Aula De Drogas Vasoativas

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Published on April 22, 2008

Author: galegoo

Source: slideshare.net

Drogas Vasoativas Curso de Terapia Intensiva Residência em Clínica Médica R2 João Paulo G. de Medeiros UNIFESP / EPM

Objetivos 1. Introdução – Definições; 2. Principais Receptores; 3. Principais Drogas: a) ações; b) indicações; c) benefícios; d) efeitos adversos; e) doses / diluições. 4. Drogas Vasoativas e Fluxo Regional; 5. Disposições Finais.

1. Introdução – Definições;

2. Principais Receptores;

3. Principais Drogas:

a) ações;

b) indicações;

c) benefícios;

d) efeitos adversos;

e) doses / diluições.

4. Drogas Vasoativas e Fluxo Regional;

5. Disposições Finais.

Atenção! Bolus – é a administração IV realizada em tempo ≤ a 1 minuto ; Infusão rápida – é a administração IV realizada entre 1 e 30 minutos ; Infusão lenta – é a administração IV realizada entre 30 e 60 minutos ; Infusão contínua – é a administração IV realizada em tempo superior a 60 minutos , ininterruptamente ; Infusão intermitente – é a administração IV realizada em tempo superior a 60 minutos , não contínua .

Bolus – é a administração IV realizada em tempo ≤ a 1 minuto ;

Infusão rápida – é a administração IV realizada entre 1 e 30 minutos ;

Infusão lenta – é a administração IV realizada entre 30 e 60 minutos ;

Infusão contínua – é a administração IV realizada em tempo superior a 60 minutos , ininterruptamente ;

Infusão intermitente – é a administração IV realizada em tempo superior a 60 minutos , não contínua .

Introdução O que são ´drogas vasoativas´? Quando são usadas? Definição de ´choque´. Correção de variáveis hemodinâmicas equivale a melhora na morbimortalidade? É necessário reposição volêmica adequada previamente? Qual valor define hipotensão em adultos? A questão da monitorização invasiva da pressão arterial.

O que são ´drogas vasoativas´?

Quando são usadas?

Definição de ´choque´.

Correção de variáveis hemodinâmicas equivale a melhora na morbimortalidade?

É necessário reposição volêmica adequada previamente?

Qual valor define hipotensão em adultos?

A questão da monitorização invasiva da pressão arterial.

Principais Receptores Receptores alfa-adrenérgicos: Mecanismo de ação; Alfa 1 x Alfa 2; Receptores beta-adrenérgicos: Mecanismo de ação; Beta 1 x Beta 2 x Beta 3; Receptores dopaminérgicos: DA 1 x DA 2.

Receptores alfa-adrenérgicos:

Mecanismo de ação;

Alfa 1 x Alfa 2;

Receptores beta-adrenérgicos:

Mecanismo de ação;

Beta 1 x Beta 2 x Beta 3;

Receptores dopaminérgicos:

DA 1 x DA 2.

Principais Receptores

Principais Receptores

Densidade dos Receptores

As Catecolaminas 1. Isoproterenol; 2. Dopamina; 3. Dopexamina; 4. Dobutamina; 5. Adrenalina; 6. Noradrenalina; 7. Fenilefrina.

1. Isoproterenol;

2. Dopamina;

3. Dopexamina;

4. Dobutamina;

5. Adrenalina;

6. Noradrenalina;

7. Fenilefrina.

Isoproterenol Catecolamina sintética; Agonista beta-1 e beta-2; Aumenta a FC e a contratilidade miocárdica; Diminui o tempo de condução atrioventricular; Reduz a RVS e a PAD; Efeito final  aumento do DC em pacientes normovolêmicos; Qual o principal uso atualmente?

Catecolamina sintética;

Agonista beta-1 e beta-2;

Aumenta a FC e a contratilidade miocárdica;

Diminui o tempo de condução atrioventricular;

Reduz a RVS e a PAD;

Efeito final  aumento do DC em pacientes normovolêmicos;

Qual o principal uso atualmente?

