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El Genoma Humano

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Information about El Genoma Humano
Education

Published on March 18, 2009

Author: infoaplic

Source: slideshare.net

Description

Patricia parras y Loli Vilches 4ºESO
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T4: La genética y el ser humano. El genoma humano

Índice: ¿Cómo es el genoma humano? En qué consiste el Proyecto Genoma Humano. ¿Por qué es importante conocer el genoma humano? El diagnóstico prenatal.

¿Cómo es el genoma humano?

En qué consiste el Proyecto Genoma Humano.

¿Por qué es importante conocer el genoma humano?

El diagnóstico prenatal.

El genoma humano: Es el material genético completo de un individuo. Está formado por 3000 millones de pares de bases contenidas en 23 pares de cromosomas, que contienen 30000 genes.

Es el material genético completo de un individuo.

Está formado por 3000 millones de pares de bases contenidas en 23 pares de cromosomas, que contienen 30000 genes.

División del genoma humano:

Proyecto Genoma Humano: Es un ambicioso programa cuyo objetivo es conocer por completo el genoma humano. El estudio del genoma humano por parte de este proyecto a permitido identificar enfermedades genéticas y ha ayudado al desarrollo de herramientas de diagnóstico además de identificar los genes responsables de muchas enfermedades. A partir de eso el Proyecto Genoma Humano a permitido la elaboración de un mapa genético para determinar en qué cromosoma y en qué lugar de él se encuentra cada uno de los genes humanos.

Es un ambicioso programa cuyo objetivo es conocer por completo el genoma humano.

El estudio del genoma humano por parte de este proyecto a permitido identificar enfermedades genéticas y ha ayudado al desarrollo de herramientas de diagnóstico además de identificar los genes responsables de muchas enfermedades. A partir de eso el Proyecto Genoma Humano a permitido la elaboración de un mapa genético para determinar en qué cromosoma y en qué lugar de él se encuentra cada uno de los genes humanos.

¿ Por qué es importante conocer el genoma humano? 1-Porque nos permite identificar los genes causantes de la enfermedades y conocer los mecanismos por los que se desarrollan las enfermedades hereditarias. Gracias a ello se pueden aplicar las terapias adecuadas. 2- Porque se pueden desarrollar herramientas de diagnóstico para identificar a los portadores de enfermedades genéticas.

1-Porque nos permite identificar los genes causantes de la enfermedades y conocer los mecanismos por los que se desarrollan las enfermedades hereditarias. Gracias a ello se pueden aplicar las terapias adecuadas.

2- Porque se pueden desarrollar herramientas de diagnóstico para identificar a los portadores de enfermedades genéticas.

Diagnóstico prenatal: La amniocentesis es el proceso que sirve para diagnosticar de forma precoz una enfermedad génetica. Consiste en la extranción del líquido amniótico desde la cavidad amniótica. Lo que permite la separación de las celulas extraidas que son tratadas en el laboratorio. Mediante la amniocentesis se estudian unas cuarenta enfermedades metabólicas y muchas cromosómicas. Esta técnica sirve para vigilar embarazos en el que los padres pueden portar enfermedades a sus descendientes aunque ellos no las padecen.

La amniocentesis es el proceso que sirve para diagnosticar de forma precoz una enfermedad génetica.

Consiste en la extranción del líquido amniótico desde la cavidad amniótica. Lo que permite la separación de las celulas extraidas que son tratadas en el laboratorio.

Mediante la amniocentesis se estudian unas cuarenta enfermedades metabólicas y muchas cromosómicas.

Esta técnica sirve para vigilar embarazos en el que los padres pueden portar enfermedades a sus descendientes aunque ellos no las padecen.

Anmiocentesis:

Bibliografía: Libro de texto Anaya(Biología y Geología 4º) + imágenes.

Realizado por: Loli Vilches Rivera. Patricia Parras Vargas. 4ºB

Realizado por:

Loli Vilches Rivera.

Patricia Parras Vargas.

4ºB

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