advertisement

Biología del desarrollo y embriología 2

45 %
55 %
advertisement
Information about Biología del desarrollo y embriología 2
Health & Medicine

Published on March 7, 2014

Author: G23H04R58

Source: slideshare.net

Description

Cuestionario 2 de embriología del desarrollo basados en el libro de CARLSON
advertisement

Biología del Desarrollo Parte 2 Facultad de Medicina UANL 12. Cabeza y cuello 13. Aparato respiratorio 14. Aparato digestivo 15. Aparato genital 16. Sistema nervioso 17. Órganos de los sentidos: oído y ojo 18. Trastornos del desarrollo Guadalupe, N.L. Mayo 2013 Georgina Hernández Ramírez

Cabeza y cuello 1.La región craneal de los vertebrados más primitivos constaba ¿de qué estructuras? Condocráneo Viscerocráneo 2. ¿A qué estaba asociada cada estructura: condocráneo y viscerocráneo? Condocráneo a cerebro y ojo, nariz y oído Viscerocráneo a los arcos branquiales (región oral y faringe) El extremo anterior de la notocorda que finaliza en la hipófisis 3. ¿Cuál es el límite entre el condocráneo de origen mesodérmico y el más rostral derivado de la cresta neural? 4. En etapas tempranas del desarrollo ¿qué estructuras representan a la cara? 5. ¿Cuándo desaparece la membrana orofaríngea? 6. ¿A partir de que factor de transcripción se desarrolla la bolsa de Rathke? 7.¿Qué estructuras dan lugar a gran parte del tejido sensorial de la región craneal? 8. ¿De dónde procede el mesénquima para la formación de la cabeza? 9. ¿Qué tejidos u órganos proceden del mesodermo paraxial (somitas y somitómeros)? 10. ¿Qué tejidos u órganos proceden del mesodermo de la placa lateral? 11. ¿De dónde proceden las células de la cresta neural? 12. ¿Qué tejidos u órganos proceden de la cresta neural? Georgina Hernández Ramírez El estomodeo Al final del 1er mes Pitx 2 Las placodas ectodérmicas Mesodermo paraxial Mesodermo de la placa lateral Cresta neural Placodas ectodérmicas Componentes membranosos y cartilaginosos del neurocráneo. Todos los músculos voluntarios de la región craneofacial. La dermis Tejidos conjuntivos de la región dorsal de la cabeza. Meninges que están en la posición caudal al prosencéfalo Cartílagos laríngeos (aritenoides y cricoides) Tejido conjuntivo de esta región laríngea De neuroectodermo de las regiones del prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo. El víscerocraneo Partes de las regiones membranosas y cartilaginosas del neurocráneo. Hueso de estas regiones Dentina, tendones, dermis, piamadre y aracnoides. Neuronas sensitivas Tejido conectivo glandular

13. ¿Qué forman las células de la cresta neural y las células de las placodas ectodérmicas? 14. Rasgo distintivo en el desarrollo de la cabeza y el cuello 15. En las etapas iniciales en la formación de los arcos faríngeos ¿qué genes colaboran? 16. ¿Cuándo aparecen los arcos faríngeos? 17. ¿Qué son las hendiduras faríngeas? 18. Junto con el desarrollo de los arcos y hendiduras faríngeas ¿qué invaginaciones se forman? 19. ¿A qué contribuyen los arcos faríngeos? 20. ¿A los cuantos días se reconocen las prominencias faciales? 22. ¿Qué se desarrolla a partir de los arcos faríngeos en el nivel de la cara? 23. ¿Quién determina la identidad inicial de los procesos o prominencias faciales? 24. ¿Qué gen regula el desarrollo mandibular? 25. ¿Cuántas y cuáles son las prominencias faciales y de que arco faríngeo proceden? 26. ¿Qué moléculas intervienen en la región del proceso Frontonasal? 27. Precursor del 1er arco faríngeo 28. ¿Qué genes se expresan en el 1er arco faríngeo? 29. ¿De dónde se origina el centro de la cara? 30. ¿Qué tipo de tejido forma los arcos faríngeos? 31. ¿Cómo se caracteriza cada arco faríngeo? 32. El Primer arco faríngeo ¿de qué Rombómeros deriva y cuál es su par craneal? 33. ¿Cuáles son los músculos que se diferencian a partir del 1er arco faríngeo? Georgina Hernández Ramírez Las neuronas del V, VII, IX y X ganglios sensitivos craneales Los arcos faríngeos HOXB Entre la 4ª y 5ª semanas Son separaciones que se encuentran entre los arcos faríngeos Las bolsas faríngeas A la formación de la cara A los 42 días Las prominencias mesenquimatosas AR y BMP Son 5 2 prominencias maxilares superiores (1er arco faríngeo) 2 prominencias maxilares inferiores (1er arco faríngeo) 1 prominencia Frontonasal FGF-8 y SHH Otx 2 HOX A partir del estomodeo Núcleo de tejido mesenquimatoso recubierto en el exterior por epitelio ectodérmico y en el interior de origen endodérmico. También recibe células de la cresta neural para formar los componentes esqueléticos de la cara. Componentes musculares propios, cada componente muscular de cada arco posee un par craneal –componente nervioso- y un componente arterial Rombómeros 1 y 2 N. Trigémino (V) -Temporal Músculos de la masticación -masetero -Pterigoideo lateral -Pterigoideo medial -milohioideo -digástrico anterior -tensor del paladar -Tensor del tímpano

34. ¿Qué huesos se diferencian a partir del 1er arco faríngeo? -Paramaxilar -Maxilar superior e inferior -hueso cigomático -hueso temporal Huesos del oído medio a -martillo cartílago de Meckel -yunque -ligamento martillo -ligamento esfenomandibular partir del 35. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular del 1er arco faríngeo? 36. ¿Qué ramas del nervio trigémino inervan la dermis de la cara? 37. El 2º arco faríngeo ¿de qué Rombómero deriva y cuál es su par craneal? 38. ¿Cuáles son los músculos que se diferencian a partir del 2º arco faríngeo? FGF-8 PAX1 Las ramas oftálmica, maxilar superior e inferior 39. ¿Qué huesos se diferencian a partir del 2º arco faríngeo? -estribo -apófisis estiloides -ligamento estiloideo -asta menor -hueso hioides superior FGF-8 BMP-7 PAX1 Rombómeros 6 y 7 Nervio Glosofaríngeo (IX) Estilofaríngeo 40. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular del 2º arco faríngeo? 41. El 3º arco faríngeo ¿de qué Rombómeros deriva y cuál es su par craneal? 42. ¿Cuál es el músculo que se diferencia a partir del 3º arco faríngeo? 43. ¿Qué hueso se diferencia a partir del 3º arco faríngeo? 44. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular del 3º arco faríngeo? 45. El 4º y 6º arcos faríngeos ¿de qué Rombómeros derivan y cuál es su par craneal? 46. ¿Cuáles son los músculos que se diferencian a partir del 4º y 6º arcos faríngeos? 47. ¿Qué huesos o cartílagos se diferencian a partir del 4º y 6º arco faríngeo? 48. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular del 4º y 6º arco faríngeo? Georgina Hernández Ramírez Rombómero 4 Nervio facial (VII) -bucal, auricular, frontal, cutáneo del cuello, orbicular bucal, orbicular párpados, digástrico posterior, estilohioideo, estapedio. Hueso hioides SHH BMP-7 PAX1 Rombómeros 6 y 7 Nervio Vago (X) -cricotiroideo -elevador del paladar -constrictores de faringe -músculos intrínsecos de la laringe Cartílagos de laringe: -Tiroides -Cricoides -Aritenoides -Corniculado -Cuneiforme SHH BMP-7 PAX1

