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Biología del desarrollo y embriología 1

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Information about Biología del desarrollo y embriología 1
Health & Medicine

Published on March 7, 2014

Author: G23H04R58

Source: slideshare.net

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Cuestionario 1 basado en la lectura del libro de CARLSON
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Biología del Desarrollo Parte 1 Facultad de Medicina UANL 1. Gametogénesis 2. Ciclo sexual 3. Transporte de los gametos y fecundación 4. Bases moleculares del desarrollo embrionario 5. Segmentación del cigoto e implantación 6. Formación de las capas germinales 7. Organización del plan corporal básico del embrión 8. Anexos embrionarios y placenta 9. Sistema esquelético 10 . Sistema muscular 11 . Aparato cardiovascular Guadalupe, N.L. Mayo 2013 Georgina Hernández Ramírez

Gametogénesis 1. ¿Cuáles son las fases de la gametogénesis? 2. ¿Cuáles son los precursores de los gametos? 3. ¿A los cuántos días y dónde se pueden identificar a las células germinales? 4. ¿Qué enzima hace evidente la presencia de las células germinales en el saco vitelino? 5. ¿Cuál es el camino que siguen las células primordiales para llegar a las gónadas? 6. ¿Qué son los teratomas? 7. ¿Dónde suelen ubicarse los teratomas? 8. ¿Qué es y dónde se localiza el mediastino? 9. Son las células germinales que tienen el proceso de Mitosis. 10. ¿Cómo se le llama también a la primera división meiótica? 11. Característica principal de la meiosis 1 12. ¿Cómo se le llama a la segunda división meiótica? 13. ¿Qué características son fundamentales de la meiosis? 14. La profase I de la Meiosis es prolongada, ¿cuáles son sus subfases? 15. ¿Cómo se les llama a las células germinales femeninas que están en la 1ª división meiótica en el período fetal avanzado? 16. Conclusión de la 1ª división meiótica en la mujer Georgina Hernández Ramírez 1. Origen extraembrionario de las células germinales y su migración a las gónadas. 2. El aumento de número de células germinales mediante la mitosis. 3. La reducción del número de cromosomas mediante meiosis. 4. La maduración estructural y funcional de los óvulos y los espermatozoides. Las células germinales primordiales. A los 24 días después de la fecundación. Se les encuentra en la capa endodérmica del saco vitelino (4ª semana). La fosfatasa alcalina - Salen del saco vitelino, - entran al intestino primitivo posterior, - después migran al mesenterio dorsal hasta alcanzar los primordios gonadales. Son células germinales extraviadas que se alojan en lugares extragonadales. Tumores que contienen mezcla de tejidos muy diferenciados como piel, pelo, cartílago e incluso dientes. En el mediastino, la región sacrococcígea y la bucal. El mediastino es el compartimento anatómico extrapleural situado en el centro del tórax, entre los pulmones derecho e izquierdo, por detrás del esternón y las uniones condrocostales y por delante de las vértebras y de la vertiente más posterior de las costillas óseas. Las ovogonias y las espermatogonias División reduccional Emparejamiento de cromosomas homólogos e intercambio de material genético División ecuacional 1. La reducción del número de cromosomas del diploide (2n) al haploide (1n) de manera que al realizarse la fecundación, (al fusionarse ambos gametos) puede mantenerse el número de cromosomas propio de la especie de generación en generación. 2. Redistribución independiente de los cromosomas maternos y paternos para una mejor mezcla de las características genéticas. 3. Distribución adicional de la información genética materna y paterna mediante el proceso de entrecruzamiento durante la primera división meiótica. * Leptotena, *Cigotena, * Paquitena, * Diplotena y *Diacinesis Ovocitos primarios Se da en la ovulación

17. En la 2ª división meiótica los ovocitos secundarios se detienen ¿en qué fase de la meiosis 2? 18. En el periodo fetal temprano femenino Metafase II 19. Antes o en el nacimiento el feto femenino Tiene ovocitos primarios y folículos primordiales 20. Después del nacimiento la bebé Tiene ovocitos primarios y folículos primarios 21. Después de la pubertad la mujer tiene Ovocitos primarios y folículos secundarios 22. Antes de la ovulación Ovocitos secundarios + cuerpo polar I y folículos terciarios 23. En la ovulación Ovocitos secundarios + cuerpo polar I 24. En la fecundación del óvulo Ovulo fecundado + cuerpo polar II 25. Los espermatogonias que entran en la meiosis 1, se les denomina 26. Termina la meiosis 1, ahora son 27. Los espermatocitos secundarios inician la meiosis 2 y en aprox. 8 horas se convierten en 28. ¿Cómo se le denomina al óvulo y a las células que lo rodean? 29. BMP 4 en el epiblasto origina a Espermatocitos primarios 30. ¿Quién da la totipotencia a las células germinales? 31. ¿Cuáles son los factores mitogénicos para las células germinales? 32. ¿Qué es la quimiotaxis? 33. ¿Cuánto viven y cuánto miden los espermatozoides? 34. ¿Qué defectos del nacimiento pueden deberse a anomalías en el número de cromosomas? 35. Ejemplo de anomalías por no disyunción 36. ¿Qué defectos del nacimiento pueden deberse a anomalías en la estructura cromosómica o mutación de un gen? 37. Ejemplo de anomalías por macro o microdeleciones 38. ¿De dónde derivan las células foliculares? 39. Las células foliculares rodean a los ovocitos primarios formando un 40. Cuando las células foliculares pasan de ser planas a cúbicas, proliferan para generar un epitelio estratificado de células granulosas, ¿Qué tipo de folículo es ahora? Georgina Hernández Ramírez Hay ovogonias pero no folículos Espermatocitos secundarios Espermátidas haploides 1n, 1c Folículo Las células germinales primordiales y las induce a que se movilicen hacia el saco vitelino OCT 4 LIF y Steel (encargados de la mitosis de las CGP en su camino hacia las gónadas) Señales químicas 72 horas. Entre 60 a 65 micras Trisomías o monosomías que pueden originarse durante la mitosis o meiosis por no disyunción Síndrome Down Síndrome de Turner Macro o microdeleciones: afectan a genes contiguos Síndrome de Angelman 15q11 –maternoSíndrome de Prader-Willi 15q13 –paternoSíndrome de Miller-Dieker Síndrome del velocardiofacial (o de Shprintzen) Síndrome de X frágil Del epitelio del ovario Folículo primordial Folículo primario

41. El folículo primario madura a 42. ¿Cuáles son las fases de maduración del folículo primordial a folículo secundario? 44. ¿Qué otro nombre es sinónimo de diploteno? 45. Al nacimiento los ovocitos se detienen en dictioteno y completan su primera división meiótica hasta la pubertad. ¿Quién mantiene esta etapa de reposo de la meiosis I? 46. Las células granulosas y el ovocito segregan una capa de glucoproteínas en la superficie del ovocito, ¿Qué se forma? 47. Las células de la granulosa también rodean al ovocito formando un montículo, ¿Cómo se le conoce a éste? 48. Las células de la granulosa descansa sobre una membrana basal que las separa del tejido conjuntivo circundante del ovario ¿qué forma este tejido circundante? 49. La teca folicular tiene dos capas bien diferenciadas, ¿Cómo se les llama? 50. Al aparecer espacios llenos de líquido entre las células de la granulosa, al coalescer estos espacios, ¿Qué forman? 51. Al aparecer el antro ¿cómo se le llama ahora al folículo? 52. ¿Cuánto llega a medir el folículo secundario? 53. Cuando un foliculo secundario ha madurado, ¿qué genera la descarga de Hormona luteinizante? Folículo secundario 1. Fase preantral 2. fase antral (vesicular o De Graaf) 3. Vesicular madura o de Graafian Dictioteno El inhibidor de la maduración del ovocito (IMO) que es un péptido segregado por las células foliculares La zona pelúcida Cúmulo ovóforo La Teca folicular Teca interna Teca externa El antro Folículo secundario Hasta 25 mm de diámetro Induce la fase del crecimiento preovulatoria. Se completa la meiosis I, dando lugar a dos células hijas de tamaño desigual con 23 cromosomas dobles. 54. Una de las células hijas, el ovocito secundario recibe Primer corpúsculo polar. la mayor parte de citoplasma y la segunda no, por lo que se le denomina 55. ¿Dónde se aloja el primer corpúsculo polar? En el espacio perivitelino que está entre la zona pelúcida y la membrana del ovocito secundario. 57. ¿Cuándo se completa la fase de la meiosis II del Cuando éste es fecundado. ovocito secundario? 58. En que fases se divide la espermatogénesis? Meiosis y espermiogénesis (o espermitoteliosis) 59. ¿Cuándo inicia la espermatogénesis? En la pubertad 60. Al momento del nacimiento las células germinales Del epitelio celómico de la glándula masculina masculinas se encuentran rodeada por células de sostén, ¿de dónde derivan estas celulas de sosten? 61. ¿Más adelante en que se convierten las células de Células de Sertoli (o células sustentaculares) sosten? 62. En la pubertad los cordones espermáticos Túbulos seminíferos adquieren lumen, ¿ahora como se les llama? 63. Mientras se desarrollan los espermatogonios y las Dentro de las cavidades profundas de las células de Sertoli espermátides, ¿dónde se encuentran? 64. ¿Cuál es la funcion de las celulas de Sertoli? Sostienen y protegen a las células germinales, las nutren y además ayudan a liberar a los espermatozoides maduros. Georgina Hernández Ramírez