Isoproterenol (continuação) Cuidados; Apresentação: Cloridrato de Isoproterenol (indisponível comercialmente no Brasil); 1 amp = 1 mg = 1 mL (1mg/mL) Modo de preparo: Diluição em SF 0,9% ou SG 5%; 5 amp para 250 mL de solução final; Concentração final: 20 µg/mL; Dose recomendada: Dose inicial: 0,05 a 0,1 µg/kg/min; Dose máxima: 2,0 µg/kg/min.

Cuidados;

Apresentação:

Cloridrato de Isoproterenol (indisponível comercialmente no Brasil);

1 amp = 1 mg = 1 mL (1mg/mL)

Modo de preparo:

Diluição em SF 0,9% ou SG 5%;

5 amp para 250 mL de solução final;

Concentração final: 20 µg/mL;

Dose recomendada:

Dose inicial: 0,05 a 0,1 µg/kg/min;

Dose máxima: 2,0 µg/kg/min.

Dopamina (Revivan ® ) Precursor imediato de noradrenalina e adrenalina; Efeitos farmacológicos conforme dose: < 5 µg/kg/min  DA 1 e DA 2  leitos renal, mesentérico e coronariano  vasodilatação; redução da prolactina sérica; 5 a 10 µg/kg/min  beta-1  aumento da contratilidade e freqüência cardíaca; > 10 µg/kg/min  alfa  aumento da PA.

Precursor imediato de noradrenalina e adrenalina;

Efeitos farmacológicos conforme dose:

< 5 µg/kg/min  DA 1 e DA 2  leitos renal, mesentérico e coronariano  vasodilatação; redução da prolactina sérica;

5 a 10 µg/kg/min  beta-1  aumento da contratilidade e freqüência cardíaca;

> 10 µg/kg/min  alfa  aumento da PA.

Dopamina (continuação) Qual o seu efeito hemodinâmico em pacientes com choque séptico? Alguns efeitos indesejáveis; Algo sobre o fluxo regional; Quando usar a dopamina? Apresentação: 1 amp = 10 mL = 50 mg (5 mg/mL); Modo de preparo: Diluição em Ringer Simples, Ringer Lactato, SF 0,9% ou SG 5%; 5 amp em 200 mL da solução escolhida (250 mL de solução final); Concentração final: 1.000 µg/mL;

Qual o seu efeito hemodinâmico em pacientes com choque séptico?

Alguns efeitos indesejáveis;

Algo sobre o fluxo regional;

Quando usar a dopamina?

Apresentação:

1 amp = 10 mL = 50 mg (5 mg/mL);

Modo de preparo:

Diluição em Ringer Simples, Ringer Lactato, SF 0,9% ou SG 5%;

5 amp em 200 mL da solução escolhida (250 mL de solução final);

Concentração final: 1.000 µg/mL;

Dopamina (continuação) Dose recomendada: De acordo com o efeito desejado; Varia entre 2,5 e 20 µg/kg/min.

Dose recomendada:

De acordo com o efeito desejado;

Varia entre 2,5 e 20 µg/kg/min.

Dopexamina Análogo sintético da dopamina; Beta-2 adrenérgicos e dopaminérgicos (DA 1 e DA 2 ); Aumento da FC e do DC; Diminuição da RVS e vasodilatação renal e esplâncnica; Grande limitação; Quando usar? Cuidados; Apresentação: Ampolas de 50 mg (não comercializada no Brasil);

Análogo sintético da dopamina;

Beta-2 adrenérgicos e dopaminérgicos (DA 1 e DA 2 );

Aumento da FC e do DC;

Diminuição da RVS e vasodilatação renal e esplâncnica;

Grande limitação;

Quando usar?

