CóPia De Snc NeurogêNese 2

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Information about CóPia De Snc NeurogêNese 2

Published on July 31, 2008

Author: lsanfim

Source: slideshare.net

Neurogeneses Slides 27 a 59

DESENVOLVIMENTO CEREBRAL PRÉ-NATAL ESTÁGIOS SOBREPOSTOS 1- Indução = Ectoderma se torna SN 2 – Proliferação = neurogênese ou divisão celular intensa 3 – Migração = movimento dos neurônios para vários locais do cérebro 4 – Agregação = neurônio semelhantes se associam – populações neurais específicas 5- Diferenciação = delineação das células em tipos específicos de neurotransmissores (início e mais adiante do desen. 6 – Sinaptogênese = formação de circuitos = crescimento e regulação axonais e sinápticos – segregação de grupos de neurônios em vias e conexões discreta e lógicas 7 – Apoptose = morte celular programada – imensa produção de neurônios em um grupo que opera podando sinapse e vias ineficientes ou redundantes 8 – Rearranjo das sinapses (Bloom, Nelson e Lazerson, 2001)

ESTÁGIOS SOBREPOSTOS

1- Indução = Ectoderma se torna SN

2 – Proliferação = neurogênese ou divisão celular intensa

3 – Migração = movimento dos neurônios para vários locais do cérebro

4 – Agregação = neurônio semelhantes se associam – populações

neurais específicas

5- Diferenciação = delineação das células em tipos específicos de

neurotransmissores (início e mais adiante do desen.

6 – Sinaptogênese = formação de circuitos = crescimento e regulação axonais e sinápticos – segregação de grupos de neurônios em vias e conexões discreta e lógicas

7 – Apoptose = morte celular programada – imensa produção de neurônios em um grupo que opera podando sinapse e vias ineficientes ou redundantes

8 – Rearranjo das sinapses

(Bloom, Nelson e Lazerson, 2001)

 

NEURULAÇÃO A conversão da placa neural em um tubo neural SNC – Ectoderma 1º - espessamento do ectoderma = placa neural 2º - sulco neural e goteira 3º - túbulo neural e crista neural SNC SNP Laminas dentro do túbulo Dilatação do túbulo Neural Parte cranial – encéfalo primitivo Parte caudal - medula

A conversão da placa neural em um tubo neural

SNC – Ectoderma

1º - espessamento do ectoderma = placa neural

2º - sulco neural e goteira

3º - túbulo neural e crista neural

SNC SNP

Laminas dentro do túbulo

Dilatação do túbulo Neural

Parte cranial – encéfalo primitivo

Parte caudal - medula

 

 

 

 

Após o fechamento do neuroporo anterior e o começo das três Divisões/vesículas principais Estágio de agregação = células com estruturas e funções semelhantes se acumulam geograficamente. Vesículas cheias de líquido precursores do sistema ventricular. Pressão intra vesícula necessária para manter a forma do cérebro e a compartimentação em regiões cerebrais específicas Ainda ocorre proliferação celular e formação de conexões e neurópilos = rede de processos neuronais e gliais localizados entre os axônios – Orienta a forma final da estrutura em construção. Elementos externos também influem na forma e função

Após o fechamento do neuroporo anterior e o começo das três

Divisões/vesículas principais Estágio de agregação = células

com estruturas e funções semelhantes se acumulam geograficamente.

Vesículas cheias de líquido precursores do sistema ventricular.

Pressão intra vesícula necessária para manter a forma do cérebro e a

compartimentação em regiões cerebrais específicas

Ainda ocorre proliferação celular e formação de conexões e neurópilos

= rede de processos neuronais e gliais localizados entre os axônios –

Orienta a forma final da estrutura em construção.

Elementos externos também influem na forma e função

Por volta de 4 semanas o cérebro começa a ficar parecido com sua versão final Com 8 semanas padrão fundamental dos ventrículos = visível Ventrículos = forma hidráulica – proliferação ao redor deles. Com 12 semanas – 5 divisões formadas – Telencéfalo: Diencéfalo; Mesencéfao; Metencéfalo; Mieloencéfalo. O processo de formação e desenvolvimento cerebral é multifacetado e intrincado, estando suscetível a muitas forças externas e internas, desde as diretrizes iniciais dos genes até a dieta, os hormônios, as toxinas ambientais, os traumas e a massa de estímulos sensoriais que o inundam com informações novas sobre seu mundo desconhecido.

Por volta de 4 semanas o cérebro começa a ficar parecido com sua

versão final

Com 8 semanas padrão fundamental dos ventrículos = visível

Ventrículos = forma hidráulica – proliferação ao redor deles.

Com 12 semanas – 5 divisões formadas – Telencéfalo: Diencéfalo;

Mesencéfao; Metencéfalo; Mieloencéfalo.

