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GENÉTICA 2014 parte 22

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Published on February 17, 2014

Author: mdmunozc01

Source: authorstream.com

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PowerPoint Presentation:  INICIO ESQUEMA RECURSOS INTERNET SALIR ANTERIOR LECTURA INICIAL ESQUEMA RECURSOS INTERNET Herencia y transmisión de caracteres. PARTE II ¿Se cumple siempre la 3ª?: ¿Se cumple siempre la 3ª? Mendel tuvo mucha suerte: Eligió caracteres que estaban en diferentes cromosomas. Los caracteres solo se heredan de forma independiente si Están en cromosomas d iferentes. ¿Se cumple siempre la 3ª?: ¿Se cumple siempre la 3ª? Si están en el mismo cromosoma s e heredan generalmente juntos y se denominan genes ligados Genes ligados o cuando no se cumple la tercera ley.: Genes ligados o cuando no se cumple la tercera ley. La tercera ley sólo se cumple cuando los genes que se estudian están en diferente cromosoma y pueden heredarse independientemente. Cuando los genes están en el mismo cromosoma, no se heredan de forma independiente., No se cumple la 3ª ley . Se llaman GENES LIGADOS . TIPOS DE HERENCIA: TIPOS DE HERENCIA TIPOS DE HERENCIA: TIPOS DE HERENCIA HERENCIA DOMINANTE: HERENCIA DOMINANTE Los híbridos muestran el fenotipo dominante y el recesivo queda enmascarado. Ejm : La que trabajó Mendel en los guisantes. P F1 HERENCIA DOMINANTE: HERENCIA DOMINANTE ¿ Cómo puedo saber que una herencia es dominante? . P F1 Cuando en los problemas sólo aparecen dos fenotipos . TIPOS DE HERENCIA: TIPOS DE HERENCIA HERENCIA INTERMEDIA: HERENCIA INTERMEDIA Los alelos tienen la misma fuerza y se expresan por igual en el híbrido El híbrido presenta el fenotipo mezcla de los parentales X Roja Blanca Rosa Ejm : Don Diego de Noche. HERENCIA INTERMEDIA: HERENCIA INTERMEDIA Se representa como que A ≈ a En estos casos se pueden nombrar los alelos con letras diferentes. X Roja Blanca Rosa Color flor AA aa AA Roja aa Blanca aa aa Rosa Ejem : Don Diego de Noche. PowerPoint Presentation:  INICIO ESQUEMA RECURSOS INTERNET Herencia intermedia SALIR ANTERIOR Dondiego de noche ( Mirabilis jalapa ) Homocigoto (RR) Color rojo Color blanco Homocigoto (BB) Heterocigoto o híbrido (RB) F1 Color rosado Fenotipo con características intermedias HERENCIA INTERMEDIA: HERENCIA INTERMEDIA L ¿Cómo puedo saber si una herencia es intermedia? Cuando en los problemas aparecen tres fenotipos y uno es mezcla de los otros dos. PROBLEMAS: PROBLEMAS Si cruzo dos razas puras de Don Diego de noche ( roja y blanca) ¿Cuál será su descendencia?. Si cruzó entre sí las plantas de este cruce ¿Cómo será su descendencia? . codominancia: codominancia Se produce cuando los dos alelos se expresan a la vez, En el heterocigoto se expresan los dos fenotipos sin mezclarse. Negro Blanco Blanco y negro Color flor AA Negro aa Negro A a Blanco y negro AA aa A a codominancia: codominancia Ejm : Plumaje de los gallo y gallinas andaluces. Pelaje de un raza de toros y vacas. Grupo sanguíneo ABO Árbol genealógico: Árbol genealógico Son representaciones de la transmisión de un carácter a través de varias generaciones en una familia. Sirven para Conocer si un carácter es dominante o recesivo Si una enfermedad es hereditaria Si los descendientes de una familia pueden padecer enfermedades hereditarias. Si está ligado al sexo Árbol genealógico: Árbol genealógico Los , hombres. Los , mujeres Los , abortos Los matrimonios con una línea horizontal Los hijos con una línea que parte del tramo horizontal Según orden nacimiento Matrimonio Hombre Mujer Aborto Hijos