65. ¿Qué hace la hormona luteinizante LH en las celulas masculinas? 66. ¿Qué hace la hormona foliculoestimulante en las celulas de Sertoli? 67. ¿Qué es la espermiogénesis? 68. ¿Cuáles son las fases de la espermiogénesis? 69. ¿Qué sucede después de que los espermatozoides están completamente formados? 70. La pared contráctil de los túbulos seminíferos impulsa a los espermatozoides, ¿a dónde? 71. ¿Qué les sucede a los espermatozoides en el epidídimo? 72. ¿Qué es el mosaicismo? 73. Componente del corion definitivo 74. ¿Qué es la euploidía? Se une a los receptores de las células de Leydig estimulando la producción de testosterona. También se une a las células de Sertoli para estimular la espermatogénesis. Estimula la producción de líquido testicular y la síntesis de proteínas receptoras de andrógeno intracelular. Es la serie de cambios que transforman las Espermátidas en espermatozoides. 1. Formación del acrosoma 2. Condensación del núcleo 3. Formación del cuello, pieza intermedia y cola 4. Desprendimiento de la mayor parte del citoplasma Entran en la luz de los túbulos seminíferos Al epidídimo Adquieren la movilidad completa Células con numero anómalo de cromosomas y otras células normales El mesodermo somático extraembrionario Cuando los cromosomas son un múltiplo exacto de ‘n’ 75. ¿Qué es la aneuploidía? 76. ¿Qué son translocaciones? Numero de cromosomas que no es euploide Cuando los cromosomas se rompen y los pedazos se adhieren a otros cromosomas 77. ¿Cómo pueden ser las translocaciones? 78. ¿Cuáles son las translocaciones más comunes? Equilibradas y no equilibradas Las que se dan en los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 79. Ejemplos de anomalías numéricas de cromosomas (trisomías y monosomías) Trisomía del cromosoma 13 (Síndrome de Patau) Trisomía del cromosoma 18 Trisomía de cromosoma 21 (Síndrome Down) Síndrome de Klinefelter (47 XXY) Síndrome de Turner (45 X0) Síndrome de la triple X (47 XXX) 80. ¿A qué se deben las anomalías cromosómicas estructurales? 81. Ejemplos de anomalías cromosómicas estructurales 82. Las células de Leydig sintetizan testosterona, ¿Cuáles son las funciones de esta hormona? 83. ¿Qué producen las células de Sertoli? A la rotura de cromosomas debido a factores ambientales, virus, radiaciones y fármacos. Síndrome del maullido de gato Principalmente es un andrógeno para la maduración de los gametos. Líquido testicular, proteína fijadora de andrógenos, hormona antimuleriana. 84. ¿Cuál es el proceso morfológico por el cual las espermatogonias se transforman en espermatozoides? * Espermatogonia tipo A ---- 46 XY replicado * Espermatogonia tipo B ---- 46 XY replicado * Espermatocito primario ---- 46 XY replicado Meiosis I * Espermatocito secundario -23 X replicado -23 Y replicado Meiosis II * Espermátide ---- 23 X--- 23 X--- 23 Y --- 23 Y * Espermatozoide Georgina Hernández Ramírez

85. Ejemplos de algunas técnicas de diagnóstico para identificar anomalías genéticas -Análisis citogenético: analiza el número e integridad de los cromosomas. -La hibridación in situ con fluorescencia (FISH): identifica ploidías de algunos cromosomas seleccionados. -Micromatrices: sondas cortas de un gen para hibridizar una muestra de ADNc o ARNc luego la sonda de interés se detecta y mide con fluorescencia. 86. Durante la espermatogénesis, ¿qué constituye a las histonas para permitir un mejor empaquetamiento de la cromatina condensada en la cabeza del espermatozoide? 87. ¿Qué tipo de célula se localiza fuera de la barrera hematotesticular? 88. Célula germinal femenina que experimenta normalmente las divisiones mitóticas 89. ¿Cuándo comienza la meiosis en la mujer y en el varón? 90. ¿En qué etapas de la ovogénesis se detiene la meiosis en la mujer? 91. ¿Qué hormonas son las responsables de los cambios en el endometrio durante el ciclo menstrual? 92. ¿Qué hormonas reproductoras principales estimulan a las células de Sertoli en los testículos? La protamina Georgina Hernández Ramírez La Espermatogonia La ovogonia Mujer: 5º mes del desarrollo embrionario Varón: En la pubertad Diploteno (meiosis I) y metafase II (meiosis II) Los estrógenos (por el ovario) y la progesterona (por el cuerpo lúteo) FSH (adenohipófisis) y testosterona (por células de Leydig)

Ciclo sexual, transporte de los gametos, fecundación y segmentación del cigoto. 1. ¿Qué hormonas estimulan y controlan los cambios cíclicos del ovario? 2. Hormona que estimula el crecimiento de los folículos primarios, sin ella se vuelven atrésicos 3. ¿Qué otro tipo de células maduran junto con los folículos? 4. ¿Quién regula la señalización molecular de las células foliculares? 5. Las células de la teca interna son estimuladas por la LH ¿qué producen? 6. La testosterona difunde a las células de la granulosa entonces la FSH las induce a producir ¿Qué enzima? 7. ¿Qué se entiende por aromatizar? 8. La aromatasa aromatiza una hormona que circula en la sangre femenina en la primera fase del ciclo sexual, ¿qué hormona es? 9. ¿Qué es el estradiol (E2)? 10. ¿Qué es la estrona (E1)? 11. ¿Qué es el estriol (E3)? 12. Comparado con E1 y E3 ¿Cuál es la potencia del 17β-estradiol (Estradiol)? 13. ¿Cuál es el nivel de estradiol en los hombres? 14. ¿Qué cambios se manifiestan en el endometrio uterino debido a la producción de estrógenos? 15. ¿A la mitad del ciclo se produce una descarga de LH ¿Qué cambios se producen debido a esta descarga? 16. Durante los días anteriores a la ovulación el folículo secundario crece con rapidez ¿Qué hormonas influyen este proceso? 17. Una mancha avascular en la superficie del ovario ¿Cómo se le llama? 18. El pico de LH provoca que la colagenasa digiera las fibras de colágeno que rodean el folículo. Los niveles de prostaglandinas provocan contracciones musculares locales en la pared del ovario, ¿qué ocurre con esto? Georgina Hernández Ramírez La hormona folículo estimulante FSH y La hormona luteinizante LH La FSH Las células de la granulosa (foliculares) que rodean al ovocito El factor 9 de los TGF-Beta Testosterona La aromatasa Proceso químico mediante el cual una molécula orgánica (o una parte de ella) es convertida en un anillo bencénico (también llamado anillo aromático) La testosterona 17β-estradiol (Estradiol) Es el estrógeno predominante durante los años reproductivos tanto en los niveles séricos absolutos como también en la actividad estrogénica. Es el estrógeno predominante en la menopausia Durante el embarazo, el estriol es el estrógeno predominante en términos de niveles séricos. 10 veces más potente que la estrona. 80 veces más potente que el estriol. (8-40 pg/ml) Más o menos comparables a los de una mujer posmenopáusica. * El endometrio entra en una fase folicular o proliferativa * El moco cervical se adelgaza para permitir el paso del esperma * Se estimula la producción de LH - Se eleva la concentración del factor promotor de la maduración, esto induce a los ovocitos a completar la meiosis I e iniciar la meiosis II - Se estimula a las células del estroma foliculares para la producción de progesterona. (Luteinización) - Provoca la ruptura del folículo y la ovulación. LH y FSH Estigma El ovocito junto con las células de cúmulo ovóforo quedan libres. Es la ovulación.