49. ¿Qué órganos origina la 1ª Bolsa faríngea? 50. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular de la 1ª Bolsa faríngea? 51. ¿Qué órganos origina la 2ª Bolsa faríngea? 52. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular de la 2ª Bolsa faríngea? 53. ¿Qué órganos origina la 3ª Bolsa faríngea? 54. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular de la 3ª Bolsa faríngea? 55. ¿Qué órganos origina la 4ª Bolsa faríngea? Cavidad timpánica Conducto auditivo(Eustaquio) facilita la formación de la membrana timpánica FGF-8 Amígdala palatina Fosa amigdalina FGF-8 BMP-7 Glándula paratiroidea inferior Timo FGF-8 BMP-7 SHH * Cuerpo últimobranquial (origina a lasCélulas C de la glándula tiroides) * Glándula paratiroides superior 56. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular de la 4ª Bolsa faríngea? 57. De las 4 hendiduras faríngeas, solamente una es importante ¿cuál hendidura es y que origina? 58. Cita algunas anomalías debido al defecto de desarrollo de los arcos faríngeos. FGF-8, BMP-7 y SHH 59. Es una anomalía que se caracteriza por hipoplasia Síndrome de Treacher-Collins (Disostosis mandibulofacial) La 1ª hendidura faríngea Origina el conducto auditivo externo Fístulas branquiales Fistulas branquiales internas Tejido paratiroideo y tímico ectópicos de maxilar inferior, hendiduras palpebrales, coloboma del párpado inferior, , malformación oído externo 60. Esta anomalía se caracteriza por problemas en el maxilar inferior, micrognatia-fístula palatinaglosoptosis. 61. ¿Qué es la glosoptosis? 62. Son causa del síndrome de deleción del gen 22q11.2 que se caracteriza por defectos cardíacos, dismorfología facial, retraso mental, infecciones recurrentes. 63. ¿Qué se origina de las prominencias faciales del Maxilar superior? 64. ¿Qué se origina de las prominencias faciales del Maxilar inferior? 65. ¿Qué se origina de las prominencias nasales laterales? 66. ¿Qué se origina de la prominencia nasal medial? 67. ¿Qué se origina de la prominencia Frontonasal? Georgina Hernández Ramírez Secuencia de Robin Lengua desplazada hacia atrás -Síndrome de Di George -Anomalía de Di George -Síndrome velocardiofacial -Síndrome de Shprintzen -Síndrome facial con anomalía conotruncal -Aplasia e hipoplasia tímicas congénitas Mejillas, porción lateral del labio superior. Labio inferior Aletas de la nariz Surco subnasal del labio superior. Frente, puente de la nariz y prominencias nasales mediales y laterales.

68. Las prominencias nasales mediales se unen y forman el segmento intermaxilar ¿Qué origina este segmento intermaxilar? Unido a un componente labial forma el surco subnasal. Unido al componente del maxilar superior soporta los 4 dientes incisivos.Unido a un componente palatino forma el PALADAR PRIMARIO 69. Las prominencias maxilares superiores forman las crestas palatinas, estas ascienden y se fusionan ¿qué estructura forman? 70. ¿Cómo se manifiesta el síndrome de Goldenhar (Espectro oculoauriculovertebral)? El paladar SECUNDARIO 71. ¿Qué es la Anquiloglosia? Lengua no separada del suelo de la boca. Frenillo puede sujetar la lengua hasta su punta. 72. Qué es un quiste tirogloso? Resto quístico del conducto tirogloso. Pueden formarse en cualquier punto de la vía de migración de la glándula tiroides 73. ¿A qué se debe la fístula del tirogloso? 74. ¿Dónde se puede encontrar tejido tiroideo aberrante? 75. Las fisuras faciales que se sitúan delante del agujero incisivo se deben a la ausencia parcial o total de Debido a rotura del quiste En cualquier vía de descenso de la tiroides fusión entre la prominencia maxilar superior y la prominencia nasal medial, en uno o ambos lados. Menciona algunas anomalías. 76. Las fisuras faciales que se sitúan atrás del agujero incisivo se deben a la convergencia incompleta de las dos prominencias nasales mediales hacia la línea media. Menciona algunas anomalías. 77. Este tipo de fisuras se deben a que la prominencia Se afectan los huesos maxilar superior, temporal, cigomático. Anomalías en el oído externo, el ojo y en las vértebras. Defectos cardíacos -Labio leporino lateral -Labio leporino medial -Fisura maxilar superior -Fisura entre el paladar primario y secundario - Fisura palatina -Fisura de la úvula Fisuras faciales oblicuas del maxilar superior no converge con la prominencia nasal lateral correspondiente. Porque contribuyen a la formación de numerosas 78. ¿Por qué se considera que las células de la cresta neural son una población celular importante estructuras en esta región. Contribuye a la separación conotruncal del corazón. Muchas alteraciones para el desarrollo craneofacial? 79. Se consulta el caso de un niño con el maxilar inferior muy pequeño y las orejas representadas bilateralmente por pequeñas protuberancias. Ha sufrido numerosos episodios de neumonía y tiene talla baja para su edad. ¿Cuál sería el diagnóstico? ¿Qué causó esta anomalía? 80. Un niño nace con labio leporino medial. ¿Hay que preocuparse acerca de otras anomalías? Georgina Hernández Ramírez craneofaciales son causadas por agresiones a las células de la cresta neural. Puede padecer la anomalía de DiGeorge. Se ha demostrado que los teratógenos como el alcohol provocan estas alteraciones. Sí porque este tipo de anomalía medial suele acompañarse con retraso mental ya que debido a la falla en la línea media suele verse afectado el cerebro.

81. Un niño es llevado a consulta con una prominencia en la línea media, por debajo del arco de hueso hioides. ¿Qué puede ser esta prominencia? ¿Cuál es el fundamento embrionario? 82. ¿Dónde suele ser el punto de aparición más habitual de un quiste tirogloso? 83. ¿Cuál nervio transmite la sensación gustativa de la fracción (dos tercios anteriores) oral de la lengua? 84. ¿Qué prominencias forman el segmento intermaxilar? 85. ¿Cuál es el punto más habitual de aparición de una fístula faríngea? 86. ¿Cuál es la malformación congénita más frecuente de la región de la cabeza y el cuello? Puede ser un quiste tirogloso. Debido a la migración de la glándula tiroides. En su migración desde el agujero ciego de la lengua hasta su posición en el cuello suele hacer que el conducto tirogloso tenga una regresión incompleta. En la línea media junto al hueso hioides. La cuerda timpánica, rama del nervio facial. (VII) Las prominencias nasales mediales El borde anterior del músculo esternocleidomastoideo. Labio leporino unilateral 87. ¿Qué nervio inerva el CUERPO de la lengua? 88. ¿Qué nervio inerva la RAIZ de la lengua? Nervio trigémino (V) Nervio glosofaríngeo (IX- 3er arco faríngeo) y el nervio Vago (X-4º arco faríngeo) 89. ¿Qué nervio inerva las papilas gustativas? El nervio facial (VII) y el nervio hipogloso (IX) 90. ¿Cuándo aparecen las papilas gustativas? 91. ¿Qué señalización molecular participa en formación de las papilas gustativas? 92. ¿Qué arco está asociado al síndrome de 7ª semana Shh, Gli-1 y Patched Treacher-Collins? 93. Durante la extirpación de un tumor tiroideo se palpan algunas pequeñas masas de tejido glandular justo al lado de la glándula tiroides. El análisis histológico de la biopsia revela tejido paratiroideo y restos de timo. ¿Cómo explicar este hallazgo? 94. Un recién nacido has sido diagnosticado con el síndrome de Treacher-Collins. ¿Cuál estructura se verá más afectada por este síndrome? 95. El nervio facial (VII) inerva a los músculos derivados ¿de qué arco faríngeo? 96. El labio hendido se produce por la ausencia de fusión entre ¿Cuáles procesos o prominencias faciales? 97. En los casos de holoprosencefalia, las anomalías de las estructuras faciales son típicamente secundarias a defectos de: 98. El cartílago de Meckel es una estructura con un papel destacado en la formación de: 99. ¿Cuándo se separa la cavidad nasal de la oral? 100. ¿De dónde deriva el paladar? Georgina Hernández Ramírez Arco faríngeo 1 Es frecuente encontrar tejido glandular ectópico en esta zona. Martillo El 2º arco faríngeo Nasomedial y maxilar superior El prosencéfalo La mandíbula Entre la 6ª y 10ª semanas Un proceso palatino medio Dos proceso palatinos laterales

101. ¿De dónde deriva el proceso palatino medio? 102. ¿Cómo se llama la estructura ósea triangular en la que se transforma el proceso palatino medio? 103. ¿Cómo se le domina al paladar primario en la vida posnatal? 104. ¿Qué estructuras origina el componente premaxilar del maxilar? 105. ¿Qué procesos suceden para la formación del paladar? 106. ¿De dónde se origina el paladar secundario? 107. ¿Cuándo aparece el paladar secundario? 108. ¿Qué factores de crecimiento estimulan la proliferación del mesénquima y crecimiento del proceso palatino? 109. ¿De dónde deriva el tabique nasal? 110. ¿Qué estructura se forma debido a la fusión del paladar primario con los dos procesos palatinos? 111. ¿Qué factor de transformación induce a la fusión de los procesos palatinos? 112. ¿Cuándo se observan por primera vez las placodas nasales? 113. ¿Qué señalización molecular se requiere para la formación de las placodas nasales? 114. ¿De dónde se originan las placodas nasales? 115. Da lugar a la punta y cresta de la nariz 116. Forman las alas de la nariz 117. ¿Qué son las depresiones que se forman en las placodas nasales? 118. Membrana que divide la cavidad oral y nasal 119. La membrana oronasal desaparece y establece una comunicación entre las cavidades nasales y orales, ¿Cómo se le llama a esta estructura resultante? 120. El ectodermo del epitelio dental sobre el mesénquima de la cresta neural subyacente induce inicialmente el desarrollo de los dientes ¿Cuál molécula es un mediador significativo en el estímulo inicial de este desarrollo? Georgina Hernández Ramírez De los procesos nasomediales Paladar primario Componente premaxilar del maxilar Los 4 dientes incisivos 1. Crecimiento de los procesos palatinos 2. Elevación de los procesos palatinos 3. Fusión de los procesos palatinos 4. Eliminación del epitelio en el sitio de fusión De los procesos maxilares y tabique nasal En la 6ª semana BMP-2 y BMP-4 Prominencia Frontonasal Foramen incisivo TGF-ß3 Al final del 1er mes PAX 6 Del borde anterolateral de la placa neural antes del cierre Procesos nasomediales Tabique nasal y los procesos nasomediales Fóveas o fosas nasales Membrana oronasal Coanas nasales primitivas BMP-4