Los gemelos salen del mismo punto Hermanos gemelos Con doble línea los consanguíneos. Matrimonio consanguíneo Árbol genealógico: Árbol genealógico Los individuos con el carácter o la enfermedad estudiada se sombrean Los individuos portadores pero que no muestran la enfermedad se sombrean la mitad. Árbol genealógico: Árbol genealógico Las diferentes generaciones se indican con un nº romano. I II III IV Los individuos se enumeran de izda a dch dentro de la misma generación. I 2 I 2 3 4 5 6 7 I 2 3 4 5 6 7 8 1 2 ¿Cuál es el individuo III-5? Gemelos y mellizos: Gemelos y mellizos Son hermanos de un miso parto. Se diferencian en el momento de la fecundación. Gemelos monocigotos Provienen fecundación un solo óvulo y un espermatozoide y el cigoto se divide en dos. Igual información genética Mismo sexo Gemelos dicigóticos Provienen fecundación de dos óvulos y espermatozoides diferentes Diferente información genética Pueden ser o no del mismo sexo ´No se parecen más que dos herrmanos . PowerPoint Presentation: Hacer ejercicios de árbol genealógico pág 69 PowerPoint Presentation:  INICIO ESQUEMA RECURSOS INTERNET Caracteres fenotípicos en la especie humana SALIR ANTERIOR HERENCIA MENDELIANA HUMANA: HERENCIA MENDELIANA HUMANA DOMINANTE RECESIVO NACIMIENTO DEL PELO “PICO VIUDA” NO PICO VIUDA HOYUELO EN CARA NO HOYUELO EN CARA LOBULO OREJA LIBRE LOBULO OREJA PEGADO HENDIDURA BARBILLA NO HENDIDURA BARBILLA PECAS NO PECAS CERUMEN HUMEDO CERUMEN SECO DOBLAR LENGUA NO DOBLAR LENGUA VISION NORMAL DALTONISMO HERENCIA MENDELIANA HUMANA: HERENCIA MENDELIANA HUMANA HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS: HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS Herencia de los grupos sanguíneos: Herencia de los grupos sanguíneos Es un caso de alelismo múltiple o multialelismo Se produce cuando un gen está determinado por más de un par de alelos HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS. : HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS. Los grupos sanguíneos se deben a la presencia en sus membranas de sustancias llamadas ANTÍGENOS Antígeno A Antígeno B Antígeno A Antígeno B Grupo A Grupo B Grupo AB Grupo 0 HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS. : HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS. Las personas: Grupo sanguíneo A tienen el antígeno A. Grupo sanguíneo B, tienen el antígeno B. Grupo sanguíneo AB, tienen los dos antígenos. Grupo sanguíneo 0, no tienen ningún antígeno en sus membranas. HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS. : HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS. El grupo sanguíneo está codificado por tres alelos: A , que fabrica el antígeno A B, que fabrica el antígeno B 0 , que no fabrica ningún antígeno. A es codominante con B A > 0 B>0 Antígeno A Antígeno B Antígeno A Antígeno B Grupo A Grupo B Grupo AB Grupo 0 HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS. : HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS. Los genotipos y fenotipos posibles son: Fenotipo Genotipo A AA, A0 B BB, B0 AB AB 0 00 HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS. : HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS. En el plasma de las personas existen anticuerpos (moléculas de defensa) contra los antígenos que no están presente en la sangre. HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS. : HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS. Cuando se hacen transfusiones hay que tener en cuenta que: No se pueden poner un tipo de sangre a una persona que tenga anticuerpos contra él. . Los anticuerpos se unen a ellos y hace que se