19. La organización de las células del cúmulo ovóforo ¿qué estructura forman? 20. Bajo la influencia de LH, después de la ovulación, las células que quedan en el folículo roto y células de la teca interna son vascularizadas y producen un pigmento amarillo, ¿Cómo se les llama ahora? 21. ¿Qué secreta el cuerpo lúteo? 22. Estrógenos y progesterona hacen que la mucosa uterina entre ¿en qué fase? 23. El ciclo ovárico se divide en 24. El ciclo uterino (endometrial) se divide en 25. ¿Cuál es la característica de la fase folicular? 26. ¿con qué otro nombre se le conoce a la fase folicular? 27. ¿Qué sucede en la fase lútea? 28. ¿qué es el cuerpo lúteo? 29. ¿qué pasa con el cuerpo lúteo si no hay fecundación? 30. Si no hay fecundación ¿qué sucede en el ciclo uterino? 31. La fase menstrual del ciclo uterino ¿a qué hace referencia? 32. ¿En qué consiste la fase proliferativa? 33. ¿Cuál es la capa funcional del endometrio? 34. ¿Cuáles son los acontecimientos principales de la fase secretora? 35. ¿En qué parte de la trompa de Falopio los espermatozoides pierden movilidad? 36. ¿Cuándo recuperan la movilidad? 37. ¿Cuál es la causa probable de que los espermatozoides recuperen dicha movilidad? 38. Después del istmo, ¿hacia dónde se dirigen los espermatozoides? 39. Comúnmente ¿dónde tiene lugar la fecundación? 40. Los espermatozoides no pueden fecundar al ovocito, ¿qué es necesario para este proceso? Georgina Hernández Ramírez La corona radiada Cuerpo lúteo Estrógenos y progesterona Fase progestacional o secretora Fase folicular Fase lútea Fase menstrual Fase proliferativa Fase secretora Maduración de los folículos en cada ciclo sexual (foliculogénesis) Fase estrogénica Las células foliculares de la granulosa se convierten en células luteínicas Junto con las células de la teca interna forman el cuerpo lúteo. Una glándula endocrina que segrega grandes cantidades de progesterona, también secreta estrógenos en menor cantidad. A los 7-8 días después de la ovulación empieza a degenerar dando lugar al cuerpo blanco (albicanis) El ciclo culmina con la menstruación Al tiempo en que transcurre la menstruación debido a la descamación de la capa funcional del endometrio. En la restitución de la capa funcional del endometrio, en la que se distinguen sus tres capas: compacta, esponjosa y basal. Coincide con la fase folicular ovárica. La capa compacta y esponjosa Prepara al tejido glandular del endometrio para sintetizar y secretar nutrientes, necesarios para la implantación o manutención del embrión durante las primeras fases del desarrollo. Coincide con la fase lútea ovárica En el Itsmo Al momento de la ovulación Quizás a los quimioatrayentes que producen las células del cúmulo que rodean al ovulo. Hacia la ampolla de la trompa uterina En la ampolla de la trompa uterina Tienen que adquirir esa capacidad al experimentar un proceso de capacitación y reacción acrosómica.

41. ¿Qué es y cuál es el proceso de capacitación? Es un período de acondicionamiento dentro del tracto reproductor femenino. Consiste en interacciones epiteliales entre los espermatozoides y la superficie de la mucosa de la trompa. 42. ¿Qué le sucede al espermatozoide durante esta interacción epitelial? La capa de glucoproteínas y las proteínas seminales se eliminan de la membrana plasmática que recubre la región acrosómica de los espermatozoides. Los espermatozoides capacitados 43. ¿Qué tipo de espermatozoides pueden atravesar las células de la corona radiada? 44. ¿Qué pueden experimentar solo los espermatozoides capacitados? 45. ¿Cuándo sucede la reacción acrosómica? 46. ¿Cómo culmina la reacción acrosómica? 47. ¿Qué tipo de enzimas se producen para que el espermatozoide atraviese la zona pelúcida? 48. ¿Cuáles son las fases de la fecundación? 49. De los 200 a 300 millones de espermatozoides que se depositan en el aparato genital femenino, ¿cuántos son los que logran llegar a la ampolla de la trompa? 50. En la penetración de la zona pelúcida ¿para qué sirven las glucoproteínas que envuelven a ovocito secundario? 51. ¿Qué proteína de zona participa en la unión del espermatozoide y activa la reacción acrosómica? 52. ¿Qué enzimas ayudan a que los espermatozoides penetren la zona pelúcida y entren en contacto con la membrana plasmática del ovocito? 53. ¿Qué enzimas se liberan cuando la cabeza del espermatozoide entra en contacto con la membrana plasmática del ovocito? 54. ¿Cómo se le llama a las alteraciones que producen las enzimas de los gránulos corticales en la zona pelúcida? 55. ¿para qué sirve la reacción de zona? 56. En la fusión de las membranas del espermatozoide y del ovocito se de una interacción de enzimas que facilitan este proceso de fusión, ¿Cuáles enzimas son? 57. ¿Qué parte de la membrana del espermatozoide se fusiona con la membrana del ovocito? 58. ¿qué partes constituyentes del espermatozoide entran al citoplasma del ovocito? 59. Cuando el espermatozoide entra en el ovocito, el óvulo responde de tres maneras, ¿Cuáles son? Georgina Hernández Ramírez La reacción acrosómica Solamente después de que los espermatozoides se unen a la zona pelúcida Con la liberación de enzimas que son necesarias para penetrar la zona pelúcida Del tipo de la acrosina y tripsina 1. Penetración de la corona radiada 2. Penetración de la zona pelúcida 3. Fusión de las membranas celulares del esperma y el ovocito De 300 a 500 Para facilitar y mantener la unión del espermatozoide y a la vez induce la reacción acrosómica. ZP3 Acrosina Enzimas lisosómicas de los gránulos corticales Reacción de zona Para evitar la poliespermia Las integrinas (ovocito) Las desintegrinas (espermatozoide) Con la membrana que cubre la región posterior de la cabeza. Recordemos que el espermatozoide perdió parte de su membrana en la penetración de la zona pelúcida. La cabeza y la cola, pero su membrana plasmática es abandonada en la superficie del ovocito. 1. Reacción de zona y reacción cortical. La liberación de los gránulos corticales hacen que la membrana del ovocito se vuelva impenetrable para otros espermatozoides 2. Reanudación y terminación de la 2ª división meiótica del ovocito, sus cromosomas se disponen en un pronúcleo femenino. 3. Activación metabólica del óvulo.

60. En su camino a encontrarse con el pronúcleo el núcleo del espermatozoide crece y su cola se desprende y degenera, ¿qué es ahora el núcleo del espermatozoide? 61. Termina la meiosis II, los pronúcleos entran en fase ‘S’ de división celular, ¿con qué fin? 62. Replicado el ADN, los cromosomas de los pronúcleos se disponen en el huso, ¿para qué? 63. ¿Cuáles son los principales resultados de la fecundación? 64. ¿Cómo se les llama a las primeras células del cigoto? 65. Después de la 3ª división celular, los blastómeros maximizan el contacto entre ellos, formando una pelota compacta de células que se mantienen juntas en uniones herméticas, ¿Cómo se le llama a este proceso? 66. En etapa de mórula el embrión en desarrollo constituye una masa celular interna y externa, ¿Qué originan estas masas celulares? 67. El trofoblasto inicia su diferenciación en 68. El citotrofoblasto se diferencia a 69. ¿Qué tejido desempeña un papel más activo en la invasión del endometrio durante la implantación? 70. ¿Cuándo inicia y termina la invasión del endometrio por el sincitiotrofoblasto? 71. ¿Cuándo se pasa de cigoto a blastocisto? 72. ¿Ahora cómo se les llama a las células de la masa interna? 73. ¿Cómo se les llama a las células de la masa externa? El pronúcleo masculino De replicar su ADN Para prepararse para una división mitótica normal y empezar un nuevo ser. * Restablecimiento del número diploide de los cromosomas. * Determinación del sexo del nuevo individuo * Inicio de la segmentación Blastómeros Compactación La capa interna origina los tejidos propios del embrión La capa externa origina el trofoblasto (que más adelante contribuirá a la formación de la placenta) citotrofoblasto sincitiotrofoblasto El sincitiotrofoblasto Inicia el día 6 y termina el día 12 Cuando entra líquido entre las blastómeras de la masa interna, formando espacios que confluyen hasta formar una cavidad única: el blastocele Embrioblasto Trofoblasto, estas células se aplana y forman la pared epitelial del blastocisto 74. La zona pelúcida ha desaparecido, ¿Qué sucederá ahora? 75. La adhesión inicial del blastocisto al útero ¿de qué depende? La implantación 76. Después de la captura de la L-selectinas, la sujeción e invasión del trofoblasto ¿a hora que moléculas usa para este fin? 77. Los receptores de integrina para laminina ¿Qué inducen? 78. Los receptores para la fibronectina ¿Qué estimulan? 79. Es el resultado de una acción trofoblástica y endométrica mutua 80. ¿Cuáles son las capas del útero? Integrinas (expresadas por el trofoblasto) Laminina y fibronectina (de la matriz extracelular) Georgina Hernández Ramírez L-selectina (del trofoblasto) Receptores de carbohidratos (del epitelio uterino) La sujeción del trofoblasto La migración del trofoblasto La implantación 1. Endometrio 2. Miometrio 3. Perimetrio