Pares craneales Número Nombre Sensitivo, Motor o ambos Origen I Olfatorio Exclusivamente Sensorial Telencéfalo Óptico Exclusivamente Sensorial II III IV Oculomotor Troclear Motor y Parasimpático Motor V Trigémino Mixto: Sensitivo y motor VI Abducens Motor VII VIII Facial Vestibulococlear Georgina Hernández Ramírez Diencéfalo Mesencéfalo Mesencéfalo Puente Núcleo Función Transmite los impulsos olfativos; se localiza en el Núcleo olfatorio foramen olfatorio en la lámina cribosa del anterior etmoides Células Transmite información visual al cerebro; se ganglionares de la localiza en el agujero óptico 1 retina Núcleo oculomotor, núcleo de Edinger-Westphal Inerva el elevador palpebral superior, recto superior, recto medial, recto inferior y oblicuo inferior, los cuales en forma colectiva realizan la mayoría de movimientos oculares; también inervan el esfínter de la pupila. Se ubica en la hendidura esfenoidal Inerva el músculo oblicuo superior, el cual deprime, rota lateralmente (alrededor del eje Núcleo troclear óptico) y rota internamente el globo ocular; se localiza en la hendidura esfenoidal Núcleo principal sensorial del trigémino, núcleo espinal del trigémino, núcleo mesencefálico del trigémino, núcleo motor del trigémino Percibe información sensitiva de la cara e inerva los músculos de la masticación; se ubica en la fisura orbital superior (nervio oftálmico - V1), agujero redondo (nervio maxilar - V2) y agujero oval (nervio mandibular - V3) Margen posterior Inerva el músculo recto lateral, el cual abduce el Núcleo Abducens del puente globo ocular; ubicado en la hendidura esfenoidal Lleva inervación motora a los músculos encargados de la expresión facial, vientre Complejo: Núcleo facial, posterior del músculo digástrico y el estapedio, Sensitivo, Puente (ángulo núcleo solitario, recibe los impulsos gustativos de los dos tercios motor, pontocerebeloso) núcleo salivar anteriores de la lengua y proporciona inervación sensorial, sobre la oliva secreto-motora a las salivales (a excepción de la superior parasimpático parótida) y la glándula lacrimal; recorre el agujero estilomastoideo hasta el canal del facial y sale por el agujero estilomastoideo Sensorial Percepción de sonidos, rotación y gravedad Lateral al VII par núcleo vestibular, (esencia para el equilibrio y movimiento). La rama (ángulo núcleo coclear vestibular lleva impulsos para coordinar el pontocerebeloso) equilibrio y el brazo coclear lleva impulsos

auditivos; se localiza en el canal auditivo interno IX Glosofaríngeo X Vago (neumogástrico) XI Accesorio (craneal accesorio o espinal accesorio) XII Hipogloso Complejo Complejo Proporciona inervación a la mayoría de los músculos laríngeos y a todos los músculos faríngeos, excepto al estilofaríngeo (inervado por Nucleus el glosofaríngeo); lleva fibras parasimpáticas a las Surco ambiguus, núcleo proximidades de todas las vísceras abdominales posterolateral de dorsal vagal ubicadas debajo de la flexura esplénica; y recibe el la Bulbo raquídeo motor, núcleo sentido del gusto proveniente de la epiglotis. Controla los músculos que ayudan a articular solitario sonidos en el paladar blando. Los síntomas del daño generan disfagia, insuficiencia velofaríngea. Se localiza en el agujero yugular Motor Controla los músculos esternocleidomastoideo y el trapecio, se superpone con funciones del vago. Nucleus Raíces craneales y Los síntomas de daño incluyen incapacidad para ambiguus, núcleo encoger los hombros y debilidad para los espinales espinal accesorio movimientos cefálicos; Ubicado en el agujero yugular Motor Proporciona inervación motora a los músculos de la lengua (excepto al músculo palatogloso, el cual es inervado por el nervio vago) y otros músculos Núcleo hipogloso linguales. Importante en la deglución (formación del bolo) y la articulación de sonidos. Se localiza en el canal del hipogloso IV-VI-XI-XII exclusivamente MOTOR I-II-VIII Sensorial V-VII-IX-X Complejo (branquiales) Georgina Hernández Ramírez Bulbo raquídeo Recibe los impulsos gustativos del tercio posterior de la lengua, proporciona inervación secretoNucleus motora a la glándula parótida e inervación motora ambiguus, núcleo al músculo estilofaríngeo. También retransmite salivar inferior, alguna información al cerebro desde las amígdalas núcleo solitario palatinas. Esta se dirige al tálamo opuesto y algunos núcleos del hipotálamo. Ubicado en el agujero yugular Bulbo raquídeo

Aparato respiratorio y cavidades corporales 1.¿Cuándo se observa el aparato respiratorio en forma de surco laringotraqueal? 2. ¿Cuándo se forma el tabique traqueoesofágico? 3. ¿De qué tipo de mesénquima deriva el tabique traqueoesofágico? 4.¿En qué se diferencia el mesénquima que rodea al orificio laríngeo? 5.¿Qué estructuras son el soporte esquelético de la laringe? 6.¿Cuándo se produce el proceso de recanalización de la laringe y esófago; y aparecen las cuerdas vocales y los ventrículos laríngeos? 7.¿Cómo se le conoce a las yemas bronquiales? 8.¿Qué nombre se les designa a la gemación de la yema pulmonar en 3 gemaciones al lado derecho y 2 al lado izquierdo? 9.¿Hasta cuantas ramificaciones pueden surgir de los bronquios secundarios? 10. ¿En qué semana aparece la yema pulmonar? 11. ¿A partir de que capas embrionarias surge el sistema respiratorio? En la 4ª semana 12. ¿Cuál es la señalización molecular más relevante en la formación del sistema respiratorio? 13. ¿En qué se diferencia la yema pulmonar? TBX4 y Ácido retinoico (AR) 14. Menciona anomalías del desarrollo del sistema pulmonar. -Atresia esofágica con y sin fístulas traqueoesofágicas (FTE), FTE aislada, FTE tipo H sin atresia esofágica. -Las FTE son un componente de la asociación VACTERL (anomalías vertebrales, atresia anal, defectos cardíacos, fístula traqueoesofágica, atresia esofágica, anomalías renales y defecto de las extremidades. -Una complicación de algunas FTE es el polihidramnios, y también puede causar neumonitis y neumonía. 15. ¿Cómo se le llama al Mesodermo que cubre la parte externa del pulmón? 16. ¿Cómo se le llama al Mesodermo que cubre la parte interna del pulmón? 17. ¿Cómo se le llama al espacio que hay entre la pleura visceral y parietal? 18. ¿Cuáles son las fases de la formación pulmonar? Pleura visceral Georgina Hernández Ramírez En la 5ª semana Esplácnico En cartílago (Tiroides, cricoides y aritenoides) Los cartílagos tiroides, cricoides y aritenoides Entre las semanas 9 y 10 Bronquios principales Bronquios secundarios o precursores 23 generaciones En la 5ª semana * Endodermo: epitelio de laringe, tráquea y pulmones. * Mesodermo: tejido cartilaginoso, muscular y conjuntivo de los arcos faríngeos 4º y 6º En dos bronquios principales (yemas bronquiales). El derecho forma 3 bronquios secundarios (3 lóbulos) y el izquierdo 2. Pleura parietal Cavidad pleural -Fase seudoglandular -Fase canalicular: división dicotómica