aglutinen y formen trombos Reacción aglutinación: Reacción aglutinación PowerPoint Presentation: TRASPLANTES Transfusiones Grupo Antígenos Ig Donar Recibir A Proteína A Anti B A,AB A,O B Proteina B Anti A B,AB B,O AB Proteína A y B AB A,B,AB Y O O Anti A y Anti B A,B,AB Y O O POSIBLES TRANSFUSIONES: POSIBLES TRANSFUSIONES 0 A B AB 0 es el dador universal AB es el receptor universal PowerPoint Presentation: Haz ejercicios 18, 43, 44 y 45. Haz los ejercicios de alelismo múltiple de la fotocopia. DETERMINACIÓN SEXO: DETERMINACIÓN SEXO Los factores que determinan si un organismo fabrica gónadas masculinas o femeninas se conocen como determinación genética del sexo DETERMINACIÓN SEXO: DETERMINACIÓN SEXO DETERMINACIÓN SEXO: DETERMINACIÓN SEXO CROMOSÓMICA. Se debe a presencia de cromosomas especiales: heterocromosomas o cromosmas sexuales. La mayoría: Mamíferos, equinodermos, artrópodos, aves, anfibios y peces. DETERMINACIÓN SEXO: DETERMINACIÓN SEXO Génica. Se debe a la presencia de genes. Ejm : pepinillo diablo DETERMINACIÓN SEXO: DETERMINACIÓN SEXO Cariotipíca El sexo viene determinado por la dotación cromosómica (haploide o diploide). Los insectos sociales : abejas, hormigas y avispas. Diploides: hembras Haploides: machos DETERMINACIÓN SEXO: DETERMINACIÓN SEXO Ambiental El sexo viene determinado por las condiciones ambientales. Ejm : caimanes y cocodrilos. Depende de la temperatura de incubación. DETERMINACIÓN SEXO: DETERMINACIÓN SEXO Cromosómica Génica Ambiental Cariotípica DETERMINACIÓN DEL SEXO EN HUMANOS: DETERMINACIÓN DEL SEXO EN HUMANOS La determinación del sexo es cromosómica. Depende de los cromosomas sexuales. X X X Y PowerPoint Presentation: El cariotipo Heterocromosomas masculinos 52 El cariotipo humano tiene 46 cromosomas, de los cuales 44 son autosomas y un par son cromosomas sexuales o heterocromosomas (X e Y). Heterocromosomas femeninos DETERMINACIÓN DEL SEXO EN HUMANOS: DETERMINACIÓN DEL SEXO EN HUMANOS Todos los óvulos tienen: 22 autosomas+ X La mitad de los espermatozoides 22 autosomas + X La otra mitad de los espermatozoides 22 autosomas + Y DETERMINACIÓN SEXO: DETERMINACIÓN SEXO ¿Qué probabilidad hay de tener niño o niña en un embarazo? ¿Niño o niña?: Durante la fecundación cada óvulo tiene las mismas posibilidades de ser fecundado por un espermatozoide X o Y ¿Niño o niña? 50% 50% Hay un 50% de probabilidades que nazca niño o niña Alteraciones del número cromosomas: Alteraciones del número cromosomas Durante la formación de gametos se pueden producir errores que dan lugar a un reparto defectuoso de cromosomas Provoca MONOSOMÍAS Individuos con un cromosomas de menos. Ejm : Síndrome Tuner X0 TRISOMÍAS Individuos con un cromosomas de más. Ejm : Síndrome Down. Trisomía 21 Alteraciones nº cromosomas: Alteraciones nº cromosomas AUTOSOMAS SÍNDROME DOWN (21) SÍNDROME EDWARDS (18) SÍNDROME PATAU (13) SEXUALES SÍNDROME KLINEFELTER XXY SÍNDROME TURNER X0 SÍNDROME DUPLO Y : XYY Trisomía síndrome down: Trisomía síndrome down Trisomía 21: Trisomía 21 Trisomía del 21. Retraso mental. Rasgos faciales característicos Defectos cardíacos. Esterilidad. Frecuencia: 1/700. Aumenta con la edad de la madre. Síndrome de Edwards: Síndrome de Edwards Síndrome edwars: Síndrome edwars Trisomía del 18. Retraso mental. Defectos cardíacos. Frecuencia: 1/600 Aumenta con la edad de la madre. Síndrome tunner: Síndrome tunner Síndrome tunner: Síndrome tunner Monosomía XO. Mujeres de aspecto infantil Genitales inmaduros y estériles. 