Cromosomas

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Published on April 21, 2014

Author: areaciencias

Source: slideshare.net

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Cromosomas. Explicación sencilla de entender sobre lo que son los cromosomas, las partes que tienen, como se forman y alteraciones cromosomicas.

Por www.areaciencias.com

El cuerpo de los seres vivos está formado por millones de células y cada una de estas células tiene 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas, los cuales la mitad son heredados de la madre y la otra mitad del padre. Los cromosomas se encuentran en el núcleo de la célula.

¿Qué son Los Cromosomas? Cuerpos en forma de bastoncillos que se encuentran en el núcleo de la célula y que son los portadores de la mayor parte del material genético, condicionando la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie. Cromosoma, del griego chroma, color, y soma, cuerpo o elemento, se llamaron así por que los cromosomas fueron inicialmente cuerpos coloreados. El material genético compactado es lo que se llama cromosomas. Aquí puedes ver una foto, ampliada millones de veces con el microscopio, donde se ven perfectamente los cromosomas.

El material genético es lo que determina tus rasgos físicos, como el color de ojos, del pelo, de la piel, etc. y lo que hace que heredes cosas de tus padres (rasgos, carácter o tal vez alguna enfermedad) y lo que heredaran nuestros hijos de nosotros. Gracias a los cromosomas, la información hereditaria puede transmitirse de una generación a otra. Los cromosomas y los genes también definen las características que diferencian a cada una de las especies de seres vivos. Los cromosomas más famosos son el X y el Y, también llamados cromosomas sexuales. Estos son los que determinan el sexo del nuevo ser vivo. Las mujeres tienen 2 cromosomas X, los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Veamos los casos posibles. La madre siempre aporta el X. - Si el padre aporta también un X el nuevo ser vivo será XX, por lo tanto será una hembra. - Si el padre aporta un Y, el nuevo ser vivo será XY, por lo tanto será un varón. Es el cromosoma aportado por el padre el que determina si el bebe será un niño o una niña. Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22 (recuerda son 23 pares).

Un cromosoma se divide en genes. Un gen es la unidad básica de la herencia en un organismo vivo, y se compone de ADN (ácido desoxirribonucleico). Un gen es un trozo de ADN, por lo tanto podemos decir que los cromosomas son cadenas de ADN superenrolladas. Date cuenta que la longitud total del ADN en una célula humana tiene una longitud aproximada de 2 metros. Aquí tienes las partes de un cromosoma:

Si quieres saber mucho más sobre los cromosomas, sus partes explicadas, como se forman, sobre el ADN y enfermedades cromosómicas vete a este enlace: http://www.areaciencias.com/biologia/cromosomas.html Por www.areaciencias.com

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