezcla de 5’-nucleótidos

Rotura tipo b : Da lugar a una mezcla de 3’-nucleótidos

Endonucleasas : DNAasa I: rotura completa, tipo a DNAasa II: rotura completa, tipo b RNAasa pancreática: rompe (b) enlaces Py-X RNAasa T-1: rompe (b) enlaces G-X Endonucleasas de restricción Exonucleasas : Exonucleasa de bazo: libera 3’-nucleótidos Exonucleasa de veneno de serpiente: libera 5’-nucleótidos

Endonucleasas de restricción, 1 : 1. Reconocen secuencias específicas, por lo general palindrómicas : 5’- ATCGTTGCCTACAATT GAATTC CCAATAACCCTT -3’ 3’- TAGCAACGGATGTTAA CTTAAG GGTTATTGGGAA -5’ La secuencia reconocida en este caso es GAATTC

Endonucleasas de restricción, 2 : 2. Suelen romper el polinucleótido dejando extremos cohesivos : 5’- ATCGTTGCCTACAATT GAATTC CCAATAACCCTT -3’ 3’- TAGCAACGGATGTTAA CTTAAG GGTTATTGGGAA -5’ 5’- ATCGTTGCCTACAATT G 3’- TAGCAACGGATGTTAA CTTAA AATTC CCAATAACCCTT -3’ G GGTTATTGGGAA -5’ Lo que permite la soldadura de fragmentos de DNA rotos por la misma endonucleasa de restricción

Endonucleasas de restricción, 3 : 3. Al reconocer secuencias relativamente largas, cortan el DNA por un número muy limitado de sitios, lo que facilita la manipula- ción experimental del mismo. EcoRI GAATTC ClaI ATCGAT HaeIII GGCC RsrII CGGATCCG Algunas endonucleasas de restricción:

Supongamos la secuencia reconocida por la endonucleasa de restricción EcoRI, que es 5’-GAATTC-3’ En un DNA que contenga 30% de A, 30 % de T, 20 % de G y 20 % de C, la probabilidad de encontrar esta secuencia al azar sería de 0.2 x 0.3 x 0.3 x 0.3 x 0.3 x 0.2 = 0.000324 O lo que es lo mismo, aproximadamente una cada 3086 nucleótidos

Separación electroforética de fragmentos de restricción del DNA. Una vez separados, se tratan con bromuro de etidio (un agen- te intercalante) y se observan bajo luz UV.

Método de Sanger para secuenciación de polinucleótidos

 

Síntesis en presencia de ddGTP

Síntesis en presencia de ddATP

Síntesis en presencia de ddCTP

Síntesis en presencia de ddTTP

A continuación, las cuatro mezclas se someten a electroforesis en poli- acrilamida-SDS. Este método sepa- ra polinucleótidos en función de su tamaño, de forma que los más cortos se desplazan más rápidamente. Como el cebador está marcado radioactiva- mente, revelamos la plancha de electroforesis por autorradiografía. Con esto leemos directamente la secuencia complementaria del poli- nucleótido inicial: 5’-AAGGCACATTCGATGCAAT- CGAATCGAACGTCCCAAAAG- GATTCCGGGAAAATG-3’

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