O processo de formação e desenvolvimento cerebral é multifacetado e

intrincado, estando suscetível a muitas forças externas e internas,

desde as diretrizes iniciais dos genes até a dieta, os hormônios, as

toxinas ambientais, os traumas e a massa de estímulos sensoriais que

o inundam com informações novas sobre seu mundo desconhecido.

 

 

 

O cérebro fabrica neurônios em uma velocidade surpreendente – começa sua atividade com um número muito maior do que termina. Estimativas de 50 a 80% de neurônios a mais – células disfuncionais e redundantes Necessário a redução de seu tamanho e densidade Apoptose. Após a proliferação alguns neurônios vão ser eliminados

O cérebro fabrica neurônios em uma velocidade surpreendente –

começa sua atividade com um número muito maior do que termina.

Estimativas de 50 a 80% de neurônios a mais – células disfuncionais e

redundantes Necessário a redução de seu tamanho e

densidade

Apoptose.

Após a proliferação alguns neurônios vão ser eliminados

Vários fatores Neurotróficos regulam a sobrevida dos neurônios no SNC e SNP Alguns fatores de crescimento podem levar a apoptose celular

Vários fatores Neurotróficos regulam a sobrevida dos neurônios no

SNC e SNP

Alguns fatores de crescimento podem levar a apoptose celular

Fatores de Crescimento - Neurotrofina Peptídeo = pequena cadeia de aminoácido Produzida por: Células de suporte -> liberadas nos neurônios Neurônios pré-sinápticos -> Liberado nos neurônios pós-sinápticos Neurônios pós-sinápticos -> Liberado nos neurônios pré-sinápticos (retrógrada) Liberados em qualquer lugar do cérebro Podem ser difundidos e agir a distância Efeitos mais prolongados que dos Neurotransmissores

Fatores de Crescimento - Neurotrofina

Peptídeo = pequena cadeia de aminoácido

Produzida por:

Células de suporte -> liberadas nos neurônios

Neurônios pré-sinápticos -> Liberado nos neurônios pós-sinápticos

Neurônios pós-sinápticos -> Liberado nos neurônios pré-sinápticos

(retrógrada)

Liberados em qualquer lugar do cérebro

Podem ser difundidos e agir a distância

Efeitos mais prolongados que dos Neurotransmissores

NGF – Fator de Crescimento nervoso – importante para o desenvolvimento dos neurônios simpáticos no período fetal e na sua manutenção durante toda a vida. BDNF – Fator Neurotrófico derivado do cérebro NT3 e NT 4/5 – Neurotrofinas 3 e 4/5

NGF – Fator de Crescimento nervoso – importante para o

desenvolvimento dos neurônios simpáticos no período fetal e na sua

manutenção durante toda a vida.

BDNF – Fator Neurotrófico derivado do cérebro

NT3 e NT 4/5 – Neurotrofinas 3 e 4/5

1 - Receptor monomérico 2 – BDNF no receptor = associação Dímero – se liga a 4 moléculas de Fosfato = enzima ativa 3- Enzima Ras acoplada no lado interno da membrana – está ligada a GDP (guanosina difosfato inativa) 4 – uma proteína adaptadora se liga ao receptor recrutando uma ptn SOS = ponte para a Ras 5 – GTP substitui a GDP e a Ras = Ativa -> converte a Raf que se liga A ptn MEK = PROTEINA QUINASE ATIVADA POR MITOPGENEO REGULADA EXTRACELULARMENTE Fosforila outra proteinas e enzimas envolvidas com a vida do neurônio

1 - Receptor monomérico

2 – BDNF no receptor = associação

Dímero – se liga a 4 moléculas

de Fosfato = enzima ativa

3- Enzima Ras acoplada no lado interno

da membrana – está ligada a GDP

(guanosina difosfato inativa)

4 – uma proteína adaptadora se liga

ao receptor recrutando uma ptn SOS

= ponte para a Ras

5 – GTP substitui a GDP e a Ras =

Ativa -> converte a Raf que se liga

A ptn MEK = PROTEINA QUINASE ATIVADA POR

MITOPGENEO REGULADA EXTRACELULARMENTE

Fosforila outra proteinas e enzimas envolvidas com a

vida do neurônio

MAP QUINASE P -> Aumenta os níveis de Bcl-2 Induz o crescimento do axônio Desliga as enzimas destrutivas Mantem a integridade das membranas mitocondriais MAP Quinase P ativa a enzima PI3 Quinase que inibe as proteínas Apoptóticas – Bad; caspase, GSK-3 β e Bax