81. ¿Cuál es la capa del útero que experimenta cambios en ciclos de 28 días? 82. ¿Cómo se le llama al dolor ligero que algunas mujeres notan durante la ovulación? 83. ¿A qué se debe que algunas mujeres no ovulan? 84. ¿Qué métodos anticonceptivos se pueden usar? 85. Para ayudar en casos de infertilidad se disponen de 86. ¿Qué porcentaje de espermatozoides viables es el apto para la fecundación? 87. ¿Qué es la oligozoospermia? 89. En caso de azoospermia u oligozoospermia ¿Qué se puede hacer? 90. ¿Qué riesgos implica la Inyección intracitoplasmática de espermatozoides? 91. ¿Qué es la astenozoospermia? 92. ¿Qué es la azoospermia? 93. ¿De dónde derivan los embriocitoblastos? 94. ¿Qué tipo de potencia tienen los embriocitoblastos? 95. ¿Cómo se pueden extraer los embriocitoblastos? 96. ¿Para qué se usan los embriocitoblastos? El endometrio Dolor pélvico intermenstrual A la baja concentración de gonadotropinas Métodos anticonceptivos de barrera: diafragma, preservativo masculino y femenino, capuchón cervical y la esponja vaginal. La píldora anticonceptiva (combinación de estrógeno y progestina) El acetato de medroxiprogesterona Dispositivo intrauterino Fármaco RU 486 (mifepristona) Vasectomía Ligadura de trompas Técnicas de reproducción asistida Fecundación in vitro 50% Conteo de pocos espermatozoides vivos Inyección intracitoplasmática de espermatozoides Fetos con deleciones del cromosoma Y Espermatozoides con movilidad reducida Espermatozoides sin movilidad Ningún espermatozoide vivo De la masa celular interna del embrión Son pluripotentes De embriones obtenidos por fecundación in vitro, la desventaja de estas células es que pueden sufrir rechazo inmunitario si se usan en pacientes huéspedes. Para curar enfermedades como la diabetes, las enfermedades de Alzheimer y Parkinson, la anemia, las lesiones de médula espinal entre otras. 97. Los tejidos adultos también pueden contener células precursoras que pueden utilizarse para tratar enfermedades, ¿Cuál es su capacidad de potencia? 98. La desventaja de utilizar estas células precursoras de los adultos ¿Cuál es? 99. ¿Qué señalización molecular es secretada por las células de la masa interna que participa en el mantenimiento de la actividad mitótica en el trofoblasto? 100. ¿Qué es la impronta parental? Multipotentes (no pluripotentes) por lo que su capacidad para generar células de diferentes tipos celulares de limitada. La baja tasa de división celular y su escasez. 101. ¿Cómo se le llama al extremo del blasctocisto que contiene la masa celular interna? Polo embrionario. Georgina Hernández Ramírez Factor de crecimiento fibroblástico-4 (FGF-4) Son los diferentes efectos de la expresión de ciertos genes derivados del óvulo o del espermatozoide.

102. ¿Cómo se le llama al extremo del blastocisto que contiene la masa molecular externa? 103. La persistencia del cuerpo polar secundario hasta el estadio de blastocisto ¿qué determina? 104. En la sección transversal de embrión se puede identificar una ligera oblicuidad que corresponde al eje embrionario-abembrionario, ¿esto que determina? 105. Al ser identificados los ejes anteroposterior y dorsoventral se define de forma automática ¿qué eje? 106. Según Carlson ¿Dónde se implanta comúnmente el blastocisto? 107. ¿Qué área del blastocisto se adhiere al endometrio uterino? 108. ¿Cuál sería una función básica de la reacción decidual? 109. ¿Cuál es la entidad que con más frecuencia se asocia a los embriones que sufren un aborto espontáneo? 110. ¿Qué tejido embrionario en la fase de implantación entra en contacto directo con el tejido conjuntivo endometrial? 111. ¿Qué es la segmentación del embrión? Polo abembrionario. 112. De las barreras para la supervivencia y el transporte de los espermatozoides en el aparato reproductor femenino, ¿dónde tiene más relevancia el pH bajo? 113. La principal fuente de energía para los espermatozoides eyaculados es 114. ¿Cuál es el principal estímulo hormonal para la ovulación? 115. Cite dos funciones de la proteína ZP3 presente en la zona pelúcida 116. ¿Por qué algunos centros de tecnología de la reproducción introducen espermatozoides bajo la zona pelúcida o incluso directamente en el ovocito? En la vagina 117. ¿Qué tipo de tejido se forma de manera anómala por un exceso de influencia paterna a expensas del desarrollo del propio embrión? 118. ¿Cuál es la función de las integrinas en la implantación? 119. ¿Cuál es el origen celular del sincitiotrofoblasto del embrión en la fase de implantación? 120. Una mujer embarazada de 2 a 3 meses comienza a sufrir de forma brusca un dolor hipogástrico. ¿Qué entidad debe incluir el médico en el diagnóstico diferencial? Georgina Hernández Ramírez El eje anteroposterior El eje dorsoventral El eje mediolateral En la porción media de la pared posterior del útero. El área encima de la masa celular interna (polo embrionario) Proporcionar un lugar de implantación para el blastocisto protegiéndolo del rechazo inmunitario. Las anomalías cromosómicas El sincitiotrofoblasto Es el proceso embriológico temprano que consiste en una serie de divisiones celulares (mitosis) delóvulofecundado (cigoto), dando células hijas o blastómeros, más pequeñas pero todas con un tamaño uniforme (división sin crecimiento) hasta llegar a un número determinado dependiendo de la especie. La fructuosa en el líquido de las vesículas seminales El pico de LH Actúa como receptor espermático de la zona pelúcida Estimula la reacción acrosómica Para evitar algunas barreras (morfología del aparato reproductor femenino) Incompatibilidad entre el espermatozoide y el óvulo, Motilidad escasa del espermatozoide, entre otros. Tejidos trofoblásticos Permiten que el trofoblasto embrionario se adhiera al endometrio Las células procedentes del citotrofoblasto Aparte de la apendicitis, un embarazo ectópico.

