Carmen Menéndez Ceño

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Information about Carmen Menéndez Ceño

Published on May 16, 2008

Author: Diatros

Source: slideshare.net

Dra Carmen Menéndez Ceño E-mail: ipalacios@institutopalacios.com Vía Transdérmica

 

Vía Transdérmica Tópico/local Sistémico Efecto Patología Cutánea Protección frente agentes externos Mantenimiento condiciones fisiológicas o estéticas

Historia de los ST 1900: Dimethyl sulfoxido 1954: Ungüento de Nitroglicerina 1981: primeros parches transdérmicos Escopalamina, Nitroglicerina (FDA) 1986: Estraderm (FDA) 1995: Androderm 2002: Evra

1900: Dimethyl sulfoxido

1954: Ungüento de Nitroglicerina

1981: primeros parches transdérmicos

Escopalamina, Nitroglicerina (FDA)

1986: Estraderm (FDA)

1995: Androderm

2002: Evra

 

Sistema Transdérmico Terapeútico Liberación gradual y flujo controlado en el tiempo con máxima absorción La piel es el órgano más accesible del cuerpo humano Penetración constante de principio activo con niveles plasmáticos uniformes, constantes y sostenidos Evitación del primer paso hepático Permite reducir la frecuencia de administración y dosis

Impermeable y oclusivo, potencian la hidratación y temperatura de la piel, evitan la evaporación y oxidación de los activos más delicados Uso sencillo, indoloro, buena aceptación, optimiza la adherencia Elimina las restricciones dietéticas asociadas con el uso oral Facilitan la supresión del tratamiento en casos de necesidad Sistema Transdérmico Terapeútico Efectivo para sustancias de vida media de eliminación muy corta ( 6-8 horas)

Elementos a considerar

Vía Transdérmica Piel Vehículo Principio activo

Una adecuada hidratación de la piel es fundamental para mantener las condiciones estéticas y fisiológicas y, además, facilita la penetración de muchos principios activos a través de ella La piel La principal barrera de liberación de principios activos a través de la piel es el estrato córneo (muy lipofílico) Absorción más fácil a través de la epidemis-dermis ( hidrofílica) La hidratación es un objetivo principal de la terapéutica cutánea

Folículo Pilosebaceo Estrato Corneo Absorción cutánea/Velocidad Concentración del principio activo en el vehículo Coeficiente de partición del principio entre el EC y el vehículo Coeficiente de difusión del principio en el EC Glándulas Sudoríparas

Peso y tamaño molecular Capacidad de difusión de la piel Coeficiente de Difusión del principio activo

Metabolismo Cutáneo La actividad metabólica de la piel es escasa Folículo Pilosebaceo Glándulas Sudoríparas Estrato Corneo

Vehículo o medio de transporte Buena imagen cosmética Fácil de aplicar o retirar No tóxico, ni irritante ni alergénico Químicamente estable, homogéneo No actividad farmacólogica La elección de la forma galénica de administración condiciona la efectividad del tratamiento ( absorción y duración de acción )

Vehículo/Elección Localización Grado de absorción Local Sistémica Indicación

 

Farmacocinética Indicación Local Sistémica Cantidad/concentración Tiempo de exposición Superficie/área aplicación Forma/frecuencia aplicación Principio activo

 

Parches Transdérmicos Sistema matricial sistema difusión controlada (matriz) sistema reservorio sistema difusión controlada (micro- reservorios)

 

Sistemas transdérmicos activos

Via Transdémica/Fitoterapia

Via Transdémica/Fitoterapia The transdermal absorption of the isoflavones, daidzein and genistein, applied on the skin in olive oil was studied in vivo. It was found that the concentration of genistein in plasma was 3-fold higher than the plasma concentration of daidzein. In contrast, daidzein excretion was 2-3-fold higher than that of genistein in urine. The excretion rate of the studied phytoestrogens in urine and their concentration in plasma was significantly decreased after repeated transdermal application. The results obtained might suggest that daidzein and genistein are captured in the skin following repeated transdermal application. Vänttinen k et al. Transdermal absortion of phytoestrogens Pharmazie 2001

Isoflavonas /Piel Antienvejecimiento Cutáneo

Study of Percutaneous Absorption and Skin Metabolism of Soy Isoflavones Schimd D et al. 2007

Hidratación Firmeza de la piel Grosor de la piel Schimd D et al. 2007 Study of Percutaneous Absorption and Skin Metabolism of Soy Isoflavones

Isoflavonas Tópicas/Piel Fotoprotección Jing-Yi L, et al. 2008 Widyarini S. 2006 Moore J et al 2006 Wei H et al 2003 Las isoflavonas ejercen efectos fotoprotectores y antioxidantes en estudios experimentales

Genisteína: Fotoprotección Wei H et al. J Nutr 2003

Genisteína: Fotoprotección Moore J et al. Carcinogenesis 2006

Equol: Fotoprotección Widyarini S et al. J of Investigative Drematology 2006

Conclusiones Vía de administración prometedora Estudios experimentales sugieren un efecto dermoprotector de las isoflavonas Necesidad de estudios no experimentales que demuestren los efectos tanto sistémicos como locales de las isoflavonas transdérmicas

 

 

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