19. Menciona las fases de la formación pulmonar junto con su momento de desarrollo. 20. ¿Qué es la barrera alveolocapilar? 21. ¿Qué componentes del pulmón participan en el intercambio de gases? 22. ¿Qué genes participan en las primeras fases del desarrollo pulmonar? 23. ¿Qué factores provocan la falta de tabicación entre la tráquea y el esófago? 24. La agenesia pulmonar es una consecuencia primaria de una mutación ¿de qué gen? 25. Las células epiteliales alveolares tipo I y II ¿de qué capa embrionaria proceden? 26. Las células epiteliales alveolares tipo I ¿qué conforman? 27. ¿Qué producen las células epiteliales alveolares tipo II? 28. ¿Qué hace el surfactante pulmonar? 29. Menciona algunas anomalías que tienen que ver con el desarrollo pulmonar. 30. ¿De dónde deriva la laringe? 31. ¿Qué nervios inervan la laringe y son ramas del nervio vago (X)? 32. ¿En que se transforma el mesénquima de los arcos faríngeos 4º y 6º? 33. ¿En qué se diferencian los ventrículos laríngeos? 34. ¿Cuáles son los espacios para los pulmones en formación? 35. Los pliegues pleuroperitoneales y pleuropericardiales separan a los canales pericardioperitoneales ¿qué se forma a partir de esta separación? 36. Señalización molecular de la ramificación pulmonar 37. Una ecografía prenatal revela polihidramnios y en el nacimiento, el niño tiene demasiado líquido en la boca. ¿Qué tipo de anomalía congénita puede estar presente? ¿Cuál es su origen Georgina Hernández Ramírez -Fase de saco terminal: barrera alveolocapilar -Período alveolar Seudoglandular 5 a 16 semanas Canalicular 16 a 26 semanas Saco terminal 26 semanas al nacimiento Alveolar 8 meses a 8 años Son células epiteliales y endoteliales en contacto estrecho. Bronquiolos respiratorios, conductos alveolares y los alveolos Hox (de Hoxa-3 a Hoxa-5 y Hoxb-3 a Hoxb-5) Nkx2.1, Gli 2/3 y Shh FGF-10 Endodermo La barrera alveolocapilar El surfactante pulmonar Protege a las membranas alveolares formando una protección fosfolipídica. -Síndrome de dificultad respiratoria, se debe al colapso de los alvéolos al entrar en contacto con el aire debido a la inmadurez pulmonar. Se le conoce como enfermedad de las membranas hialinas. -Lóbulos pulmonares ectópicos. -Quistes pulmonares congénitos, formados por dilatación de los bronquios terminales. Tejido cartilaginoso, muscular y conjuntivo de los arcos faríngeos 4º y 6º La zona que procede del 3er arco faríngeo por el nervio laríngeo superior La zona del 4º arco por el nervio laríngeo recurrente En los cartílagos tiroides, cricoides y aritenoides En cuerdas vocales verdaderas y falsas Los canales pericardioperitoneales Las cavidades pleurales primitivas Factor de crecimiento de los fibroblastos (FGF-10) Probablemente padezca de algún tipo de atresia traqueoesofágica, con o sin fistula traqueoesofágica. No puede deglutir, y esto provoca polihidramnios. El defecto se debe a una partición anormal de la tráquea y el esófago

embrionario? ¿Examinaría cuidadosamente al niño en busca de otros defectos congénitos? ¿Por qué? 38. Un niño nacido a los 6 meses de gestación tiene problemas para respirar, ¿Cuál es el motivo? 39. Una madre joven acude a la consulta con su hijo recién nacido porque el niño tiene náuseas y se ahoga después de mamar. La exploración física revela una cantidad excesiva de saliva y moco alrededor de la boca y de la nariz, distensión abdominal y neumonía. En las radiografías se observa aire en el estómago. ¿Cuál es la causa más probable? 40. A las pocas horas de nacer, el bebé de una madre diabética tenía ritmo respiratorio creciente y respiración dificultosa. El bebé se puso cianótico y murió. El examen histológico de la autopsia revelo alveolos colapsados recubiertos de material eosinófilo. ¿Cuál es el diagnostico? 41. La tráquea está recubierta de epitelio cilíndrico ciliado seudoestratificado con células calciformes. ¿Este epitelio de dónde procede? 42. ¿De cuál capa germinal procede la musculatura lisa, el tejido conjuntivo y el cartílago de los bronquios primarios? 43. ¿De cuál capa germinal procede la barrera alveolocapilar del pulmón? 44. Inicialmente el divertículo respiratorio es una comunicación abierta con el intestino anterior primitivo. ¿Cuál estructura separa a estas estructuras? 45. ¿Con que patología suele asociarse a la hipoplasia pulmonar? 46. ¿La aparición de cual estructura es signo de desarrollo del aparato respiratorio? 47. ¿En qué fase de la maduración pulmonar se establece la barrera alveolocapilar? 48. ¿En qué se convierte el espacio entre las capas del mesodermo esplácnico y somático? 49. Dos capas de mesodermo esplácnico alrededor del intestino recién formado da lugar al 50. El mesenterio primario fija al intestino en la pared corporal dorsal y lo une también a la pared ventral, ¿cómo se les denomina a estos mesenterios? 51. EL mesenterio ventral se rompe y hace que se comuniquen las mitades derecha e izquierda del Georgina Hernández Ramírez por el tabique traqueoesofágico. Estos defectos a menudo van asociados a otras malformaciones como a la VACTERL Los niños nacidos antes del 7º mes no producen cantidades suficientes de surfactante. Por lo que los alveolos se colapsan en la primera respiración provocando el síndrome de dificultad respiratoria. Fístula traqueoesofágica Síndrome de dificultad respiratoria Del endodermo Mesodermo visceral Del mesodermo visceral y del endodermo Tabique traqueoesofágico Con la hernia diafragmática Yema pulmonar o divertículo respiratorio. En la fase de saco terminal En el celoma intraembrionario Mesenterio primario o común Mesenterio dorsal y mesenterio ventral respectivamente El mesogastrio dorsal

celoma, sin embargo el mesenterio dorsal persiste y forma 52. ¿De dónde deriva el mesodermo intraembrionario? Del epiblasto al final de la 3ª semana 53. ¿En se diferencia el mesodermo intraembrionario? * Mesodermo paraxial * Mesodermo intermedio * Mesodermo de la placa lateral 54. La cavidad primitiva se forma a partir ¿de qué tipo de mesodermo? Mesodermo esplácnico o visceral Mesodermo somático o parietal 55. Es la división del celoma común en los componentes torácico y abdominal 56. ¿Qué órganos separa el septum transversum? 57. El septum transversum también forma parte importante ¿de qué estructura? 58. ¿Qué anomalías pueden surgir en el desarrollo de las cavidades corporales? El septum transversum 59. ¿A qué se refiere el término somatopleura? 60. ¿A qué se refiere el término esplacnopleura? 61. ¿De dónde se forma el diafragma? Capa parietal más ectodermo Capa visceral más endodermo Tabique transverso Membranas pleuroperitoneales Mesenterio dorsal del esófago Componentes musculares de los somitas cervicales del 3 al 5 62. ¿Qué nervios inervan al diafragma? Nervios frénicos 63. ¿Qué anomalías pueden surgir durante el desarrollo del diafragma? -Hernia diafragmática congénita -Hernia paraesternal -Hernia esofágica Cavidades pleurales 64. El crecimiento de los conductos pleurales o pleuropericárdicos representan los espacios hacia donde crecen los pulmones en desarrollo ¿Qué forman con su expansión? 65. Canales que persisten entre la porción pericárdica y peritoneal del celoma, localizados a cada lado del intestino anterior 66. Los conductos pleurales están delimitados por 67. Al expandirse los pulmones los pliegues pleuropericárdicos forman una cubierta que constituye 68. ¿Qué nervios inervan las membranas y pliegues pleuropericardiales? 69. ¿Qué venas drenan las membranas y pliegues pleuropericardiales? Georgina Hernández Ramírez Al hígado y al corazón Diafragma -Gastrosquisis: puede causar Onfalocele pero éste no se debe a la anomalía ventral del cuerpo. -Corazón ectópico -Extrofia vesical -Extrofia cloacal -Pentalogia de Cantrell Conductos pleurales o pleuropericárdicos Los pliegues pleuroperitoneales y los pleuropericárdicos La capa fibrosa del pericardio Nervios frénicos Venas cardinales comunes