Base moleculares del desarrollo embrionario 1. ¿Cuáles son las moléculas relevantes del control del desarrollo embrionario? 2. ¿Cómo se puede definir a los factores de transcripción? 3. ¿Qué son las moléculas señalizadoras (citosinas)? 4. ¿Qué son las moléculas receptoras? 5. ¿Qué tipo de proteínas conforman los factores de transcripción? 6. ¿Qué familias o factores conforman las moléculas señalizadoras? - Los factores de transcripción - Las moléculas señalizadoras - Moléculas receptoras Son proteínas con dominios que unen el ADN en regiones promotoras. Interaccionan con la polimerasa II del ARN. Son factores de crecimiento glucoprotéicos o polipéptidos que surgen de las células que las producen. Son receptores de las células diana. Están en membranas y en el citoplasma. - proteínas básicas: hélice-lazo-hélice - proteínas con dedos de zinc - proteínas homeodominio tipo hélice-lazo-hélice que tienen regiones homeobox - Factor de crecimiento transformante Beta (TGF- β) - Factor de crecimiento fibroblástico (FGF) - Familia Hedgehog - Familia Wnt - Familia BMP 7. ¿Una molécula receptora típica? 8. ¿Qué es una homeosecuencia? 9. ¿En la célula dónde se localiza el receptor del ácido retinoico? 10. ¿La mutación de qué receptor es la causa del carcinoma basocelular cutáneo? 11. ¿Cuál es la clase de moléculas cuyos miembros muestran de forma característica disposiciones en dedo de zinc o en hélice-lazo-hélice? 12. ¿En qué centro señalizador se produce Sonic Hedgehog? Notch (inhibición lateral) Nucleótidos que codifican el homeodominio En el citoplasma 13. Algunos miembros de la familia del factor de crecimiento fibroblástico (FGF) FGF-1 Proliferación de los queratinocitos Inducción hepática inicial FGF-2 Proliferación de los queratinocitos Inducción de crecimiento piloso Mesénquima de los maxilares Inducción de los túbulos renales Inducción hepática temprana FGF-3 Formación del oído interno FGF-4 Actividad mitótica en el trofoblasto Esmalte de los dientes en desarrollo Mesénquima de los maxilares FGF-5 La formación de la placoda ectodérmica FGF-8 Patrón del mesencéfalo Vesículas ópticas y telencéfalo Inducción temprana de los dientes Mesénquima cresta neural en la región Frontonasal Mesénquima de los maxilares Pápilas filiformes de la lengua Inducción hepática temprana Crecimiento del tubérculo genital FGF-10 Ramificación en el pulmón en desarrollo Inducción de la próstata Crecimiento del tubérculo genital Georgina Hernández Ramírez Patched Los factores de transcripción En la notocorda, los extremos intestinales, placa de suelo del tubo neural, en la zona de actividad de polarización en el esbozo de los miembros, patrón arquitectónico de la retina, crecimiento del tubérculo genital.

14. Algunas moléculas señalizadoras 15. Algunos factores de transcripción 16. ¿Qué es traducción de señal? 17. ¿Con que enzima se relaciona el primer mensajero? 18. ¿Con quién se relaciona el segundo mensajero? 19. ¿Qué pasa si hay deficiencia o exceso de ácido retinoico? 20 ¿Con qué otro nombre se le conoce al ácido retinoico? Georgina Hernández Ramírez -TGF- β1 a TGF- β5 Inducción mesodérmica, proliferación de mioblastos, infiltración de la gelatina cardíaca -Activina proliferación de células de la granulosa, inducción mesodérmica -Inhibina Inhibición de la secreción de gonadotropinas -Sustancia de inhibición mulleriana Regresión de los conductos paramesonéfricos -Vg1 Inducción del mesodermo y línea primitiva -BMP-1 a BMP-9 Inducción de la placa neural, diferenciación esquelética -Nodal Formación de mesodermo y línea primitiva, fijación axial izquierda-derecha -Lefty Determinación de la asimetría corporal. Genes HOX (13 grupos parólogos: HOX A-B-C-D Genes Engrailed Genes POU: OCT 1-2-4 , UNC86 Genes Paired (PAX) Genes SOX: gen SRY Genes T-box Genes Dlx (asociación estrecha con genes HOX) Proceso por el cual la señal proporcionada por el primer mensajero es traducida en una respuesta celular La proteincinasa Con una reacción en cadena que activa la proteincinasa Da lugar a una amplia gama de malformaciones congénitas que pueden afectar cara, ojos, rombencéfalo, los miembros y el sistema urogenital Vitamina A

Formación de las capas germinales 1. Al 8º día el trofoblasto se diferencia en 2 capas ¿Cuáles son? Una capa interna: citotrofoblasto Una capa externa: sincitiotrofoblasto 2. También al 8º día la masa celular interna o Embrioblasto se diferencia en 2 capas ¿Cuáles son? 3. ¿Qué forman las dos capas de la masa celular interna? 4. ¿Cómo se llama la cavidad que aparece dentro del epiblasto? 5. Las células epiblásticas adyacentes a citotrofoblasto ¿Qué nombre reciben? 6. En el día 9 el blastocisto está más inmerso en el endometrio, y el trofoblasto ha evolucionado, en el sincitiotrofoblasto aparecen vacuolas ¿qué nombre recibe esta fase de desarrollo? 7. En el polo abembrionario, células originadas a partir del hipoblasto forman una membrana delgada que reviste la membrana interna del citotrofoblasto ¿cuál es? 8. Por invaginación el hipoblasto cubre el blastocele y forma el endodermo extraembrionario ¿Cómo se le conoce a este endodermo? 9. El sincitiotrofoblasto erosiona el revestimiento endotelial de los capilares maternos, ¿cómo se les conoce a estos capilares maternos que están dilatados y congestionados? 10. Las lagunas sincitiales se comunican con los sinusoides, la sangre materna entra en el sistema lagunar, ¿qué se establece debido a la entrada de sangre a las lagunas sincitiales? 11. ¿Cómo se llama a las células derivadas del saco vitelino que se forman entre la superficie interna del citotrofoblasto y la superficie externa de la cavidad exocelómica? 12. Al desarrollarse cavidades en el mesodermo extraembrionario y cuando estas confluyen forman un nuevo espacio, ¿Cómo se le llama? 13. El mesodermo extraembrionario que reviste el citotrofoblasto y el amnios ¿cómo se llama? 14. ¿Cómo se conoce al revestimiento que cubre el saco vitelino? 15. ¿Qué es la reacción decidual? Capa hipoblástica (hipoblasto) Capa epiblástica (epiblasto) Un disco plano Georgina Hernández Ramírez Cavidad amniótica Amnioblastos Período lagunar Membrana exocelómica (o de Heuser) Saco vitelino primitivo Sinusoides La circulación úteroplacentaria Mesodermo extraembrionario Celoma extraembrionario o cavidad coriónica Mesodermo somatopléurico extraembrionario Mesodermo esplacnopléurico extraembrionario Son las modificaciones del endometrio durante la implantación. Muchas de estas células deciduales se modifican en la región del sincitiotrofoblasto y junto con la sangre materna y secreciones uterinas proporcionan una rica fuente de nutrientes para el embrión, también protege los tejidos maternos durante la invasión del sincitiotrofoblasto y participan en la producción hormonal.

16. ¿Cuántos tipos de deciduas hay? 17. Las células de citotrofoblasto proliferan localmente, penetran el sincitio y forman columnas celulares rodeadas de sincitio. ¿Cómo se llaman estas columnas? 18. El hipoblasto produce otras células que migran por la parte interna de la membrana exocelómica, proliferan y van formando una nueva cavidad dentro de la cavidad exocelómica, ¿Cómo se llama? 19. Durante la formación del saco vitelino secundario se desprenden fragmentos de la cavidad exocelómica, ¿cómo se les conoce a dichos fragmentos? 20. El celoma extraembrionario se expande y forma una gran cavidad, ¿Cuál es? 21. El mesodermo que reviste el interior de citotrofoblasto ahora se denomina 22. ¿Qué es el pedículo de fijación? 23. Al desarrollarse vasos sanguíneos en el pedículo de fijación, ¿qué se forma? 24. Qué hormona produce el sincitiotrofoblasto? 25. ¿Qué es mola hidatidiforme? 26. Las molas hidatiformes producen gran cantidad de la gonadotropina coriónica humana, ¿Qué trae como consecuencia esta producción? 27. ¿cómo se les conoce a los tumores malignos provenientes de la mola hidatiforme? 28. ¿Qué es sello genético? 29. ¿En qué semana se da la gastrulación? 30. ¿Qué es la gastrulación? 31. ¿Cómo se inicia la gastrulación? 32. La línea primitiva es una especie de surco estrecho con regiones ligeramente abultadas en ambos lados. ¿Cómo se les llama a la región cefálica de la línea? 33. El nódulo primitivo rodea una fosa pequeña, ¿cómo se llama? 34. ¿Cómo se le llama al movimiento de células de afuera hacia adentro? 35. La línea primitiva sintetiza un factor de crecimiento que regula los movimientos, la migración y especificación celulares ¿Cuál es? 36. ¿Cómo ejerce este control el FGF-8? 37. FGF-8 también regula la especificación celular en el mesodermo al regular la expresión ¿de qué gen? Georgina Hernández Ramírez Decidua basal Decidua capsular. Decidua parietal. Vellosidades primarias Saco vitelino secundario o saco vitelino definitivo. Quistes exocelómicos que se encuentran a menudo en el celoma extraembrionario (cavidad coriónica) La cavidad coriónica Placa coriónica (antes era mesodermo somatopléurico extraembrionario) El lugar por el que el mesodermo extraembrionario atraviesa la cavidad coriónica. El cordón umbilical Gonadotropina coriónica humana (GCh) Cuando el trofoblasto se desarrolla formando membranas placentarias sin que haya tejido embrionario o poco tejido. Tumores benignos o malignos Mola invasiva o coriocarcinoma Un fenómeno que se acompaña de modificaciones de alelos o regiones cromosómicas homólogas dependiendo del padre del que se deriva. La 3ª semana Proceso que establece las tres capas germinales. Con la formación de la línea primitiva en la superficie del epiblasto. Nódulo primitivo Fosita primitiva Invaginación FGF-8 (factor de crecimiento de los fibroblastos) Disminuyendo la proteína Cadherina E que normalmente mantiene a las células epiblásticas juntas. Brachyury (gen T)

