Les anomalies bovines, Ce n’est pas toujours récessif…

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Published on September 18, 2014

Author: idele_institut_de_l_elevage

Source: slideshare.net

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Aurélien Capitan

11/10/2013 Ce n’est pas toujours récessif… Aurélien Capitan INRA-UNCEIA aurelien.capitan@jouy.inra.fr SPACE, Rennes, 18/09/2014

Pourquoi dans l’inconscient collectif les anomalies génétiques sont-elles presque exclusivement récessives ? Parce qu’elles sont les plus fréquentes Sélection naturelle moins efficace que pour d’autres modes de déterminisme  transmission possible sur un nombre de générations élevé Émergence favorisée par la consanguinité Parce qu’elles sont les plus étudiées Fréquence plus élevée / Impact plus important Commodité (recrutement des cas plus aisé, cartographie par homozygotie) Objectif (et possibilité) d’éviter la naissance d’individus atteints Parce que l’on a trop tendance à penser que le déterminisme est récessif dès lors que les parents sont phénotypiquement sains ! 11/10/2013

Exemples d’autres déterminismes génétiques: Mutation récessive Remaniements chromosomiques Mutation dominante avec mosaïcisme germinal/somatique Transmission liée à L’X 11/10/2013 Fréquent Rare Transmission avec empreinte parentale, hétéroplasmie mitochondriale, déterminisme multiallélique,…

Rappels sur les anomalies récessives 11/10/2013 +/- +/- - /- +/- +/- +/+ +/- +/+ + /- +/- +/+ +/+ Testoni et al., 2012) Caractéristiques: Présence d’un ancêtre commun dans les généalogies des parents Faible prévalence dans la pop. générale (<5 %) Prévalence élevée dans certains accouplements / montages génétiques (max. 25%)

Remaniements chromosomiques 11/10/2013 Exemple de translocation réciproque Caryotypes déséquilibrés  avortement ou malformations Caryotype anormal équilibré Caryotype normal Caryotype anormal équilibré Caryotype normal Caractéristiques: Anomalie le plus souvent restreinte à la descendance d’un seul animal Naissance de 1/3 à ½ d’individus anormaux quel que soit l’origine génétique des partenaires

Mutation dominante et mosaïcisme Caractéristiques: Anomalie restreinte à la descendance d’un seul animal Naissance d’un pourcentage faible à moyen d’anormaux selon le degré de mosaïcisme du géniteur indépendamment de l’origine génétique de ses partenaires Attention: les descendants d’un animal mosaïque ne seront jamais mosaïques pour cette mutation: toutes leurs cellules seront saines ou toutes leurs cellules seront porteuses de la mutation dominante selon le spermatozoïde/ovule dont ils sont issus 11/10/2013 Fécondation Divisions cellulaires au cours de l’embryogénèse Mutation ~ 1 veau sur 16 atteint si mutation dominante et mosaïcisme de 1/8 Animal mosaïque

Le Bulldog en race Holstein Un exemple d’anomalie dont le déterminisme n’est pas récessif 11/10/2013 … et … un vieux mystère résolu grâce aux nouvelles technologies de séquençage

11/10/2013 (Agerholm et al., 2004) Le Bulldog: un exemple d’anomalie dont le déterminisme n’est pas récessif Phénotype: anomalie létale principalement caractérisée par une réduction de la croissance des os longs Contexte: • Prévalence d’environ 1% dans la descendance d’un seul taureau élite Holstein (IGALE BD) • Cartographie dans un grand intervalle (75 couples mère-veau) et séquençage d’un gène candidat sans succès en 2000 • Absence de veau bulldog parmi une 30 aine de veaux issus d’IGALE et de mères ayant déjà eu un premier veau bulldog

Hypothèse: déterminisme dominant avec mosaïcisme somatique 11/10/2013 (Agerholm et al., 2004) Le Bulldog: un exemple d’anomalie dont le déterminisme n’est pas récessif Phénotype: anomalie létale principalement caractérisée par une réduction de la croissance des os longs Contexte: • Prévalence d’environ 1% dans la descendance d’un seul taureau élite Holstein (IGALE BD) • Cartographie dans un grand intervalle (75 couples mère-veau) et séquençage d’un gène candidat sans succès en 2000 • Absence de veau bulldog parmi une 30 aine de veaux issus d’IGALE et de mères ayant déjà eu un premier veau bulldog

Un vieux mystère résolu grâce aux nouvelles technologies de séquençage En 2012, l’arrivée de technologies de séquençage HD a permis le séquençage de nbx taureaux pour accroître la précision de la sélection génomique (> 1170 taureaux avec le consortium 1000 génomes bovins) La cartographie de mutation dominantes avec mosaïcisme est compliquée mais cet inconvénient est un avantage au niveau de la séquence La mutation est forcément absente du génome d’animaux sains (≠ récessif) L’idée est de séquencer un ou deux atteints et de filtrer pour tout ce qui est présent dans les bases de données 11/10/2013 Bulldog N°1 Bulldog N°2 En commun Nombre de polymorphismes détectés 5,690,540 6,350,410 3,826,591 Polymorphismes hétérozygotes absent chez les 526 animaux et prédits comme délétères 17 23 1 Mutation candidate COL2A1 p.G960R

COL2A1 code pour une des chaînes du collagène de type II essentielle à la croissance en longueur des os Des mutations dans ce gène sont responsables chez l’Homme de “l’achondrogénèse de type II” dont les symptômes sont identiques à ceux des veaux bulldog 11/10/2013 p.G960R Bta GPPGEKGEPGDDGPSGPD Hsa GPPGEKGEPGDDGPSGAE Mmu GAPGEKGEPGDDGPSGLD Gga GPPGEKGEPGEDGPAGPD Aca GAPGEKGDSGEDGPPGAD Xtr GVPGEKGESGEDGPSGPD Dre GPAGEKGDPGEDGPHGPD * .****:.*:*** * : La mutation identifiée entraîne la substitution d’un acide aminé par un autre (p.G960R) et rompt un motif G-x-y indispensable à la formation de triples hélices  La structure du collagène est modifiée et sa sécrétion réduite

 Confirmation du déterminisme dominant avec mosaicisme germinal chez Igale 11/10/2013 341 bp Case Control Case Mosaic 175 bp 166 bp Génotypage de 10 veaux supplémentaires et de leurs parents par PCR-RFLP Cette approche est assez puissante pour trouver la mutation causale sans cartographie préalable avec seulement 1 à 2 animaux atteints !  Il est désormais plus difficile d’obtenir un examen clinique des animaux atteints que d’identifier la mutation causale !

Conclusion et remarques Les anomalies congénitales ne sont pas toujours récessives… (et pas toujours d’origine génétique d’ailleurs!) De nombreux éléments à prendre en compte (prévalence, pedigree, sex-ratio, phénotype, perturbateurs environnementaux,…) avant de conclure hâtivement Avec la sélection génomique et l’utilisation plus raisonnée des reproducteurs on devrait voir baisser la prévalence des anomalies récessives Mais dans le même temps on verra apparaître sporadiquement des anomalies d’autres types puisqu’on se prive d’un filtre avec l’arrêt du testage sur descendance Dorénavant toutes ces anomalies peuvent être rapidement identifiées et contrôlées pour peu que l’ensemble de la profession joue le jeux grâce et déclare les cas 11/10/2013

11/10/2013 Merci de votre attention Des questions ? Remerciements: Thierry Simon, OGER, Plateforme de séquençage GeT-Plage, Labogena

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