70. ¿De dónde procede el tabique transverso y qué forma? 71. ¿Cómo están formadas las membranas serosas? 72. ¿Cómo se forma el mesenterio dorsal? 73. ¿Dónde se encuentra el mesenterio ventral? 74. ¿De dónde se origina el mesenterio ventral? 75. ¿A qué se debe una hernia diafragmática congénita? 76. ¿Dónde aparece una hernia diafragmática congénita? 77. ¿Cómo puede poner en peligro la vida de un Del mesodermo visceral que rodea al corazón: Forma tejido conectivo entre el hígado y el tendón central del diafragma La capa parietal reviste la parte exterior de las cavidades peritoneal, pleural, y pericárdica. La capa visceral reviste los pulmones, el corazón y los órganos abdominales. En el intestino las capas forman el peritoneo y en algunos puntos cuelga formando epiplones. Por medio de la unión de la capa parietal y visceral Parte caudal del intestino anterior hasta la parte superior del duodeno Por adelgazamiento del mesodermo del tabique transverso A que no se fusionan normalmente las membranas pleuroperitoneales El lado posterolateral izquierdo Por la hipoplasia pulmonar que resulta de esta anomalía. feto la hernia diafragmática congénita? 78. ¿Dónde está localizado el diafragma en la 4ª semana de desarrollo? 79. Vómitos proyectados después de comer cuando se le acuesta boca bajo a un bebé, ¿qué patología probable lo causa? Georgina Hernández Ramírez EN C3, C4 y C5 Hernia esofágica de hiato

Aparato Digestivo 1.El intestino primitivo deriva ¿de qué capas germinales? 1.¿Qué tipo de músculo conforma la pared esofágica? 2. ¿Cuál es la estructura transversal del esófago? 3. ¿Qué señalización molecular actúa en las capas del esófago? 4. ¿Cuándo empieza a secretar ácido clorhídrico la mucosa gástrica? 5.¿Qué genes están implicados en la formación de los tres esfínteres principales: píloro, ileocecal y anal? 6. ¿Qué factor de transcripción interviene en la diferenciación del píloro? 7. ¿Qué alteración puede provocar polihidramnios? 8. ¿Qué alteración puede producir vómito de forma violenta varias horas después de la ingesta en el lactante? 9. Alteración de relevancia clínica porque puede producir úlceras en localizaciones inesperadas debido a la secreción de ácido clorhídrico 10. ¿Cuál es la región del intestino anterior primitivo? 11. ¿Cuál es la región del intestino medio primitivo? 12. ¿Cuál es la región del intestino posterior primitivo? 12. ¿Cuál es la señalización molecular más relevante en el desarrollo del intestino primitivo? 13. Grosso modo ¿cuál es la señalización molecular regional del intestino primitivo? Georgina Hernández Ramírez Endodermo: el revestimiento epitelial Mesodermo visceral: estroma de las glándulas, tejido conjuntivo y componentes peritoneales de la pared del intestino. Músculo liso y esquelético La capa más interna: mucosa La submucosa: separa a la mucosa de las capas musculares externas Patched (que es el receptor de Shh) y BMP-4 Poco antes del nacimiento Hox Nkx 2.5 Estenosis y atresia del esófago La estenosis pilórica Mucosa gástrica heterotrópica Intestino faríngeo: La comprendida entre la membrana bucofaríngea hasta el divertículo respiratorio. Resto del intestino anterior: hasta la evaginación del hígado Desde la yema hepática hasta dos terceras partes del colon transverso Tercera parte del colon transverso izquierdo hasta la membrana cloacal (proctodeo) Ácido retinoico de cefálico a caudal de nada o poca concentración (faringe) hasta la máxima (colon) Esófago y estómago SOX2 Intestino delgado CDXC Duodeno PDX1 Intestino grueso y CDXA recto Páncreas PDX PAX4 células beta y delta (insulina y somatostatina) y PAX 6 células Gamma y alfa (polipéptido pancreático y glucagón) Hígado y vesícula HOX biliar FGF-2

14. ¿qué separa a la yema pulmonar del esófago? 15. ¿Cómo se llama a la abertura que conecta al omento menor (saco menor) con el resto de la cavidad peritoneal (saco mayor)? 16. ¿Qué son los mesenterios? 17. ¿Qué son los ligamentos peritoneales? 18. ¿Por qué se les dice órganos peritoneales? 19. ¿Y cómo están cubiertos los órganos retroperitoneales? 20. Aparte de servir de sostén ¿qué otra función tienen los mesenterios y los ligamentos peritoneales? 21. ¿De qué capa mesodérmica deriva el esófago? 22. ¿De dónde deriva el mesogastrio ventral? 23. ¿Cuál es la región del mesenterio dorsal? 24. ¿Qué estructuras regionales forma el mesenterio dorsal? 25. Cuando el hígado crece dentro del mesénquima del tabique transverso, ¿cómo queda dividido el mesenterio ventral? 26. Cuando se oblitera la vena umbilical ¿qué forma después? 27. Cuando el estómago rota 90º arrastra consigo a los nervios vago izquierdo y derecho, ¿Qué parte del estómago inervan ahora? 28. ¿Qué mesenterios unen al estómago a las paredes del cuerpo? 29. La rotación del estómago tira del mesogastrio dorsal hacia la izquierda genera un espacio detrás del estómago, ¿Cómo se le llama a esta cavidad? 30. Al degenerar la hoja posterior del mesogastrio dorsal y el peritoneo situado a lo largo de esta línea de fusión del estómago hacen que el bazo quede conectado a la pared del cuerpo en la región del riñón izquierdo y a la pared del estómago ¿mediante que ligamentos se conecta el bazo? 31. El mesogastrio dorsal continua creciendo hacia abajo formando un saco de doble capa que se extiende encima del colon transverso y las asas intestinales ¿qué se forma? 32. ¿Qué vena contiene el borde libre del ligamento falciforme? 33. El borde libre del omento menor que conecta al Georgina Hernández Ramírez BMP HNF3 y 4 El tabique traqueoesofágico Hiato epiploico de Winslow Son capas de peritoneo que rodean a un órgano y lo conectan con la pared del cuerpo. Son mesenterios que pasan de un órgano a otro. Porque están envueltos por peritoneo Tienen cubierta solamente la superficie anterior. Proporcionan a los vasos sanguíneos, los nervios y los vasos linfáticos vías de ida y vuelta a las vísceras abdominales. Del mesénquima esplácnico (visceral) Del mesodermo del tabique transverso Se extiende desde el extremo inferior del esófago hasta la región cloacal * Mesogastrio dorsal (omento mayor) en la región del estómago. * Mesoduodeno dorsal en la región del duodeno * Mesocolon dorsal en la región del colon. * El mesenterio propiamente dicho es el de las regiones yeyunal e ileal. Omento menor y ligamento falciforme El ligamento redondo del hígado. El nervio vago derecho inerva la parte posterior. El nervio vago izquierdo la parte anterior. La parte dorsal mediante el mesogastrio dorsal y la pared ventral por el mesogastrio ventral. Bolsa omental (transcavidad de los epiplones o saco peritoneal menor) En la región del riñón izq. por el ligamento esplenorrenal (lienorrenal) En el estómago mediante el ligamento gastroesplénico (gastroileal) El omento mayor La vena umbilical Conducto biliar (colédoco), vena porta y la arteria hepática.

duodeno con el hígado (ligamento hepatoduodenal) ¿qué estructuras contiene? 34. ¿Cómo se le nombra al conducto biliar, vena porta y a la arteria hepática? 35. ¿Qué arterias irrigan al páncreas? 36. ¿Cómo aparece inicialmente el páncreas? 37. Las células progenitoras pancreáticas se diferencian en 38. La porción exocrina en el páncreas consiste en un gran número de 39. Los ácinos sintetizan proteínas y enzimas digestivas polipeptídicas que se almacenan en su citoplasma en forma de 40. ¿Qué es un cimógeno? 41. El componente endocrino consta de casi 1 millón de 42. ¿Qué factores de transcripción expresan las células progenitoras pancreáticas? 43. Las células exocrinas pancreáticas producen 44. Las células endocrinas pancreáticas se diferencian en 45. Las células precursoras comprometidas producen 46. ¿Qué producen las células alfa, beta, gamma y delta? 47. ¿Cuál es la función del glucagón? 48. ¿Cómo actúa la insulina? 49. ¿Cuál es la función del polipéptido pancreático? 50. ¿Cuál es la función de la somatostatina? Georgina Hernández Ramírez Triada portal La arteria celíaca y la mesentérica superior Como dos primordios separados: uno dorsal y otro ventral Célula progenitora exocrina Célula progenitora endocrina Ácinos conectados a un sistema de conductos secretores Gránulos de cimógeno Una proenzima o precursor enzimático inactivo, es decir, no cataliza ninguna reacción como hacen las enzimas. Para activarse, necesita de un cambio bioquímico en su estructura que le lleve a conformar un centro activo donde pueda realizar la catálisis. En ese momento, el cimógeno pasa a ser una enzima activa. Islotes de Langerhans dispersos entre los ácinos Pdx 1 y Hlxb-9 Amilasa y carboxipeptidasa Células precursorascomprometidas Células alfa, gamma, beta y delta Alfa: glucagón Beta: insulina Gamma: polipéptido pancreático Delta: somatostatina Actúa en el metabolismo del glucógeno. Una de las consecuencias de la secreción de glucagón es la disminución de la fructosa-2,6-bisfosfato y el aumento de la gluconeogénesis. A veces se usa glucagón inyectable en los casos de choque insulínico. La insulina interviene en el aprovechamiento metabólico de los nutrientes, sobre todo con el anabolismo de los carbohidratos. Su déficit provoca la diabetes mellitus y su exceso provoca hiperinsulinismo con hiperglucemia. Es la de autorregular la función secretora (endocrina y exocrina) y tiene efecto sobre los niveles de glucógeno hepático y secreciones gastrointestinales. Su secreción se incrementa después de la ingesta de alimentos ricos en proteínas, ayuno, ejercicio e hipoglicemia; y se disminuye a causa de la somatostatina y glucosa intravenosa. Inhibe la secreción de insulina y glucagón. La secreción de la somatostatina está regulada por los altos niveles de glucosa, aminoácidos, de glucagón, de ácidos grasos libres y de diversas hormonas gastrointestinales. Su déficit o su exceso provocan indirectamente trastornos en el metabolismo de los carbohidratos.