Cuidados;

Apresentação:

Ampolas de 50 mg (não comercializada no Brasil);

Dopexamina (continuação) Modo de preparo: Diluição em SF 0,9% ou SG 5%; 5 amp para 250 mL de solução final; Concentração final: 1.000 µg/mL; Dose recomendada: Inicialmente: 0,5 a 1,0 µg/kg/min; Dose média habitual: 0,5 a 6,0 µg/kg/min.

Modo de preparo:

Diluição em SF 0,9% ou SG 5%;

5 amp para 250 mL de solução final;

Concentração final: 1.000 µg/mL;

Dose recomendada:

Inicialmente: 0,5 a 1,0 µg/kg/min;

Dose média habitual: 0,5 a 6,0 µg/kg/min.

Dobutamina (Dobutrex ® ) Catecolamina sintética: Isômero D  beta-1 e beta-2; Isômero L  beta-1 e alfa-1; No miocárdio  beta-1  inotropismo e cronotropismo positivos; Parede vascular  beta-2  vasodilatação; Efeito predominante  inotrópico, com ações variáveis na PAM; Aumento da FC e do DC;

Catecolamina sintética:

Isômero D  beta-1 e beta-2;

Isômero L  beta-1 e alfa-1;

No miocárdio  beta-1  inotropismo e cronotropismo positivos;

Parede vascular  beta-2  vasodilatação;

Efeito predominante  inotrópico, com ações variáveis na PAM;

Aumento da FC e do DC;

Dobutamina (continuação) Redução da RVS e da capacitância venosa; Pode determinar hipotensão  sinal indireto de hipovolemia; Pode ainda (diferentemente da dopamina) determinar redução da PVC e da PAPO; Principais usos: ICC grave; Choque cardiogênico;

Redução da RVS e da capacitância venosa;

Pode determinar hipotensão  sinal indireto de hipovolemia;

Pode ainda (diferentemente da dopamina) determinar redução da PVC e da PAPO;

Principais usos:

ICC grave;

Choque cardiogênico;

Dobutamina (continuação) Principais efeitos adversos: taquiarritmias atriais e ventriculares; isquemia miocárdica; hipotensão; Apresentação: 1 amp = 20 mL = 250 mg (12,5 mg/mL); Modo de preparo: Pode ser diluída em SF 0,9% ou SG 5%; 1 amp em 230 mL da solução escolhida (250 mL de solução final); Concentração final: 1.000 µg/mL; Se houver necessidade de restrição hídrica, pode-se diluir 2 amp em 210 mL da solução escolhida (250 mL de solução final, mas com concentração final de 2.000 µg/mL);

Principais efeitos adversos:

taquiarritmias atriais e ventriculares;

isquemia miocárdica;

hipotensão;

Apresentação:

1 amp = 20 mL = 250 mg (12,5 mg/mL);

Modo de preparo:

Pode ser diluída em SF 0,9% ou SG 5%;

1 amp em 230 mL da solução escolhida (250 mL de solução final);

Concentração final: 1.000 µg/mL;

Se houver necessidade de restrição hídrica, pode-se diluir 2 amp em 210 mL da solução escolhida (250 mL de solução final, mas com concentração final de 2.000 µg/mL);

Dobutamina (continuação) Dose recomendada: Idealmente entre 3,0 e 15,0 µg/kg/min; Estabelece-se como dose máxima 20,0 µg/kg/min.

Dose recomendada:

Idealmente entre 3,0 e 15,0 µg/kg/min;

Estabelece-se como dose máxima 20,0 µg/kg/min.

Adrenalina Catecolamina endógena; Alfa-1, beta-1 e beta-2; Em dose alta  potente efeito alfa-1  aumento da PAM (aumento do DC e do VS); Fluxo regional; Quando usar? Apresentação: 1 amp = 1 mL = 1 mg (1 mg/mL) – solução milesimal (1:1000);

Catecolamina endógena;

Alfa-1, beta-1 e beta-2;

Em dose alta  potente efeito alfa-1  aumento da PAM (aumento do DC e do VS);

Fluxo regional;

Quando usar?