38. Después de la invaginación en la línea primitiva algunas células desplazan el hipoblasto y crean ¿qué capa germinal? 39. ¿Qué capa germinal forman las células que quedan en el epiblasto? 40. ¿Quién genera todas las capas germinales? 41. ¿Cómo se forma la placa precordal? 42. ¿Por qué es importante la placa precordal? 43. Las células prenotocordales se desplazan cefálicamente hasta que alcanzan la placa precordal, se intercalan en el hipoblasto y ¿qué forman? 44. Las células de la placa notocordal se separan del endodermo y forman un cordón de células sólido, ¿Qué es? 45. ¿Cuál será la función de la notocorda? 46. ¿Cómo se llama a la muesca que forma la fosita primitiva en el epiblasto? 47. ¿Qué hace el conducto neuroentérico? 48. La pared del saco vitelino forma un divertículo que se extiende por el pedículo de fijación, ¿Cómo se llama? 49. ¿Qué induce el alantoides? 50. ¿Cuándo se establecen los ejes corporales: anteroposterior, dorsoventral y derecha-izquierda? 51. ¿Región que determina el eje anteroposterior? 52. ¿Qué genes y factores de transcripción expresa el AVE? 53. Formada la línea primitiva, el gen Nodal ¿qué regula? 54. El disco embrionario secreta BMP-4 (que también es miembro de la familia TGF-β) que junto con FGF hace que el mesodermo se desplace a la parte ventral y ¿a qué más contribuye? 55. ¿Qué gen interviene en el establecimiento y mantenimiento de la línea primitiva? 56. ¿Qué gen mantiene el nódulo primitivo y más tarde especifica las regiones del prosencéfalo y el mesencéfalo? 57. ¿Qué genes antagonizan con BMP-4? 58. ¿Qué factor de transcripción activa a Cordina, nogina y folistatina? 59. Factor que participa en la regulación del desarrollo de la cabeza 60. En la región central y caudal del embrión ¿qué gen regula la formación del mesodermo dorsal? Georgina Hernández Ramírez El endodermo El ectodermo El epiblasto Por las primeras células que migran a través del nódulo en dirección cefálica Porque inducirá a la formación del prosencéfalo La placa notocordal La notocorda definitiva Servirá de base para la formación de la placa neural, el tubo neural y los cuerpos vertebrales. Conducto neuroentérico Conecta temporalmente a la cavidad amniótica y el saco vitelino Alantoides o divertículo alantoénterico La formación de vasos alantoideos o umbilicales en el pedículo de fijación, futuro cordón umbilical. Antes y durante la gastrulación Las células de la parte anterior (craneal) del disco embrionario. (área del endodermo visceral anterior AVE) OTX2, LIM1 y HESX1, Cerberus y Lefty Establecen el extremo craneal antes de la gastrulación Los genes responsables de la formación del mesodermo ventral y dorsal y las estructuras de la cola y la cabeza. La formación de riñones (mesodermo intermedio), la sangre y el mesodermo de la pared del cuerpo (mesodermo de la placa lateral) Gen Nodal HNF-3β Cordina, nogina y folistatina Goosecoid Goosecoid El gen Brachyury (Gen T)

61. Gen que es esencial para la migración de las células a través de la línea primitiva 62. La lateralidad izquierda viene determinada por una cascada de genes. 63. ¿Qué señales dependen de la serotonina (5HT) y de los productos del gen Brachyury? 64. ¿Dónde se expresa el gen Brachyury y Sonic Hedgehog? 65. ¿Qué hace Sonic Hedgehog para mantener la línea media del embrión? Brachyury (Gen T) - 5HT - La línea primitiva secreta FGF-8 - FGF-8 induce a la expresión del gen Nodal en el lado Izquierdo. - Al formarse la placa neural FGF-8 mantiene la expresión del gen Nodal y LEFTY-2 en el mesodermo de la placa lateral - LEFTY-1 se expresa en el lado izquierdo dela placa basal (ventral) del tubo neural FGF-8 Nodal y LEFTY-2 PITX 2 En la notocorda Hace de barrera central e impide que los genes de la izquierda se expresen en el lado derecho 66. ¿Qué da como resultado las alteraciones en las señales de 5HT? 67. Los genes que regulan la lateralidad derecha no están bien definidos, sin embargo se ha encontrado que un factor de transcripción está restringido al mesodermo de la placa lateral derecha, ¿Cuál es? 68. ¿Regionalmente hablando cómo se desarrolla el embrión? 69. Las capas germinales en la parte cefálica empiezan a diferenciarse ¿a partir de que semana? 70. Las capas germinales en la parte caudal empiezan a diferenciarse ¿a partir de que semana? 71. El trofoblasto se caracteriza al inicio de la 3ª semana por tener vellosidades primarias, ¿Cómo están formadas estas vellocidades primarias? Situs inversus, dextrocardia y diversas cardiopatías. 72. Las células mesodérmicas entran en el núcleo de las vellosidades primarias y crecen hacia la decidua, ¿Cómo se llama a la nueva estructura? 73. Al finalizar la 3ª semana las células mesodérmicas empiezan a diferenciarse en células sanguíneas formando el sistema capilar velloso, ¿Qué tipo de vellosidad es ahora? 74. ¿qué otro nombre se le da a la vellosidad terciaria? 75. Los capilares de la vellosidad terciaria están en contacto con los capilares que se desarrollan en el mesodermo de la placa coriónica y el pedículo de fijación, ¿con quién más están conectados los capilares? 76. Las células citotrofoblásticas de las vellosidades penetran el sincitio hasta alcanzar el endometrio materno, entran en contacto con extensiones parecidas de los tallos vellosos y ¿qué forman? Vellosidades secundarias Georgina Hernández Ramírez Snai Cefalocaudalmente Hacia la mitad de la 3ª semana Hacia el final de la 4ª semana Por un núcleo citotrofoblástico cubierto por sincitio Vellosidad terciaria Vellosidad placentaria definitiva Con el sistema circulatorio intraembrionario y unen a la placenta con el embrión Una cubierta citotrofoblástica externa que rodea todo el trofoblasto y une firmemente el saco coriónico al tejido endometrial materno.