MAP QUINASE P -> Aumenta os níveis de Bcl-2

Induz o crescimento do axônio

Desliga as enzimas destrutivas

Mantem a integridade das membranas mitocondriais

MAP Quinase P ativa a enzima PI3 Quinase que inibe as proteínas

Apoptóticas – Bad; caspase, GSK-3 β e Bax

 

Os neurônios migram, do centro do cérebro, para as partes certas. Após a produção de 1 trilhão de neurônios, 100 bilhões migram para os locais corretos para funcionar adequadamente. Uma série de sinais químicos (moléculas de adesão) são responsáveis pela migração. Inicialmente as células da glia formam a matriz celular. Posteriormente pode acompanhar o axônio de outro neurônio já fixado E depois, ao longo da trilha já traçada pelo Primeiro neurônio

Os neurônios migram, do centro do cérebro, para as partes certas.

Após a produção de 1 trilhão de neurônios, 100 bilhões migram para

os locais corretos para funcionar adequadamente.

Uma série de sinais químicos (moléculas de adesão) são responsáveis

pela migração.

Inicialmente as células da glia formam a matriz

celular.

Posteriormente pode acompanhar o axônio de

outro neurônio já fixado

E depois, ao longo da trilha já traçada pelo

Primeiro neurônio

As moléculas de adesão fixam-se sobre a superfície neuronal do neurônio que migra e moléculas complementares na superfície da glia permitindo que o neurônio migrante se fixe = velcro molecular que ancora o neurônio temporariamente e direciona seu caminho ao longo da via pavimentada

As moléculas de adesão fixam-se sobre a superfície neuronal do

neurônio que migra e moléculas complementares na superfície da glia

permitindo que o neurônio migrante se fixe = velcro molecular que

ancora o neurônio temporariamente e direciona seu caminho ao longo

da via pavimentada

As Neurotrofinas promovem o crescimento, a elaboração e a manutenção dos neurônios. Ex; O NEF pode suprimir o programa apoptótico de um determinado neurônio já fixado. O mecanismo de feedback também garante a sobrevivência do neurônio Sinalização recíproca = conexão é funcional

As Neurotrofinas promovem o crescimento, a elaboração e a

manutenção dos neurônios. Ex; O NEF pode suprimir o programa

apoptótico de um determinado neurônio já fixado.

O mecanismo de feedback também garante a sobrevivência do neurônio

Sinalização recíproca = conexão é funcional

Formação de circuitos cerebrais Estabelecimento de sinapses finas com neurônios adjacentes ou a distância As neurotrofinas, mais uma vez regulam se um axônio vai crescer e Qual alvo ele inervará. – axônio pode se deslocar ao longo do cérebro seguindo longos caminhos até o alvo certo. Responsável pela brotamento de axônios nos neurônios por meio de formação de um cone de crescimento axônico. Na extremidade do cone existem delicadas projeções = filopódios que como dedos, crescem ao longo do neurópilos em busca de conexões.

Formação de circuitos cerebrais

Estabelecimento de sinapses finas com neurônios adjacentes ou a

distância

As neurotrofinas, mais uma vez regulam se um axônio vai crescer e

Qual alvo ele inervará. – axônio pode se deslocar ao longo do cérebro

seguindo longos caminhos até o alvo certo.

Responsável pela brotamento de axônios nos neurônios por meio de

formação de um cone de crescimento axônico.

Na extremidade do cone existem delicadas projeções = filopódios que

como dedos, crescem ao longo do neurópilos em busca de conexões.

Seguem um gradiente químico, as moléculas de reconhecimento que Podem ser atrativas ou repulsivas = “rebocadores moleculares” Ex 1: Moléculas Semaforinas (colapsinas) induz a ponta do axônio a Colapsar com seu nicho pós-sináptico. Ex 2: As Moléculas RAGS direcionam o axônio para longe por meio de ações repulsoras Ex 3:Semaforinas; Colapsinas; netrinas; moléculas de adesão celular neuronal (NCAM), integrinas, caderinas e citocinas supervisionam a interrupção do crescimento axônico, alteração do alvo de comunicação do neurônio, reparação, regeneração e reconstrução das sinapses conforme as crescentes tarefas do neurônio.

Seguem um gradiente químico, as moléculas de reconhecimento que

Podem ser atrativas ou repulsivas = “rebocadores moleculares”

Ex 1: Moléculas Semaforinas (colapsinas) induz a ponta do axônio a

Colapsar com seu nicho pós-sináptico.

Ex 2: As Moléculas RAGS direcionam o axônio para longe por meio de

ações repulsoras

Ex 3:Semaforinas; Colapsinas; netrinas; moléculas de adesão celular

neuronal (NCAM), integrinas, caderinas e citocinas supervisionam a

interrupção do crescimento axônico, alteração do alvo de comunicação

do neurônio, reparação, regeneração e reconstrução das sinapses

conforme as crescentes tarefas do neurônio.

