Elena Ruiz Domingo - VíA Oral y Nuevos desarrollos en Investigación

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Information about Elena Ruiz Domingo - VíA Oral y Nuevos desarrollos en Investigación

Published on May 16, 2008

Author: Diatros

Source: slideshare.net

1er Curso Nacional de Fitoterapia de la AEEM Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación

Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación

Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación 1. Conceptos 2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos

1. Conceptos

Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación 1. Conceptos 2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos

1. Conceptos

1. Conceptos: Definición: Los fitoestrógenos son compuestos de origen vegetal, de naturaleza no esteroidea , que guardan similitudes estructurales con los estrógenos naturales ( 17 β estradiol ) Navarro y Beltrán, 2001

Definición:

Los fitoestrógenos son compuestos de origen vegetal, de naturaleza no esteroidea , que guardan similitudes estructurales con los estrógenos naturales ( 17 β estradiol )

1. Conceptos: Fitoestrógenos Isoflavonoides Lignanos Isoflavonas Cumestanos

1. Conceptos: Preparados: Preparados ricos en isoflavonas Soja Glycine Max L. Familia: Fabáceas Género: Glycine Especie: Glycine Max L Trébol rojo Trifolium pratense L

Preparados:

Preparados ricos en isoflavonas

1. Conceptos: Soja: La semilla de soja está constituida por isoflavonas, genisteína y daidzeína como principios activos Semillas de soja: Desde el punto de vista terapéutico se utilizan las semillas de soja

Soja:

La semilla de soja está constituida por isoflavonas, genisteína y daidzeína como principios activos

1. Conceptos: Fórmulas Químicas: Estrógeno Natural Isoflavonas

Fórmulas Químicas:

Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación 1. Conceptos 2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos

1. Conceptos

2. Farmacocinética

2. Farmacocinética

2. Farmacocinética Forma activas Primer paso hepático Circulación general Bilis Orina Heces Flora intestinal

2. Farmacocinética Forma activas Segundo paso hepático Circulación general Bilis Orina Heces Flora intestinal Desconjugadas Reabsorbidas Reconjugadas

2. Farmacocinética

2. Farmacocinética Vía de administración oral: Nelson. Jama 2006;2057-71 1.683 pacientes

Vía de administración oral:

2. Farmacocinética Vía de administración oral: Nelson. Jama 2006;2057-71 1.683 pacientes

Vía de administración oral:

2. Farmacocinética Vía de administración oral: No todas las isoflavonas tienen la misma acción, ni la misma composición, ni el mismo origen y, por tanto, no todas tiene los mismos efectos

Vía de administración oral:

No todas las isoflavonas tienen la misma acción, ni la misma composición, ni el mismo origen y, por tanto, no todas tiene los mismos efectos

Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación 1. Conceptos 2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos

1. Conceptos

3. Biodisponibilidad Vía de administración oral: Williamson-Hugues. 2006 Dosis de Genisteína/día

Vía de administración oral:

3. Biodisponibilidad Vía de administración oral: Concentración Genisteína 80 mg 120 mg 60,8 mg 8 12 Tiempo de inicio Tiempo (semanas) Concentración c.max

Vía de administración oral:

Concentración Genisteína

3. Biodisponibilidad Vía de administración oral: Dosis recomendadas Vázquez F. Jano, 2006 Sofocos Cardiovascular Pared vascular Metabolismo óseo 40-80 mg/día 40-150 mg/día 40-80 mg/día 50-90 mg/día

Vía de administración oral:

3. Biodisponibilidad Vía de administración oral: 14 20 Vida media en plasma de Genisteína

Vía de administración oral:

Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación 1. Conceptos 2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4.Interacciones y efectos adversos

1. Conceptos

4. Interacciones y efectos adversos Interacciones farmacológicas: Tiroxina Warfarina Antibióticos Tamoxifeno, raloxifeno

Interacciones farmacológicas:

Tiroxina

Warfarina

Antibióticos

Tamoxifeno, raloxifeno

4. Interacciones y efectos adversos Efectos adversos por vía oral: De escasa relevancia Molestias gastrointestinales leves Distensión abdominal Elevación ligera de transaminasas

Efectos adversos por vía oral:

De escasa relevancia

Molestias gastrointestinales leves

Distensión abdominal

Elevación ligera de transaminasas

4. Interacciones y efectos adversos Respuesta anómala Ingesta excesiva de fibra Las enfermedades gastrointestinales El uso de antibióticos Variaciones individuales Hiperactividad hepática Setchell,K.D.R Am. J. Clin. Nutr. 68:1333S . 1346S. 1998

Respuesta anómala

Ingesta excesiva de fibra

Las enfermedades gastrointestinales

El uso de antibióticos

Variaciones individuales

Hiperactividad hepática

Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación 1. Conceptos 2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos

1. Conceptos

4. Conclusiones Ventajas de la vía oral Eficacia terapéutica Buen perfil de tolerancia Efectos adversos leves y escasos Interacciones medicamentosas mínimas

Ventajas de la vía oral

Eficacia terapéutica

Buen perfil de tolerancia

Efectos adversos leves y escasos

Interacciones medicamentosas mínimas

4. Conclusiones Desventajas de la vía oral Metabolización por la flora intestinal Distinta farmacocinética entre las isoflavonas Vida media plasmática corta Efecto terapéutico con largo periodo de latencia

Desventajas de la vía oral

Metabolización por la flora intestinal

Distinta farmacocinética entre las isoflavonas

Vida media plasmática corta

Efecto terapéutico con largo periodo de latencia

Muchas gracias por su atención Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación 10878erd@ comb.es

Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación

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