1/5000 Síndrome de klinefelter: Síndrome de klinefelter Síndrome klinefelter: Síndrome klinefelter TRISOMÍA SEXUAL: XXY Varones estérles . Genitales pequeños. Desarrollo mamas y caderas anchas. Talla elevada Retraso mental PowerPoint Presentation: Hacer ejercicios: 42 ( pag 68) 43,44 y 45 ( pag 69) 1,2 y 3 fotocopia. HERENCIA LIGADA AL SEXO: HERENCIA LIGADA AL SEXO Enfermedades ligadas al sexo: Enfermedades ligadas al sexo Herencia ligada al sexo: Herencia ligada al sexo Es aquella que tienen los genes que están en los cromosomas sexuales Los caracteres determinados por estos genes son más frecuentes en un sexo que en otro CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS.: CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS. X e Y son diferentes. El X es más grande. Se distinguen dos segmentos: CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS.: CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS. Segmento homólogo Es el segmento común en ambos cromosomas. Tienen genes para los mismos caracteres. CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS.: CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS. Segmento diferencial Es un segmento diferente para X y Y . Tienen diferentes genes. Los genes del segmento diferencial de X: GINÁNDRICOS Ejm : Daltonismo, Hemofilia. Los genes del segmento diferencial de Y: HOLÁNDRICOS Ejm : Ictiosis, SRY. CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS.: X Y CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS. Los hombres son XY. Los genes situados en el fragmento diferencial de X sólo tienen una copia . Se expresarán siempre, sean dominantes o recesivos. CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS.: CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS. Las mujeres son XX. Tienen dos copias los genes del fragmento diferencial . Un alelo recesivo se manifiesta sólo si las dos copias están dañadas. Las mujeres heterocigotas (con una copia dañada y otra sana), son sanas, pero portadoras : trasmiten la enfermedad. X X HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X: HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X DALTONISMO: DALTONISMO Es una ceguera total o parcial de los colores. No se distingue el verde del rojo. Es debido a un gen situado en el fragmento diferencial del cromosoma X DALTONISMO: DALTONISMO Visión normal Protanopia Deuteropia Tritanopia ESPECTROS: ESPECTROS HERENCIA DEL DALTONISMO: HERENCIA DEL DALTONISMO HOMBRE DALTÓNICO HOMBRE NORMAL MUJER DALTÓNICA MUJER NORMAL Familia Rojasverdes ¿Se hereda el daltonismo?¿Por qué? HERENCIA DEL DALTONISMO: HERENCIA DEL DALTONISMO HOMBRE DALTÓNICO HOMBRE NORMAL MUJER DALTÓNICA MUJER NORMAL Familia Rojasverdes ¿El sexo influye en el daltonismo? ¿Es más frecuente en hombres o en mujeres? UNA HERENCIA ESPECIAL: UNA HERENCIA ESPECIAL El daltonismo es más frecuente en hombres que en mujeres. 8% 0.5% DALTONISMO: DALTONISMO Para que un hombre sea daltónico basta con que herede un cromosoma dañado de su madre X d Y ¿Por qué es más frecuente en hombres que en mujeres?: ¿Por qué es más frecuente en hombres que en mujeres? Si recibe una copia dañada del cromosoma (la de su madre), será daltónico. Hombre daltónico X Y X Y DALTONISMO: DALTONISMO Para que una mujer sea daltónica es necesario que reciba los dos cromosomas dañados de los dos progenitores . Es decir las mujeres daltónicas son homocigotas recesivas: X d X d Las mujeres heterocigotas no padecen la enfermedad y son portadoras,la pasarán a la mitad de sus hijos varones. X d X ¿Por qué es más frecuente en hombres que en mujeres?: ¿Por qué es más frecuente en hombres que en mujeres? Para sufrir la enfermedad las mujeres tienen que haber recibido los dos cromosomas dañados ( el de su padre y el de su madre). X X X X ¿Por qué es más frecuente en hombres que en mujeres?: ¿Por qué es más frecuente en hombres que en mujeres? Si la mujer sólo recibe un cromosoma dañado, el otro fabricará el pigmento y no será daltónica. X X X X ¿Por qué es más frecuente en hombres que en mujeres?: ¿Por qué es más frecuente en hombres que en mujeres? Esta mujer será portadora : no padece la enfermedad pero la trasmite a sus hijos. X X DALTONISMO: DALTONISMO Los caracteres ligados al sexo se colocan como superíndice en el cromosoma dónde estén. X d = daltónico. X= normal X> X d PowerPoint Presentation: Hacer ejercicio 25 HEMOFILIA: HEMOFILIA Es la incapacidad para coagular la sangre Es debido a un gen situado en el fragmento diferencial del cromosoma X HEMOFILIA: HEMOFILIA Para que un hombre sea hemofílico basta con que herede un cromosoma dañado de su madre X h Y HEMOFILIA: HEMOFILIA No hay mujeres hemofílicas. El gen en homocigosis ( X h X h ) es letal. Provoca abortos y las mujeres homocigotas no llegan a nacer. Sólo se da en hombres porque en homocigosis es letal hemofilia: hemofilia Hay mujeres portadoras:( X h X ) . Sólo reciben un cromosoma dañado. No tienen la enfermedad pero la trasmiten a la mitad de sus hijos e hijas . HEMOFILIA: HEMOFILIA Sólo se da en hombres porque en homocigosis es letal Para que un hombre sea hemofílico basta con que herede un cromosoma dañado de su madre X h Y N o hay mujeres hemofílicas ya que las X h X h , no llegan a nacer. Hay mujeres portadoras que pasan la enfermedad a la mitad de sus hijos. ( X h X ) La enfermedad de los reyes: La enfermedad de los reyes HEMOFILIA: HEMOFILIA Los caracteres ligados al sexo se colocan como superíndice en el cromosoma dónde estén. X H = HEMOFILIA. X= normal X>X H HEMOFILIA: HEMOFILIA Hacer ejercicio 27, 51 y 50. ENFERMEDADES LIGADAS AL CROMOSOMA y: ENFERMEDADES LIGADAS AL CROMOSOMA y Los genes de estas anomalías están en el cromosoma Y. La padecen sólo los hombres La trasmiten a todos sus hijos. Hipertricosis congénita: Hipertricosis congénita Ictiosis: Ictiosis Caracteres influidos por el sexo: Caracteres influidos por el sexo Caracteres influidos por el sexo: Caracteres influidos por el sexo Algunos genes situados en los autosomas se expresan de manera diferente en mujeres y en hombres. Se debe a la acción de las hormonas sexuales masculinas. Como ejemplo: la  calvicie, un  mechón de pelo blanco , y la longitud del dedo índice.  Caracteres influidos por el sexo: Caracteres influidos por el sexo Si llamamos "A" al gen de pelo normal y "a" al gen de la calvicie. El gen "a" es dominante en hombres y recesivo en mujeres. Según ésto tendremos los siguientes genotipos y fenotipos para el pelo.  PowerPoint Presentation: Conocer los conceptos de: genética, gen, alelo, heterocigoto, homocigoto, herencia dominante, herencia intermedia, herencia codominante , cruzamiento prueba, alelo dominante, alelo recesivo, genotipo y fenotipo. Saber enunciar las tres leyes de Mendel y explicar e interpretar los experimentos. Saber hacer problemas sencillos de genética de herencia dominante, e intermedia.r l Interpretar la herencia de caracteres en árboles genealógicos. Conocer cómo hereda el sexo. Concepto de monosomía y trisomías, poner ejemplos. Conocer cómo se heredan los grupo sanguíneos ( los genes que los determinan, los fenotipos y genotipos y sus relaciones de domianacia y codominancia ). Saber hacer problemas de grupos sanguíneos. Saber cómo se heredan los caracteres ligados al sexo. Saber hacer problemas sobre ellos.

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