77. ¿Cómo se les llama a las vellosidades que se extienden desde la placa coriónica hasta la decidua basal 78. ¿Cómo se les llama a las vellosidades que nacen de los lados de las vellosidades de anclaje? 79. ¿A través de cuales vellosidades se realiza el intercambio de nutrientes y otros productos? 80. Menciona anomalías asociadas a la gastrulación 81. Las dosis elevadas de alcohol en el período de la gastrulación puede provocar 82. Características de la holoprosencefalia 83. ¿Qué puede interrumpir la gastrulación? 84. Características de la disgenesia caudal 85. Características del situs inversus 86. El inductor principal en la inducción neural primaria es 87. Tejido que se origina a partir de las células que atraviesan la línea primitiva 88. ¿Cuál es la capa germinal cuyas células no están presentes en la membrana bucofaríngea? 89. La placa precordal desempeña un papel importante en la distribución regional de 90. La braquiuria, una carencia de los tejidos caudales del cuerpo, se debe a la mutación ¿de qué gen? 91. ¿Cuáles son las moléculas de la matriz extracelular que facilitan la migración de las células mesodérmicas desde la línea primitiva? 92. ¿Qué moléculas pueden dar lugar a la inducción mesodérmica en el embrión en fases tempranas del desarrollo? 93. ¿En qué fase del desarrollo un gran número de células pierden las moléculas de adhesión? 94. ¿Con qué otro nombre se le conoce al período embrionario? 95. ¿Cuándo transcurre el periodo embrionario? 96. ¿Cuál es la característica principal de este período? 97. La notocorda y el mesodermo precordal inducen al ectodermo suprayacente a engrosarse y formar ¿qué estructura? Georgina Hernández Ramírez Vellosidades de anclaje o troncales Vellosidades libres (terminales) Vellosidades libres Holoprosencefalia Disgenesia caudal (se asocia a diabetes materna) Transposición visceral (situs inverus) Secuencias de lateralidad Teratomas sacrococcígeos Holoprosencefalia - prosencéfalo pequeño - ventrículos laterales suelen fusionarse -los ojos se encuentran muy cerca uno de otro Las anomalías genéticas y agentes tóxicos - hipoplasia y fusión de las extremidades inferiores - anomalías vertebrales - agenesia renal - ano imperforado -anomalías en los órganos genitales Transposición de las vísceras en el tórax y el abdomen El proceso notocordal El endodermo embrionario El mesodermo El prosencéfalo Gen T Ácido hialurónico y fibronectina Vg 1 y Activina En la fase de migración Período de organogénesis Entre la 3ª y la 8ª semanas del desarrollo Cuando las tres capas germinativas originan diversos tejidos y órganos La placa neural

98. ¿Cuál es el primer acontecimiento del proceso de neurulación? 99. ¿Qué células inducen a formar el neuroectodermo? 100. ¿Qué señalización molecular provoca la inducción de la placa neural? 101. ¿Quién hace que se exprese Cordina Y Nogina? 102. ¿Quién induce la formación de la epidermis a partir del ectodermo? 103. ¿Qué sucede si el mesodermo no queda expuesto a BPM? 104. ¿Dónde se encuentran Cordina, Nogina y Folistatina y cuál es su función en el ectodermo? La inducción para formar el neuroectodermo 105. ¿Cuál es la región en que actúan Cordina, Nogina y Folistatina? 106. La inducción de las estructuras de la placa neural caudal (rombencéfalo y medula espinal) ¿de qué proteínas depende? 107. ¿Qué es la neurulación? 108. Al final de la 3ª semana, los bordes laterales de la placa neural se elevan, ¿qué forman? 109. ¿Cómo se forma el tubo neural? 110. ¿Dónde empieza la fusión de los pliegues neurales? En la región del prosencéncefalo y mesencéfalo 111. ¿Cuándo se cierra el neuroporo craneal y el neuroporo caudal? 112. ¿Cuándo se ha completado la neurulación? 113. ¿Cómo está representado el SNC al completarse la neurulación? 114. Cuando ha cerrado el tubo neural, las células de la cresta procedentes de la región del tronco abandonan el neuroectodermo y migran por dos vías ¿Cuáles son? 115. ¿Qué forman las células de la vía dorsal al migrar al ectodermo? 116. ¿Qué forman las células de la vía ventral al migrar? Neuroporo craneal: 25 días (fase de 18 a 20 somitas) Neuroporo caudal: 28 días (fase de 25 somitas) Cuando se cierran los neuroporos craneal y caudal Por la médula espinal y las vesículas encefálicas 117. Las células de los pliegues neurales craneales también migran antes de que el tubo neural se cierre, ¿Qué estructuras forman? 118. Las células de la cresta neural se modifican para formar ectomesénquima que les permite migrar ¿gracias a que señales moleculares? 119. El destino de toda la capa germinal ectodérmica depende de las concentraciones de BMP, ¿Cómo se distribuye esta señalización? 120. Las concentraciones anormales de BMP están asociadas ¿a qué tipo de anomalías? Georgina Hernández Ramírez Las células de la placa neural FGF y BMP-4 FGF La presencia de BMP-4 Se convierte en tejido nervioso <por defecto> Se encuentran en el nódulo primitivo, la notocorda y el mesodermo precordal. Su función es neutralizar el ectodermo inhibiendo BMP Que el mesodermo se convierta en notocorda y mesodermo paraxial. WNT3a y FGF Proceso por el cual la placa neural forma el tubo neural. Los pliegues neurales y el surco neural Por la fusión de los pliegues neurales Por la región cervical (5º somita) y avanza craneal y caudalmente Vía dorsal a través de la dermis Vía ventral a través de la mitad anterior de cada somita Los melanocitos y los folículos pilosos de la piel Los ganglios sensitivos, neuronas simpáticas y entéricas, células de Schwann y células de la medula espinal. Esqueleto craneofacial, neuronas de los ganglios craneales, las células gliales y los melanocitos FOXD3 y SLUG Niveles elevados de BMP: forman la epidermis Niveles intermedios: forman la cresta neural Niveles bajos: ectodermo neural Defectos de la cresta neural en la región craneofacial

121. Al cerrarse el tubo neural ya se observan engrosamientos ectodérmicos bilaterales ¿Cuáles son? 122. En términos generales, menciona los órganos o estructuras que origina la capa germinal ectodérmica 123. Menciona algunos defectos del tubo neural 124. Hacia el día 17 la capa germinal mesodérmica forma una delgada lámina a los lados de la línea media, esta capa bilateral engruesa ¿qué tejido forma? 125. Hacia los lados la capa mesodérmica continua siendo delgada ¿Cómo se le conoce? 126. La placa lateral se divide en dos capas; ¿Cuáles son? Placodas auditivas y placoda del cristalino * SNC * SNP * Epitelio señorial de oído, nariz y ojo * La epidermis, el pelo y las uñas * Glándulas subcutáneas * Glándulas mamarias * La hipófisis * El esmalte de los dientes. Anencefalia o Craneosquisis Espina bífida Mesodermo paraxial Mesodermo de la placa lateral Capa mesodérmica somática (parietal) Capa mesodérmica esplácnica (visceral) 127. ¿Qué tipo mesodermo conecta al mesodermo de la placa lateral con el mesodermo paraxial? 128. ¿Cómo se llama a los segmentos en que se organiza el mesodermo paraxial al inicio de la 3ª semana? 129. Las células mesodérmicas que originan somitómeros también presentan un proceso de epitelización volviéndose mesenquimatosas y cambian de posición rodeando el tubo neural y la notocorda. ¿Qué forman? 130. En que se diferenciará el esclerotoma? Mesodermo intermedio 131. ¿Dónde aparecen los somitómeros? 132. En la región de la cabeza los somitómeros se forman en asociación con la segmentación de la placa neural, ¿cómo se les denomina aquí? 133. ¿A qué contribuyen los neurómeros? En la región cefálica del embrión Neurómeros 134. Desde la región occipital hasta la región caudal ¿en que se organizan los somitómeros? 135. ¿Cuándo aparece el primer par de somitas y en quéregión? 136. ¿En qué semana hay entre 42 a 44 pares de somitas? 137. ¿Cuántas regiones y pares de somitas se forman? En somitas 138. ¿Cuáles somitas son los que desaparecen? Georgina Hernández Ramírez Somitómeros El esclerotoma En vértebras y costillas A la formación del mesénquima de la cabeza Al día 20 de desarrollo En la región occipital del embrión Al final de la 5ª semana 4 pares occipitales 8 cervicales 12 torácicos 5 lumbares 5 sacros 8 a 10 coccígeos El 1er par de somitas occipitales y los pares coccígeos entre 5y7