Apresentação:

1 amp = 1 mL = 1 mg (1 mg/mL) – solução milesimal (1:1000);

Adrenalina (continuação) Modo de preparo: Pode ser diluída em SF 0,9% ou SG 5%; 5 amp em 245 mL da solução escolhida (250 mL de solução final); Concentração final: 20 µg/mL; Se houver necessidade de restrição hídrica, pode-se diluir 10 amp em 90 mL da solução escolhida (100 mL de solução final, com uma concentração de 100 µg/mL);

Modo de preparo:

Pode ser diluída em SF 0,9% ou SG 5%;

5 amp em 245 mL da solução escolhida (250 mL de solução final);

Concentração final: 20 µg/mL;

Se houver necessidade de restrição hídrica, pode-se diluir 10 amp em 90 mL da solução escolhida (100 mL de solução final, com uma concentração de 100 µg/mL);

Adrenalina (continuação) Dose recomendada: Dose inicial: 0,05 a 0,1 µg/kg/min; Aumentos a cada 10 min até efeito desejado; Dose máxima: 1,5 a 2,0 µg/kg/min.

Dose recomendada:

Dose inicial: 0,05 a 0,1 µg/kg/min;

Aumentos a cada 10 min até efeito desejado;

Dose máxima: 1,5 a 2,0 µg/kg/min.

Noradrenalina Catecolamina endógena; Alfa-1 e beta-1, mas com potente ação alfa-adrenérgica; Em baixas doses  predominam os efeitos beta-1; doses maiores  efeitos mistos, aumentando a RVS e a contratilidade miocárdica  aumento da PA; É capaz de aumentar a PAM mesmo em pacientes refratários à ressuscitação volêmica e ao uso de dopamina;

Catecolamina endógena;

Alfa-1 e beta-1, mas com potente ação alfa-adrenérgica;

Em baixas doses  predominam os efeitos beta-1; doses maiores  efeitos mistos, aumentando a RVS e a contratilidade miocárdica  aumento da PA;

É capaz de aumentar a PAM mesmo em pacientes refratários à ressuscitação volêmica e ao uso de dopamina;

Noradrenalina (continuação) Bem indicada no choque séptico; Pode ser deletéria para a função renal em pacientes hipotensos com choque do tipo hipovolêmico e hemorrágico; Fluxo regional; Apresentação: 1 amp = 4 mg = 4 mL (1 mg/mL);

Bem indicada no choque séptico;

Pode ser deletéria para a função renal em pacientes hipotensos com choque do tipo hipovolêmico e hemorrágico;

Fluxo regional;

Apresentação:

1 amp = 4 mg = 4 mL (1 mg/mL);

Noradrenalina (continuação) Modo de preparo: Pode-se diluir em SF 0,9% ou SG 5%; 1 amp em 246 mL da solução escolhida (250 mL de solução final); Concentração final: 16 µg/mL; Outra padronização: 4 amp em 234 mL da solução escolhida (250 mL de solução final; concentração final de 64 µg/mL) – esta é mais usada; Dose recomendada: Dose inicial: 0,05 a 0,1 µg/kg/min; Dose máxima: 1,5 a 2,0 µg/kg/min.

Modo de preparo:

Pode-se diluir em SF 0,9% ou SG 5%;

1 amp em 246 mL da solução escolhida (250 mL de solução final);

Concentração final: 16 µg/mL;

Outra padronização: 4 amp em 234 mL da solução escolhida (250 mL de solução final; concentração final de 64 µg/mL) – esta é mais usada;

Dose recomendada:

Dose inicial: 0,05 a 0,1 µg/kg/min;

Dose máxima: 1,5 a 2,0 µg/kg/min.