Existem quatro maneira possíveis de se realizar sinapses: 1 e 2 - Atração e repulsão química a distância 3 e 4 - Atração e repulsão química por contato

Existem quatro maneira possíveis de se realizar sinapses:

1 e 2 - Atração e repulsão química a distância

3 e 4 - Atração e repulsão química por contato

Durante os 5 a 10 anos seguintes e na adolescência o cérebro remove sistematicamente metade de todas as conexões sinápticas presentes aos 6 anos de idade. Este grande número de neurônios e suas conexões é uma vantagem, entretanto mal adaptativa – a velocidade e a eficiência da transferência neural de informação = prejudicada. Grande número permite uma competição entre os neurônios garantindo que os melhores sobrevivam e se estabeleçam no circuito neural Apoptose pode ser comparada a um escultor que começa com mármore e o molda lenta e meticulosamente em um objeto final. No caso em questão o nosso mármore consiste em um grande número de neurônios funcionais.

Durante os 5 a 10 anos seguintes e na adolescência o cérebro remove

sistematicamente metade de todas as conexões sinápticas presentes

aos 6 anos de idade.

Este grande número de neurônios e suas conexões é uma vantagem,

entretanto mal adaptativa – a velocidade e a eficiência da transferência

neural de informação = prejudicada.

Grande número permite uma competição entre os neurônios

garantindo que os melhores sobrevivam e se estabeleçam no circuito

neural

Apoptose pode ser comparada a um escultor que começa com

mármore e o molda lenta e meticulosamente em um objeto final.

No caso em questão o nosso mármore consiste em um grande número

de neurônios funcionais.

As sinapses são formadas em uma velocidade intensa do nascimento até os 6 anos de idade Nesta época existe mais sinapses que em qualquer outro período da Vida.

As sinapses são formadas em uma velocidade intensa do nascimento

até os 6 anos de idade

Nesta época existe mais sinapses que em qualquer outro período da

Vida.

Telencéfalo 7 SEMANAS Diencéfalo Encéfalo primitivo (arquencéfalo) Metencéfalo Mielencéfalo Prosencéfalo 3 SEMANAS Mesencéfalo 3 SEMANAS Robencéfalo 3 SEMANAS

Telencéfalo 7 SEMANAS

Diencéfalo

Encéfalo primitivo

(arquencéfalo)

Metencéfalo

Mielencéfalo

Prosencéfalo = porção frontal do cérebro Controle da sensação, percepção, emoção, aprendizagem, pensamento e outras funções intelectuais -- bulbo; tratos olfativos, hemisférios cerebrais, gânglios nasais, tálamo, tratos ópticos, hipotálamo Mesencéfalo = porção intermediária do cérebro que une o tronco cerebral ao prosencéfalo e serve de passagem aos estímulos aferentes e eferentes Envolvido em certas funções de processamento sensorial, atenção e excitação básica Robencéfalo = porção posterior do encéfalo que envolve o quarto ventrículo

Prosencéfalo = porção frontal do cérebro

Controle da sensação, percepção, emoção, aprendizagem, pensamento e outras funções intelectuais -- bulbo; tratos olfativos, hemisférios cerebrais, gânglios nasais, tálamo, tratos ópticos, hipotálamo

Mesencéfalo = porção intermediária do cérebro que une o tronco cerebral ao prosencéfalo e serve de passagem aos estímulos aferentes e eferentes

Envolvido em certas funções de processamento sensorial, atenção e excitação básica

Robencéfalo = porção posterior do encéfalo que envolve o quarto ventrículo

PROSENCÉFALO Diencéfalo – desenvolve-se em torno do terceiro ventrículo estruturas que sintetizam informações sensoriais e regulam comportamento motivado incluindo tálamo e hipotálamo Telencéfalo – cérebro novo; envolve os ventrículos laterais regulação de respostas superiores como cognição e a previsão.

PROSENCÉFALO

Diencéfalo – desenvolve-se em torno do terceiro ventrículo

estruturas que sintetizam informações sensoriais e regulam

comportamento motivado incluindo tálamo e hipotálamo

Telencéfalo – cérebro novo; envolve os ventrículos laterais

regulação de respostas superiores como cognição e a previsão.

Robencéfalo ou tronco encefálico se divide em: Metencéfalo = cérebro transverso Mieloencéfalo = cérebro espinhal Controle do movimento em geral, do equilíbrio e de algumas funções vegetativas

Robencéfalo ou tronco encefálico se divide em:

Metencéfalo = cérebro transverso

Mieloencéfalo = cérebro espinhal

Controle do movimento em geral, do equilíbrio e de algumas funções

vegetativas

 

 

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