139. ¿Qué forman los somitas restantes? 140. ¿A partir de que mesodermo se forman los somitas segmentados? 141. ¿Qué genes con expresión cíclica se encargan de la formación de los somitas? 142. ¿Qué gradientes de concentración regulan los LÍMITES de cada somita? 143. En la región superior del somita entre los márgenes dorsomedial y ventrolateral forman los precursores ¿de qué células? El esqueleto axial: El esqueleto axial consiste en 80 huesos a lo largo del eje central del cuerpo humano. Consta de seis partes; el cráneo, los osículos auditivos, el hueso hioides, las costillas, esternón y columna vertebral. Del mesodermo presomita paraxial no segmentado Notch y WNT El ácido retinoico (mayor a menor concentración: craneal a caudal FGF-8 y WNT3a (menor a mayor concentración: craneal a caudal) Las células musculares 144. Las células que están entre la región dorsomedial y El dermatoma ventrolateral de la región superior del somita constituyen 145. Los grupos precursores de las células musculares Dermomiotoma se vuelven mesenquimatosas y migran por debajo del dermatoma para crear ¿qué estructura? 146. Las células del margen ventrolateral migran a la La mayor parte de la musculatura de la pared del cuerpo: capa parietal del mesodermo ¿qué forman? - Los músculostransversos - Los músculos oblicuos internos y externos del abdomen - La mayoría de los músculos de las extremidades 147. ¿qué forman las células del dermomiotoma? La dermis Los músculos de la espalda Los músculos intercostales (pared del cuerpo) Algunos músculos de las extremidades 148. Forma su propio esclerotoma, miotoma y Cada somita dermatoma, ¿quién? 149. Las señales para la diferenciación de los somitas se Notocorda, tubo neural, epidermis y el mesodermo de la originan en las estructuras que los rodean ¿Cuáles son? placa lateral 150. La porción ventromedial del somita la induce a Los productos secretados por Nogina y Sonic Hedgehog formar esclerotoma ¿por quienes? 151. Iniciada la formación del esclerotoma este expresa PAX 1 ¿qué factor de transcripción y para qué? Para formar cartílago y hueso para constituir las vertebras 152. WNT actúa sobre la porción dorsomedial del somita para que se exprese el gen específico del musculo ¿Cuál gen es? 153. ¿Qué musculatura especifica MYF 5? 154. WNT actúa sobre la porción dorsolateral del somita para que se exprese otro gen específico del musculo ¿Cuál gen es? 155. ¿Qué musculatura especifica MYOD? 156. ¿Qué señal molecular estimula al epitelio dorsal del somita para formar la DERMIS? 157. ¿En qué se diferencia el mesodermo intermedio? Georgina Hernández Ramírez MYF 5 La Adaxial MYOD La Abaxial y Adaxial Neurotrofina 3 (NT-3) En estructuras urogenitales

158. Las células de los futuros nefrotomas ¿en qué región del mesodermo intermedio se encuentran? 159. Más caudalmente se establece una masa no segmentada de mesodermo intermedio, ¿que se desarrolla a partir de esta región? 160. ¿Qué reviste la placa parietal? 161. ¿Qué reviste la placa visceral? 162. Mesodermo de la placa parietal junto con el ectodermo suprayacente ¿Qué forman? 163. Los pliegues laterales del cuerpo junto con los pliegues cefálicos y caudales cierran la pared ventral del cuerpo, ¿Qué se forma? En la región torácica superior y en la cervical 164. Forma los cartílagos costales, los músculos de las extremidades y la mayoría de los músculos de la pared del cuerpo. 165. Mesodermo de la placa visceral junto con el endodermo subyacente ¿Qué forman? 166. Las células de la capa parietal que rodean la cavidad intraembrionaria forman unas capas delgadas, ¿Cómo se les llama? 167. ¿Qué revisten las membranas serosas? El esclerotoma y las células que migran hacia la capa parietal 168. Las células sanguíneas y los vasos sanguíneos se originan a partir ¿de que capa germinal? 169. Los vaso sanguíneos se forman a través de dos vías ¿Cuáles son? 170. ¿Cuál es el proceso del origen de los vasos sanguíneos por vasculogénesis y angiogénesis? 171. ¿Qué células mesodérmicas formaron los islotes sanguíneos? 172. ¿De dónde derivan las células madre hematopoyéticas? 173. ¿Cuándo comienza la función hematopoyética de la médula ósea? 174. ¿qué factor estimula el desarrollo de los islotes sanguíneos a partir de los hemangioblastos? 175. ¿Qué factor induce a los hemangioblastos a formar vasos y células sanguíneas? 176. ¿Quién es el receptor de VEGF? 177. ¿quién regula a FLK 1 para que se exprese VEGF? 178. ¿Qué forman los hemangioblastos del centro y de la periferia de los islotes sanguíneos? 179. ¿Quiénes son los precursores de todas las células sanguíneas y de los vasos sanguíneos? 180. Antes de que se establezca el patrón adulto, la maduración y la modelación de la vasculatura están reguladas por otros factores de crecimiento, ¿Cuáles son? 181. ¿Cuándo se da la determinación de arterias, venas y sistema linfático? Georgina Hernández Ramírez Las unidades excretoras del sistema urogenital y las gónadas La cavidad intraembrionaria Rodea los órganos Los pliegues laterales del cuerpo La placa parietal forma la dermis de la piel de la pared del cuerpo y las extremidades, los huesos y el tejido conjuntivo de las extremidades y el esternón. Forma la pared del tubo intestinal Membranas serosas (mesoteliales) La cavidad peritoneal, pleural y pericárdica, revisten cada órgano, además segregan un líquido seroso. Mesodermo Por vasculogénesis y Angiogénesis Vasculogénesis: a partir de islotes sanguíneos Angiogénesis: a partir de vasos ya existentes Los hemangioblastos Del mesodermo que rodea a la aorta en la región llamada: región aorta-gónada-mesonefro (AGM) En el 7º mes FGF-2 VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular) FLK 1 HOXB 5 Los del centro: células madre hematopoyéticas Los de la periferia: angioblastos Células sanguíneas: células madre hematopoyéticas Vasos sanguíneos: angioblastos PDGF (factor de crecimiento derivado de las plaquetas) TGF-β (factor de transformación del crecimiento β) Poco después de la inducción de los angioblastos.

182. ¿Cuál es el proceso que determina el desarrollo de las arterias? Sonic Hedgehog (notocorda) induce a la expresión de VEGF (mesénquima circundante). VEGF estimula la vía Notch. Notch hace que se exprese Ephrin B2 Ephrin B2 determina el desarrollo de las arterias. 183. ¿Qué gen suprime el destino venoso de las células? 184. ¿Cuál es el gen que especifica a las venas? 185. ¿Cuál es el gen principal que especifica los vasos linfáticos? 186. ¿A qué se debe que el embrión queda dentro de la cavidad amniótica? 187. ¿Qué defectos se producen si los pliegues laterales no cierran la pared abdominal? 188. Debido al plegamiento ventral del embrión, la placa germinal endodérmica forma 189. ¿En cuales regiones se divide el tubo intestinal? Ephrin B2 190. ¿a través de qué estructura se comunica el intestino medio con el saco vitelino? 191. ¿Qué membranas limitan el tubo intestinal en la región cefálica y la región caudal? 192. ¿Cómo se le llama a la cavidad bucal primitiva y la parte inferior del conducto anal? 193. ¿Cuándo se rompe el proctomodeo para dar lugar al orificio anal? 194. Consecuencia importante del plegamiento cefalocaudal y lateral del embrión ¿qué da como resultado? 195. ¿Qué forma el alantoides al incorporarse al cuerpo del embrión debido al plegamiento? 196. ¿Cuál parte del alantoides se conserva en el pedículo de fijación? 197. En la 5ª semana ¿qué estructuras quedan limitadas a la región umbilical? Ephrin B4 PROX 1 Debido al plegamiento ventral de cabeza, cola y ambos pliegues laterales que tiran del amnios. Defectos ventrales de la pared abdominal El tubo intestinal En tres regiones: intestino anterior, intestino medio e intestino posterior El conducto vitelino La membrana bucofaríngea La membrana cloacal Estomodeo y proctomodeo (respectivamente) Durante la 7ª semana La incorporación parcial del alantoides La cloaca La parte distal Conducto del saco vitelino Alantoides Vasos umbilicales 198. ¿Cuáles serían algunas funciones del saco vitelino? - órgano nutriente en las primeras etapas embrionarias - contribuye en la formación de las primeras células sanguíneas. - proporciona células germinativas que migran hacia las gónadas para forma ovocitos y espermatozoides. 199. Durante fases subsecuentes de desarrollo el endodermo también origina: * Revestimiento epitelial del aparato respiratorio, vejiga urinaria y la uretra; de la cavidad timpánica y del conducto auditivo. * Parénquima de las glándulas tiroidea y paratiroidea, el hígado y el páncreas * El estroma reticular de las amígdalas y el timo 200. ¿Qué genes determinan el eje craneocaudal en Drosophila? 201. Los genes homeóticos Hom-C se conservan en el ser humano en 4 copias, ¿Cómo se les llama? Los genes homeóticos Hom-C Georgina Hernández Ramírez HOXA, HOXB, HOXC y

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