Fenilefrina (Fenilefrin ® ) Alfa-1; Efeito de início rápido e curta duração; Aumenta a PAM, o DC, a RVS e o VS sem alterar a FC; Quando pode ser usada? Apresentação: 1 amp = 10 mg = 1 mL (10 mg/mL); Modo de preparo: Pode-se diluir em SF 0,9% ou SG 5%; 1 amp em 500 mL de solução final; Concentração final: 20 µg/kg/min;

Alfa-1;

Efeito de início rápido e curta duração;

Aumenta a PAM, o DC, a RVS e o VS sem alterar a FC;

Quando pode ser usada?

Apresentação:

1 amp = 10 mg = 1 mL (10 mg/mL);

Modo de preparo:

Pode-se diluir em SF 0,9% ou SG 5%;

1 amp em 500 mL de solução final;

Concentração final: 20 µg/kg/min;

Fenilefrina (continuação) Dose recomendada: 0,3 a 0,9 µg/kg/min.

Dose recomendada:

0,3 a 0,9 µg/kg/min.

Vasopressina Liberada em resposta à elevação da osmolaridade plasmática, hipovolemia grave e/ou hipotensão; Receptores V 1 x V 2 ; Em baixas doses  vasodilatação coronariana, cerebral e da circulação pulmonar; Situações em que vem sendo estudada; Constrição seletiva das arteríolas glomerulares eferentes;

Liberada em resposta à elevação da osmolaridade plasmática, hipovolemia grave e/ou hipotensão;

Receptores V 1 x V 2 ;

Em baixas doses  vasodilatação coronariana, cerebral e da circulação pulmonar;

Situações em que vem sendo estudada;

Constrição seletiva das arteríolas glomerulares eferentes;

Vasopressina (continuação) Fluxo regional; Choque vasoplégico refratário a vasopressores adrenérgicos; Dose recomendada: 0,03 U/min.

Fluxo regional;

Choque vasoplégico refratário a vasopressores adrenérgicos;

Dose recomendada:

0,03 U/min.

Inibidores da Fosfodiesterase Amrinona (Inocor ® ) e milrinona (Primacor ® ): Aumenta a contratilidade miocárdica e reduz o tônus vascular; Inibe a fosfodiesterase tipo III; Quando usar? ICC grave; EAP; Choque cardiogênico; Saída de CEC; Efeitos hemodinâmicos superiores quando associada à dobutamina;

Amrinona (Inocor ® ) e milrinona (Primacor ® ):

Aumenta a contratilidade miocárdica e reduz o tônus vascular;

Inibe a fosfodiesterase tipo III;

Quando usar?

ICC grave;

EAP;

Choque cardiogênico;

Saída de CEC;

Efeitos hemodinâmicos superiores quando associada à dobutamina;

IFD (continuação) Efeitos adversos: Hipotensão por vasodilatação excessiva; Arritmias ventriculares; Trombocitopenia (menos com a milrinona); Principal benefício; Apresentações: 1 amp = 100 mg = 20 mL (5 mg/mL) – amrinona; 1 amp = 10 mg = 10 mL OU 1 amp = 20 mg = 20 mL (1 mg/mL) - milrinona; Modo de preparo: Amrinona – dilui-se obrigatoriamente em SF 0,9%; 2 amp em 250 ml de solução final; Concentração final: 800 µg/mL; A solução final deve ser administrada em até 24h após o preparo; Milrinona – dilui-se preferencialmente em SG 5%; 1 amp de 10 mg em 50 mL de solução final ou 1 amp de 20 mg em 100 mL de solução final; Concentração final: 200 µg/mL;

Efeitos adversos:

Hipotensão por vasodilatação excessiva;

Arritmias ventriculares;

Trombocitopenia (menos com a milrinona);

Principal benefício;

Apresentações:

1 amp = 100 mg = 20 mL (5 mg/mL) – amrinona;

1 amp = 10 mg = 10 mL OU 1 amp = 20 mg = 20 mL (1 mg/mL) - milrinona;

Modo de preparo:

Amrinona – dilui-se obrigatoriamente em SF 0,9%;

2 amp em 250 ml de solução final;

Concentração final: 800 µg/mL;