51. ¿A qué se debe que el páncreas dorsal se fusione con el páncreas ventral? 52. ¿Cuándo aparece el primordio hepático? 53. ¿Qué forma la entremezcla de los cordones hepáticos epiteliales y las venas vitelina y umbilical? 54. ¿Cómo se le conoce al omento menor junto con el ligamento falciforme? 55. El conducto colédoco al conectar el hígado con el intestino anterior (duodeno) forma una excresencia ventral ¿qué se origina de esta excresencia? 56. ¿Dé donde derivan las células hematopoyéticas, las células de Kupffer y las células del tejido conjuntivo? 57. ¿De dónde deriva el mesenterio dorsal? 58. ¿Cómo se forma el tendón central del diafragma? A la rotación del duodeno En la 3ª semana Los sinusoides hepáticos Mesenterio ventral La vesícula biliar y el conducto cístico Del mesodermo del tabique transverso Del mesodermo del tabique transverso que se encuentra entre el hígado y el intestino anterior así como el que se encuentra entre el hígado y la pared abdominal ventral. Del mesodermo denso que se encuentra entre la porción del hígado que permanece en contacto con el resto del tabique transverso original. 59. ¿Cómo se le conoce a la porción del hígado que está Área desnuda del hígado en contacto con el futuro diafragma? 60. ¿Cuándo empieza a fabricar bilis el hígado? 12ª semana 61. ¿En qué semana vuelve al intestino la hernia 10ª semana umbilical fisiológica? 62. La unión del conducto hepático y el conducto cístico El conducto colédoco ¿Qué forman? 63. El intestino medio se conecta con el saco vitelino ¿a Conducto vitelino través de qué conducto? 64. ¿Qué partes se forman del intestino medio? La parte distal del duodeno, yeyuno y parte del íleon 65. ¿Qué forma la yema cecal? El apéndice 66. ¿Qué arteria irriga al intestino medio? La arteria mesentérica superior 67. ¿De qué regiones deriva el conducto pancreático De la parte distal de la yema pancreática y de todo el principal? conducto pancreático ventral 68. El páncreas se forma ¿gracias a que estructuras? Dos yemas una dorsal y otra ventral 69. ¿Dónde se encuentra la yema pancreática dorsal? En el mesenterio dorsal 70. ¿Dónde se encuentra la yema pancreática ventral? Cerca del conducto colédoco 71. ¿Con que otro nombre se le conoce al conducto Conducto de Wirsung pancreático principal? 72. ¿Qué forma la yema ventral del páncreas? La apófisis o proceso unciforme y la parte inferior de la cabeza del páncreas. 73. Cuándo persiste la parte proximal del conducto Conducto pancreático accesorio (conducto de Santorini) pancreático dorsal, ¿Qué se forma? 74. Los islotes pancreáticos o de Langerhans se 3er mes esparcen por todo el páncreas ¿en qué mes del desarrollo embrionario? 75. ¿Cuándo empieza la secreción de insulina? En el 5º mes 76. ¿Cuándo entran las asa intestinales a la cavidad En la 6ª semana extraembrionaria formando la hernia umbilical fisiológica? 77. ¿Cuántos grados gira el asa intestinal primaria? 270o Georgina Hernández Ramírez

78. ¿Cuál es la última parte del intestino que vuelve a la cavidad abdominal? 79. ¿Qué estructuras se originan del intestino posterior? 80. ¿Qué capa germinal reviste el epitelio interno de la vejiga y la uretra? 81. La membrana cloacal se divide en 82. ¿Cuándo se rompe la membrana anal? 82. El tabique urorrectal es una capa de mesodermo ¿Qué regiones separa? 83. Al final de la 7ª semana la membrana cloacal se rompe y crea dos aberturas, ¿Cuáles son? 84. ¿Dónde se forma el cuerpo perineal? 85. ¿Qué contiene el meconio? 86. ¿De dónde derivan los ganglios entéricos intestinales? 87. ¿Qué arterias irrigan a la parte caudal del conducto anal? 88. ¿Qué arterias irrigan a la parte craneal del conducto anal? 89. ¿Qué delimita la unión entre las regiones endodérmica y ectodérmica del conducto anal? 90. ¿Qué provoca la desviación del tabique transverso? 91. ¿Debido a que se desarrolla una estenosis pilórica? 92. Menciona algunas anomalías del desarrollo de los mesenterios 93. ¿Cómo se forma el ciego móvil? 94. ¿Cómo se produce un vólvulo? 95. ¿Por qué se presenta la hernia retrocólica? 96. Son alteraciones poco frecuentes y se producen por una recanalización incompleta o ausente de la luz duodenal 97. Menciona anomalías de la pared del cuerpo 98. Menciona anomalías del conducto vitelino Georgina Hernández Ramírez La yema cecal El tercio distal del colon transverso, colon descendente, Colon sigmoide, el recto y parte superior del conducto anal. Endodérmica Membrana anal (abertura anal) Membrana urogenital (abertura ventral) En la 8ª semana La región entre el alantoides y el intestino posterior La abertura anal del intestino posterior y la abertura ventral para el seno urogenital De la punta del tabique urorrectal que lo sitúa entre la abertura anal y la abertura ventral Pelos de lanugo, vernix caseosa, células descamadas del intestino, secreción biliar De la cresta neural Las arterias rectales inferiores que provienen de las arterias pudendas internas La arteria rectal superior que es continuación de la arteria mesentérica inferior La línea pectínea Atresia esofágica y fístulas esofágicas A que la musculatura circular del estómago se hipertrofia en la región del píloro Ciego móvil Vólvulo Hernia retrocólica El mesenterio del colon ascendente no logra fusionarse con la pared del cuerpo originando un ciego móvil. EL mesenterio es muy largo permitiendo movimientos anómalos del intestino Algunas porciones del intestino quedan atrapadas en el mesocolon Estenosis o atresia duodenal Onfalocele: El intestino no consigue volver a la cavidad corporal entre la 6ª y 10ª semana. Gastrosquisis: Protuberancia de los contenidos abdominales -Divertículo de Meckel o ileal: Ligamento y divertículo que agrega apertura al íleon. -Quiste vitelino o enteroquistoma: Ligamentos vitelinos y al centro el quiste vitelino

