Mutaciones 10

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Information about Mutaciones 10

Published on March 16, 2014

Author: rastefer

Source: slideshare.net

MUTACIONES TENTH GRADE

¿QUÉ ES UNA MUTACIÓN? ¿PORQUÉ OCURREN?

Definición: Son cambios aleatorios que se producen en el ADN de un organismo Constituye una fuente de variabilidad genética y un motor par la evolución de las especies Las mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o dañinas para el organismo Se producen al azar y se consideran de acción espontánea Agentes mutagénicos (inducidas artificialmente)

TIPOS DE MUTACIONES Existen diferentes maneras criterios para clasificar a las mutaciones: SEGÚN SU EFECTO SOBRE EL INDIVIDUO Perjudiciales: Causan desventaja en la supervivencia de los individuos, pueden llegar a causar la muerte

Benéficas: Aumentan la probabilidad de supervivencia de los individuos, aportan variabilidad. Neutras: No afectan la supervivencia ni positiva ni negativamente. Las mutaciones somáticas: son las que se producen en las células no reproductoras y no se transmiten a la descendencia. Ejemplo: las células que origina el cáncer. Según el tipo de célula afectada pueden ser: Las mutaciones germinales: Afectan a los gametos no se expresan en el individuo pero si son heredables. Ejemplo: las orejas curvadas de los gatos

Según la extensión del material genético afectado, las mutaciones pueden ser: GÉNICAS: son cambios que se producen en la secuencia de bases del ADN, que, por lo general, tienen lugar durante su replicación Cromosómicas: la alteración se produce en una parte del cromosoma, es decir que afecta a un grupo de genes, pueden ser delecciones, translocaciones o inversiones. Genómicas: son las mutaciones que afectan el genoma, es decir la dotación completa de cromosomas o su número. Ejemplo: trisomía 21

Causas de las mutaciones El ADN no logra copiarse con precisión: La mayoría de las mutaciones que pensamos que son importantes para la evolución suceden de forma natural.

SINDROME DE DOWN SINDROME DE TURNER Monosomía X Trisomía 21

SINDROME DE PATAU EDWARDS Trisomía del par 13 Trisomía 18

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