A solução final deve ser administrada em até 24h após o preparo;

Milrinona – dilui-se preferencialmente em SG 5%;

1 amp de 10 mg em 50 mL de solução final ou 1 amp de 20 mg em 100 mL de solução final;

Concentração final: 200 µg/mL;

IFD (continuação) Doses recomendadas: Amrinona: Dose de ataque: 0,75 mg/kg, IV, em 2 a 3 min; Dose de manutenção: 5,0 a 10,0 µg/kg/min; Uma segunda dose de ataque pode ser dada 30 min após início da terapia; Duração da terapia: 48 a 72h; Milrinona: Dose de ataque: 50 µg/kg, IV, em 10 min; Dose de manutenção: 0,375 a 0,750 µg/kg/min; Exige ajuste para função renal; Duração da terapia: idealmente por até 48h (mas pode ser usado por até 5 dias);

Doses recomendadas:

Amrinona:

Dose de ataque: 0,75 mg/kg, IV, em 2 a 3 min;

Dose de manutenção: 5,0 a 10,0 µg/kg/min;

Uma segunda dose de ataque pode ser dada 30 min após início da terapia;

Duração da terapia: 48 a 72h;

Milrinona:

Dose de ataque: 50 µg/kg, IV, em 10 min;

Dose de manutenção: 0,375 a 0,750 µg/kg/min;

Exige ajuste para função renal;

Duração da terapia: idealmente por até 48h (mas pode ser usado por até 5 dias);

IFD (continuação) Ajuste para função renal da milrinona: Clearance de creatinina (mL/min/1,73 m 2 ) Dose de manutenção (µg/kg/min) 5 0,20 10 0,23 20 0,28 30 0,33 40 0,38 50 0,43

Ajuste para função renal da milrinona:

Levosimendan (Simdax TM ® ) Agente inotrópico positivo com propriedades vasodilatadoras; Efeito na troponina C e nos canais de potássio; Seu metabólito permanece ativo por uma semana; Aumenta o DC; Não tem ação sobre o relaxamento diastólico; Reduz as pressões de enchimento (PVC e PAPO);

Agente inotrópico positivo com propriedades vasodilatadoras;

Efeito na troponina C e nos canais de potássio;

Seu metabólito permanece ativo por uma semana;

Aumenta o DC;

Não tem ação sobre o relaxamento diastólico;

Reduz as pressões de enchimento (PVC e PAPO);

Levosimendan (continuação) Produz aumento do fluxo coronariano (propriedade antiisquêmica); Principal indicação  IC aguda (ou crônica agudizada) grave; Apresentação: Frasco de 5 mL com 12,5 mg (2,5 mg/mL); Modo de preparo: Deve-se diluir em SG 5%; 1 amp em 500 mL de solução final (concentração final: 25 µg/mL); 2 amp em 500 mL de solução final (concentração final: 50 µg/mL);

Produz aumento do fluxo coronariano (propriedade antiisquêmica);

Principal indicação  IC aguda (ou crônica agudizada) grave;

Apresentação:

Frasco de 5 mL com 12,5 mg (2,5 mg/mL);

Modo de preparo:

Deve-se diluir em SG 5%;

1 amp em 500 mL de solução final (concentração final: 25 µg/mL);

2 amp em 500 mL de solução final (concentração final: 50 µg/mL);

Levosimendan (continuação) Dose recomendada: Dose de ataque: 12 a 24 µg/kg em 10 min; Dose de manutenção: 0,05 a 0,2 µg/kg/min (por no máximo 24h).

Dose recomendada:

Dose de ataque: 12 a 24 µg/kg em 10 min;

Dose de manutenção: 0,05 a 0,2 µg/kg/min (por no máximo 24h).

Prostaglandinas Propriedades vasodilatadoras (PGI 2 e PGE 1 ); Pode haver efeitos benéficos sobre a perfusão tecidual na SDRA, na sepse e no choque séptico; Aumento da capacidade de extração de oxigênio pelas células; Síndrome da isquemia-reperfusão; Insuficiência hepática fulminante.