99. Menciona anomalías de la rotación del intestino 100. Menciona algún ejemplo de atresias y estenosis intestinales 101. Menciona anomalías del hígado y vesícula biliar 102. Menciona algunas anomalías pancreáticas 103. Menciona anomalías del intestino posterior 104. Una ecografía prenatal muestra polihidramnios en la semana 36, y en el momento del nacimiento el bebé tiene exceso de líquido en la boca y dificultad para respirar. ¿Qué anomalía congénita causa esto? 105. Una ecografía prenatal en la semana 20 revela una masa en la línea media que parece contener intestinos y está rodeada por una membrana. ¿Cuál sería el diagnóstico y el pronóstico para el niño? 106. Una niña presenta meconio en la vagina al momento del nacimiento y no tiene abertura anal. ¿Qué tipo de anomalía padece? 107. Los islotes pancreáticos consisten en células alfa, beta y delta, ¿de dónde derivan estas células? 108. Un recién nacido de 2 meses tiene ictericia Georgina Hernández Ramírez -Fístula umbilical o vitelina: Abertura desde el íleon hasta el ombligo: puede salir materia fecal. -Rotación anómala del asa intestinal: Puede provocar un vólvulo y comprometer el riego sanguíneo -Colon izquierdo: En el retorno de las asas intestinales pueden volver tardíamente debido a una rotación insuficiente, y se colocan al lado izquierdo. -Rotación inversa del asa intestinal: Estas anomalías van asociada a otras defectos como atresia intestinales, ano imperforado, gastrosquisis y Onfalocele. -Asas intestinales duplicadas y quistes Atresia de piel de manzana: Probablemente a una falta de recanalización, problemas de diferenciación intestinal por parte de genes HOX y FGF Las atresias más comunes se dan en duodeno y yeyuno, pero menos frecuente en colon e íleon. -Conductos hepáticos accesorios -duplicaciones de la vesícula biliar -Atresia biliar extrahepática -Atresia e hipoplasia del conducto colédoco intrahepático: conductos que no logran recanalizarse - Páncreas anular - Tejido pancreático accesorio -Fístulas rectoureterales y rectovaginales: Alteraciones en la formación de la cloaca o el tabique urorectal o ambos. -Fisuras y atresias rectoanales: Expresión errónea de genes -Ano imperforado: La membrana anal no se rompe. -Megacolon congénito (Megacolon aganglionar o enfermedad de Hirschsprung): Se debe a la ausencia de ganglios parasimpáticos de la pared intestinal, debido a la mutación del gen RET que interviene en la migración de las células de la cresta neural. Puede ser atresia esofágica Y/o una fístula traqueoesofágica. El polihidramnios se debe a que el bebé no puede deglutir el líquido amniótico. El diagnóstico más probable es el Onfalocele, debido a que el intestino herniado no ha vuelto a la cavidad corporal durante las semanas 10-12. Si no existen otros defectos con reparación quirúrgica puede tener una tasa de supervivencia del 100% Atresia rectoanal: Ano imperforado con fístula rectovaginal. Del endodermo Atresia biliar extrahepática

grave con orina oscura y heces de color blanco arcilloso ¿Qué anomalía debe sospecharse? 109. Un niño de 28 días de nacido sufre vómitos explosivos después de comer. En la exploración física se palpa una pequeña masa en el borde costal derecho. ¿Qué anomalía puede padecer? 110. ¿Qué arteria irriga los derivados del intestino anterior? 111. ¿Cuál es el tipo de malformación anorrectal más común? 112. La capa de epitelio cilíndrico o cubico simple que reviste las vías biliares extrahepáticas, ¿de dónde deriva? 113. Un bebé recién nacido de 4 días no ha defecado desde que salió del hospital, come bien y sin vómitos excesivos. La exploración rectal es normal. Se encuentra una gran masa fecal en el colon, con salida de gran cantidad de gases y heces después de la exploración. ¿Qué anomalía puede ser? 114.¿Qué estructura, entre otras, procede del intestino medio? 115.Una recién nacida de 3 meses presenta un ombligo distendido que no ha cicatrizado bien. El ombligo drena secreciones y en ocasione heces. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? 116. La incapacidad de las asas intestinales para regresar hacia la cavidad abdominal durante las semanas 10-12 puede ocasionar ¿qué tipo de anomalía? 117. Las células de Kupffer que hay en el hígado ¿de dónde proceden? 118. La capa del epitelio cilíndrico simple y estratificado que reviste el conducto anal inferior ¿de dónde deriva? 119. Embarazo que se complicó con polihidramnios, bebé fue ingresado al hospital debido a vómitos repetidos de aspecto biliar. Estómago distendido y salió poco meconio por el ano. ¿Cuál es el diagnostico? Estenosis pilórica hipertrófica. El tronco celíaco La agenesia anorrectal Endodermo Megacolon congénito El apéndice Fístula umbilical o vitelina Onfalocele Mesodermo Ectodermo Atresia duodenal 120. ¿Qué trastorno se relaciona estrechamente con una alteración de la cresta neural? 121. ¿Dónde se suele localizar al divertículo de Meckel? El megacolon congénito (aganglionar) 122. ¿Qué estructura tiene su primordio en el septum transversum? El hígado Georgina Hernández Ramírez El íleon

123. ¿Con cuál arteria se asocia de manera muy estrecha el tallo vitelino? 124. La yema pancreática dorsal es inducida inicialmente desde el endodermo intestinal por: 125. El mesodermo actúa como inductor ¿de qué tejidos? 126. Durante su primera ingesta un recién nacido empieza a atragantarse. ¿Qué malformaciones congénitas se deben incluir en el diagnóstico diferencial? 127. Del caso anterior, ¿Por qué se sospecharía de atresia esofágica? 128. ¿Por qué se sospecharía de fístula traqueoesofágica? 129. Un recién nacido realiza su primera toma láctica sin incidentes, pero una hora más tarde llora de dolor y vomita la leche con una fuerza considerable. La exploración revela que existe una masa dura cerca de la línea media en la región superior del abdomen. ¿Cuál es el diagnóstico? 130. En un lactante se observa salida de una pequeña cantidad de moco y de líquido por el ombligo al llorar o hacer fuerza. ¿Qué malformación congénita debe incluir el médico dentro del diagnóstico diferencial? 131. En un lactante se observa salida de una pequeña cantidad de orina por el ombligo al llorar o hacer fuerza. ¿Cuál es el diagnóstico diferencial? Georgina Hernández Ramírez La mesentérica superior La notocorda La tráquea, el hígado, los pulmones y el páncreas Atresia esofágica Fístula traqueoesofágica La leche llena el saco esofágico ciego y luego alcanza la tráquea a través del orificio faríngeo. La leche puede pasar directamente desde el esófago hasta la tráquea, según el tipo de fístula. Estenosis congénita del píloro. Los vómitos en proyectil son un síntoma frecuente de este trastorno y la palpación de una zona dura y nudosa en la zona pilórica confirmó el diagnóstico. Fístula del conducto vitelino que conecta al intestino medio con el ombligo. Fístula del uraco (conecta la vejiga con el ombligo a través de un conducto alantoideo persistente)

Aparato urogenital 1. ¿De dónde proceden el sistema urinario y sistema urogenital? 2. ¿Quién interviene en la señalización molecular del sistema urogenital? 3. El sistema urinario se forma por diversas estructuras ¿Cuáles son? 4. ¿Qué forma el Pronefros? 5. ¿Qué se forma en el mesonefros? 6. ¿Qué se forma partir del metanefros? 7. ¿Quién irriga al metanefros? 8. ¿Qué señalización molecular se da en la formación del riñón? 9. ¿Qué señalización molecular es necesaria para dar forma a los conductos néfricos primarios? 10. La conversión de células mesenquimales del mesodermo intermedio en túbulos epiteliales ¿de qué señalización molecular depende? 11. Consta de un glomérulo vascular rodeado por una cápsula epitelial glomerular. 12. ¿En que se convierten los conductos néfricos primarios? 13. Cerca de la unión con la cloaca, el conducto mesonéfrico desarrolla una evaginación epitelial ¿Cómo se llama? 14. La yema ureteral empieza a crecer iniciando una serie de interacciones inductoras que forman 15. Persisten en los varones y quedan incorporados como elementos integrados en el sistema de conductos genitales. 16. Los conductos colectores del riñón se forman a partir ¿de qué estructura? 17. ¿Cuándo empieza el desarrollo del metanefros? 18. Las células mesenquimales se condensan alrededor de la yema ureteral y forman 19. A partir de la condensación del mesénquima del blastema metanéfrico se originan 20. El mesénquima del blastema metanéfrico induce el crecimiento de la yema ureteral por medio de la secreción de 21. ¿Quién regula la formación de GDNF desde el mesénquima metanéfrico? Georgina Hernández Ramírez Mesodermo intermedio WT1, LIM1 y PAX2 Pronefros Mesonefros Metanefros Forma unidades excretoras vestigiales (nefrotomas) Glomérulo y capsula de Bowman (juntos: corpúsculo renal). Conducto mesonéfrico o de Wolf. Riñón permanente A través de una rama pélvica de la aorta (arterias renales) Interacciones epiteliales mesenquimatosas WT1, GDNF, C-RET, HGF, FGF-2, BMP-7 Para formación de nefronas: WNT9B, WNT6 Lim 1 Pax 2 La unidad mesonéfrica En conductos mesonéfricos o de Wolff Yema ureteral El metanefros o riñón definitivo Los conductos mesonéfricos y parte de los túbulos mesonéfricos. De la yema ureteral A principios de la 5ª semana El blastema metanéfrico Los túbulos renales GDNF (Factor neurotrópico derivado de las células gliales) WT 1