Propriedades vasodilatadoras (PGI 2 e PGE 1 );

Pode haver efeitos benéficos sobre a perfusão tecidual na SDRA, na sepse e no choque séptico;

Aumento da capacidade de extração de oxigênio pelas células;

Síndrome da isquemia-reperfusão;

Insuficiência hepática fulminante.

Drogas Vasodilatadoras Mais usadas nos cenários cardiológicos (crise hipertensiva, EAP, isquemia miocárdica, IC e dissecção aórtica); Dilatação arterial e/ou venosa, aumentando o DC e reduzindo as pressões de enchimento ventriculares; Sítios de ação (classificação): arteriais; venosas; padrão balanceado;

Mais usadas nos cenários cardiológicos (crise hipertensiva, EAP, isquemia miocárdica, IC e dissecção aórtica);

Dilatação arterial e/ou venosa, aumentando o DC e reduzindo as pressões de enchimento ventriculares;

Sítios de ação (classificação):

arteriais;

venosas;

padrão balanceado;

Drogas Vasodilatadoras (cont.) São tanto mais eficazes quanto pior for a função ventricular; No tratamento da isquemia miocárdica, visam: à diminuição da pré-carga; à diminuição da pressão diastólica final; ao aumento do fluxo sangüíneo para áreas isquêmicas; Redução ou redistribuição do fluxo sangüíneo de áreas não essenciais para áreas vitais.

São tanto mais eficazes quanto pior for a função ventricular;

No tratamento da isquemia miocárdica, visam:

à diminuição da pré-carga;

à diminuição da pressão diastólica final;

ao aumento do fluxo sangüíneo para áreas isquêmicas;

Redução ou redistribuição do fluxo sangüíneo de áreas não essenciais para áreas vitais.

Nitroprussiato de Sódio (Nipride ® ) Vasodilatador de padrão balanceado; Metabólito ativo  óxido nítrico; Nos casos de ICC  reduz as pressões venosas pulmonar e sistêmica e aumenta o VS e o DC por diminuição da pós-carga; Rápido início de ação e curta duração; Efeito específico na musculatura lisa dos vasos; Ausência de taquifilaxia;

Vasodilatador de padrão balanceado;

Metabólito ativo  óxido nítrico;

Nos casos de ICC  reduz as pressões venosas pulmonar e sistêmica e aumenta o VS e o DC por diminuição da pós-carga;

Rápido início de ação e curta duração;

Efeito específico na musculatura lisa dos vasos;

Ausência de taquifilaxia;

Nitroprussiato de Sódio (cont.) Principal indicação  emergências hipertensivas; Principal efeito adverso  hipotensão arterial (deve ser administrado somente em pacientes com PAS > 90 mmHg); Metabolizado em cianeto  tiocianato (pode haver intoxicação por este se níveis séricos > 10 mg/dL; tratamento com hidroxicobalamina);

Principal indicação  emergências hipertensivas;

Principal efeito adverso  hipotensão arterial (deve ser administrado somente em pacientes com PAS > 90 mmHg);

Metabolizado em cianeto  tiocianato (pode haver intoxicação por este se níveis séricos > 10 mg/dL; tratamento com hidroxicobalamina);

Nitroprussiato de Sódio (cont.) Apresentação: Ampola de 50 mg (liofilizado – diluente 2 mL); Modo de preparo: Dilui-se em SG 5%; 1 amp em 250 mL de solução final; Concentração final: 200 µg/mL; Dose recomendada: Iniciar com 0,25 a 2,5 µg/kg/min; Máximo de 10 µg/kg/min; Idealmente, usar por no máximo 3 ou 4 dias.

Apresentação:

Ampola de 50 mg (liofilizado – diluente 2 mL);

Modo de preparo:

Dilui-se em SG 5%;

1 amp em 250 mL de solução final;

Concentração final: 200 µg/mL;

Dose recomendada:

Iniciar com 0,25 a 2,5 µg/kg/min;

Máximo de 10 µg/kg/min;

Idealmente, usar por no máximo 3 ou 4 dias.

Nitratos Predominantemente venosos, embora também ajam na circulação arterial; Há redução da pré-carga e da pós-carga; Redistribuição do fluxo sangüíneo para áreas isquêmicas, aumenta a oferta e diminui o consumo de oxigênio no miocárdio; Por reduzir a resistência arteriolar periférica, diminui a PA e causa taquicardia;

Predominantemente venosos, embora também ajam na circulação arterial;

Há redução da pré-carga e da pós-carga;

Redistribuição do fluxo sangüíneo para áreas isquêmicas, aumenta a oferta e diminui o consumo de oxigênio no miocárdio;

Por reduzir a resistência arteriolar periférica, diminui a PA e causa taquicardia;

Nitratos (continuação) Quando usar? ICC com PCP elevada; EAP de várias etiologias (inclusive IAM); Efeitos colaterais: Cefaléia; Rubor facial; Hipotensão; Apresentações: Sublingual (útil em casos de IC aguda sem hipotensão arterial); Oral; Intravenosa; Disco adesivo (taxa constante de absorção, com níveis plasmáticos estáveis por 24h);

Quando usar?

ICC com PCP elevada;

EAP de várias etiologias (inclusive IAM);

Efeitos colaterais:

Cefaléia;

Rubor facial;

Hipotensão;

Apresentações:

Sublingual (útil em casos de IC aguda sem hipotensão arterial);

Oral;

Intravenosa;

Disco adesivo (taxa constante de absorção, com níveis plasmáticos estáveis por 24h);

Nitratos (continuação) Se usados em altas doses, pode haver meta-hemoglobinemia; Contra-indicação relativa em casos de angina causada por MCP hipertrófica obstrutiva; Pode haver tolerância e dependência.

Se usados em altas doses, pode haver meta-hemoglobinemia;

Contra-indicação relativa em casos de angina causada por MCP hipertrófica obstrutiva;

Pode haver tolerância e dependência.

Nitroglicerina (Tridil ® ) Apresentação: 1 amp = 25 mg = 5 mL OU 1 amp = 50 mg = 10 mL (5 mg/mL); Modo de preparo: Diluir preferencialmente em SG 5%; 1 amp de 5 ou 10 mL em 250 mL de solução final; Concentração final: 100 µg/mL e 200 µg/mL; Dose recomendada: Inicia-se com 10 µg/min, aumentando-se a taxa de infusão em 10 µg/min a cada 5 min até uma dose máxima de 100 µg/min ou até haver queda da PAS até no máximo 90 mmHg.

Apresentação:

1 amp = 25 mg = 5 mL OU 1 amp = 50 mg = 10 mL (5 mg/mL);

Modo de preparo:

Diluir preferencialmente em SG 5%;

1 amp de 5 ou 10 mL em 250 mL de solução final;

Concentração final: 100 µg/mL e 200 µg/mL;

Dose recomendada:

Inicia-se com 10 µg/min, aumentando-se a taxa de infusão em 10 µg/min a cada 5 min até uma dose máxima de 100 µg/min ou até haver queda da PAS até no máximo 90 mmHg.

Fluxo Regional e DVA Efeito a ser alcançado (DC X PA, por exemplo); Efeito sobre o metabolismo celular (aumento da oferta de oxigênio X efeito calorigênico, por exemplo); Efeitos sistêmico e regional (eleva o DC, porém diminui a perfusão orgânica em particular, com direcionamento de fluxo).

Efeito a ser alcançado (DC X PA, por exemplo);

Efeito sobre o metabolismo celular (aumento da oferta de oxigênio X efeito calorigênico, por exemplo);

Efeitos sistêmico e regional (eleva o DC, porém diminui a perfusão orgânica em particular, com direcionamento de fluxo).

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