22. ¿Qué señalización molecular induce la formación de los túbulos renales? 23. ¿Qué otro nombre se le da a los túbulos renales cuando son funcionales? 24. ¿Cuáles son los linajes celulares mesodérmicos de las nefronas? 25. ¿Qué son los podocitos? 26. Las células endoteliales del mesénquima metanéfrico forman una compleja estructura en asas que se convierten en 27. ¿Qué glucoproteínas sella los bordes laterales de las células renales? 28. Durante la diferenciación de la nefrona una parte del túbulo se convierte en un asa alargada y se extiende hacia la medula renal, ¿Cómo se le conoce a esta asa? 29. ¿Cuántas generaciones de nefronas están implicadas en la formación del riñón? 30. Debido al crecimiento gradual del riñón, su sistema ramificado de conductos se agranda y se hace más complejo formando ¿qué estructuras? 31. ¿Cuándo se desplazan los riñones a su posición definitiva? 32. Durante su migración, los riñones giran de manera que su pelvis está dirigida hacia la línea media, ¿cuántos grados gira? 33. ¿Cuál es el proceso en la formación del sistema colector del riñón? 34. ¿Cuál es el proceso en la formación del sistema excretor del riñón? 35. ¿Cuándo comienza la producción de orina por parte del riñón? 36. Ya que en la vida fetal el riñón no se encarga de la excreción de productos de desecho, ¿quién lo hace entonces? 37. El seno urogenital se continúa con el alantoides. Este tiene una base amplia unida al seno urogenital y Georgina Hernández Ramírez FGF-2, BMP-7, LIF Y WNT-4 Nefronas 1. células epiteliales derivadas de la yema ureteral 2. células mesenquimales del blastema metanéfrico 3. células endoteliales vasculares que crecen hacia dentro Son células especializadas que rodean el endotelio vascular del glomérulo El glomérulo renal E-Cadherina (uvomorulina) Asa de Henle Al menos 15 generaciones La pelvis renal y el sistema de cálices renales. Final del período embrionario e inicio del período fetal 90o La yema entra en el tejido metanéfrico, se dilata y forma la pelvis renal primitiva, se divide en parte craneal y caudal (los futuros cálices mayores); yemas nuevas siguen subdividiéndose y forman los cálices menores de la pelvis renal. Lo túbulos colectores de quinta generación se alargan y convergen en el cáliz menor donde forman la pelvis renal Vesículas renales originan túbulos en forma de ‘s’ los capilares crecen dentro del espacio delimitado de la ‘s’ y se diferencia en glomérulos. Túbulos y glomérulos forman NEFRONAS o unidades excretoras. Extremo proximal de cada nefrona forma la CAPSULA DE BOWMAN, en el extremo distal se forman conexiones abiertas con los túbulos colectores que se alargan y forman el túbulo contorneado proximal (el asa de Henle) y el túbulo contorneado distal. En la 10ª semana La placenta La vejiga

una prolongación delgada tubular. ¿Qué forma la base dilatada del alantoides? 38. ¿Qué forma el extremo distal adelgazado del alantoides? 39. ¿En que se convierte el uraco? 40. ¿Qué es el trígono vesical? 41. En su origen formaba parte del seno urogenital y ahí se constituye la vía de salida de la vejiga 42. ¿En cuántas partes se divide el seno urogenital? 43. ¿En que se convierten los conductos mesonéfricos? 44. ¿Qué tipo de tejido conforma la uretra? 45. ¿Qué formará el epitelio de la uretra? 46. El sexo del embrión viene determinado genéticamente ¿desde cuándo? 47. ¿Cuándo es evidente el género macroscópico fenotípico del embrión? 48. ¿Cuál es el principal indicador morfológico del sexo del embrión femenino? 49. ¿Por qué aparece el corpúsculo de barr? 50. Se considera de forma clásica que el fenotipo sexual empieza en 51. El gen SRY del cromosoma Y humano está cerca de la región homóloga por lo que es susceptible de traslocarse al 52. ¿Dónde sucede la expresión del gen SRY? 53. ¿Qué factor expresan las células germinales primordiales? 54. ¿Qué factores mitogénicos hacen que las células germinales primordiales proliferen? 55. ¿Dónde se originan las gónadas? 56. En la zona craneal de la región ventromedial del mesonefros las células se condensan para formar 57. Las células de la parte caudal de la región ventromedial del mesonefros se convierten en 58. ¿Cuándo se pueden identificar las crestas genitales? 59. Las crestas genitales iniciales ¿de qué tipo de células consta? 60. ¿Qué genes principales están implicados en el desarrollo de las gónadas? 61. ¿Qué factor se expresa en la gónada indiferenciada y la corteza suprarrenal? Georgina Hernández Ramírez El uraco Ligamento umbilical Es una porción fija y no distensible de la vejiga donde convergen los uréteres de cada riñón La uretra La vejiga urinaria (se mantiene unida al ombligo por medio del uraco); la parte pélvica del seno urogenital que origina la parte prostática y membranosa de la uretra; y la parte fálica del seno urogenital. En los conductos eyaculadores. En la mujer estos conductos desaparecen El epitelio es endodermo, su tejido conjuntivo y muscular liso son del mesodermo visceral. Forma yemas que harán la próstata. En el sexo femenino originara las glándulas uretrales y parauretrales. Desde el momento de la fecundación o singamia En la 7ª semana La presencia de cromatina sexual (corpúsculo de barr) Por la inactivación de uno de los cromosomas X Las gónadas Cromosoma X En el tejido gonadal masculino Oct-4 LIF y Steel factor En el mesodermo del mesonefros Los primordios adrenocorticales (Glándulas suprarrenales) Las crestas genitales En la 5ª semana Del epitelio celómico y de la cresta mesonéfrica WT-1 y Lim-1 SF-1 (factor esteroidogénico)

62. ¿Qué provoca la ausencia de expresión de Lim-1? 63. ¿Qué gónada se desarrolla más rápido? 64. Empiezan a formar parte de la cresta genital a principios de la 6ª semana 65. ¿Qué factor de transcripción hace que se formen los cordones sexuales primitivos? 66. Conforme se van diferenciando los cordones sexuales primitivos se separan del epitelio de superficie por una capa densa de tejido conjuntivo ¿cómo se llama? 67. Los cordones sexuales primitivos ahora cordones sexuales testiculares forman 68. La rete testis se une a los derivados de los túbulos mesonéfricos ¿cómo se llaman? 69. ¿Cuándo aparecen las células de Leydig? 70. ¿Cuáles son las funciones de las células de Sertoli? 71. Las células de Sertoli fetales son insensibles a 72. suprime la formación de estructuras testiculares y permite que las gónadas se desarrollen como ovarios 73. ¿Qué son las cintillas ováricas? 74. Las células germinales primarias femeninas – ovogonias- proliferan mediante mitosis desde que penetran a la gónada ¿y hasta cuándo? 75. El ovario fetal forma una túnica albugínea mal definida ¿en qué parte del ovario? 76. La corteza del ovario es la parte dominante y contiene la mayor parte de los 77. ¿De dónde deriva la médula del ovario y cómo está conformada? 78. Las

Add a comment

Related presentations

Related pages

Biologia - Embriologia - YouTube

Biologia: Embriologia ... EMIS BIOLOGIA DEL DESARROLLO: ... 2:28. Hexag Medicina 588 views.
Read more

Embriología Humana y Biología del Desarrollo: Amazon.de ...

Embriología Humana y Biología del Desarrollo: Amazon.de: Sebastián Manuel Arteaga Martínez, María Isabel García Peláez: Fremdsprachige Bücher
Read more

Embriologia.Humana.y.Biologia.del.Desarrollo.Carlson.pdf ...

Embriologia.Humana.y.Biologia.del.Desarrollo.Carlson.pdf. Sign In ...
Read more

Free Download Here

EMBRIOLOGIA HUMANA Y BIOLOGIA DEL DESARROLLO Autor: Arteaga ISBN: ... 1 / 2. http://www.pdfsdocuments2.com/out.php?q=Arteaga+Embriologia. Embriología IV: ...
Read more

BIOLOGÍA DEL DESARROLLO Y TERATOGeNIA 23900

BIOLOGÍA DEL DESARROLLO Y TERATOGeNIA 23900 Unidad ... Adiestrar el estudiante en las técnicas experimentales en embriología y teratología. 2.
Read more

Biología del desarrollo - Wikipedia, la enciclopedia libre

La biología del desarrollo estudia los procesos ... de la biología molecular del desarrollo y la ... del desarrollo; Embriología;
Read more

Embriología - Wikipedia, la enciclopedia libre

... el estudio del desarrollo del embrión humano y ... Proporciona bases químicas del desarrollo ontogénico. Embriología ... Biología del desarrollo;
Read more

Biología del Desarrollo. (Incluye Cd-Rom): Amazon.de ...

Scott Gilbert - Biología del Desarrollo. (Incluye Cd-Rom) jetzt kaufen. ISBN: 9789500608695, Fremdsprachige Bücher - Embryologie Amazon.de Prime testen ...
Read more

Embriologia Aparato Digestivo - YouTube

Standard YouTube License; ... Embriologia Del Sistema Digestivo martes ... Formación y Desarrollo del Aparato Respiratorio Pt.1/2 ...
Read more