advertisement

Acromegalia

67 %
33 %
advertisement
Information about Acromegalia

Published on March 11, 2014

Author: itsamelialht

Source: slideshare.net

advertisement

Ciències per al món contemporani Treball: La acromegàlia

Bibliografía http://www.nlm.nih.gov/ http://es.wikipedia.org/ http://acromegalia.es/ http://www.muyinteresante.es/ http://www.ciberer.es/ http://www.orpha.net/ http://www.hermandadmadrilena.es/ http://www.acromegalicos.org/

Introducció Aquesta malaltia es poc coneguda ja que la pateix molt poca gent però en qualsevol cas jo volia parlar-ne d'això en classe per si en algun moment a un amic, familiar o conegut la patís, tingui una bàsica informació d'aquesta enfermetat i pugui reaccionar o sapiguer que ha de fer en aquests casos. Historia Abans de començar a definir o parlar concretament sobre la malaltia pot ser tindríem que parlar una mica de la seva historia. La acromegàlia a pesar de ser poc coneguda va ser descrita i analitzada per primera vegada per Pierre Marie l'any 1886. Es va convertir la primera persona en estudiar aquesta malaltia i en relacionar-la amb el tumor hipofisiari. El seu estudi sobre la malaltia va ser una contribució molt important en el camp de la endocrinologia. Per fer aquest anàlisi va estudiar dos pacients. Abans de que aquesta malaltia apareguis analitzada pero Marie, ja havia tingut la seva imp ortància en el clàssics, per exemple en la historia de l'antic testament de David i Goliat. Es pensa que David podria ser normal però que Goliat probablement la patís per la descripció que es fa en el llibre etc. A més la acromegàlia afecta al sentit de la vista i aixo podria demostrar l'avantatge que tenia David contra Goliat. També Akhenaton, un faraó d'Egipte (1372aC-1336aC) popular per creure en un sol Déu, es pensa que la va patir perquè quan van trobar les seves restes van veure la mandíbula anormalment prominent de la seva cara, cosa poc comuna de la seva rasa. Actualment la acromegàlia comença a ser coneguda, va haver-hi una referencia sobre aquesta malaltia en la pel·lícula James Bond Agente 007, el dolent era anomenat “Mandibulas” i patia les mateixes característiques d'un malalt d'aquesta enfermetat. A més d'aixo persontages més o menys famosos de basquet o boxa la pateixen com: Uliana Semenova, Jorge Gonzales, André the Giant. El creador de l'ogre Shrek, la pel·licula infantil es va basar en un amic seu que la patía.

Definició i classificació La acromegàlia es una malaltia rara crònica, causada per una secreció excessiva de l'hormona del creixement, la qual és produïda en la glàndula pituïtària. Es una enfermetat subdiagnosticada, es a dir, és poc comuna, llavors això complica que sigui detectada. Es un tipus de malaltia endocrina encara que també es podria classificar com tumoral ja que l'augment d'aquesta hormona es relaciona amb el desarrollament d'un tumor benigne. Causa i característiques La acromegàlia es ocasionada, generalment per un tumor benigne en l'hipofisis o glàndula pituïtària que secreta GH de forma independent. Investigacions han trobat que aproximadament un 50% dels pacients, les seves cèl·lules tumorals de la pituïtària té alguna anormalidad en un gen especific anomenat Gen GSP que regula el creixement cel·lular. El tumor pot estar en activitat durant 10 anys sense ser detectat, i el podríem dividir en dos grans classificacions: -Tumors pituïtaris. La majoria dels caѕoѕ de acromegàlia ѕón cauѕatѕ per un tumor no cancerigen (benіgne), o adenoma, de la glàndula pіtuïtarіa. A méѕ de produіr l'hormona del creixement excessiu, aquest tumors poden exercir preѕіó sobre els teixits. -Tumors no pituïtaris. En alguneѕ perѕoneѕ, la acromegàlia és causada per tumorѕ benіgneѕ o cancerigens en altres parts del cos, com els pulmons, el pàncreaѕ o de leѕ glàndules ѕuprarrenalѕ. Alguns d'aquests tumors en realitat secreta l'hormona del creixement. En altres casos, produeixen una hormona denominada creixement hormonal alliberadora de l'hormona (GH-RH), que estimula a la glàndula pіtuіtàrіa per produir més hormona del creixement. Sol ser més comuna en adults a partir de 40 anys, encara que només a 6 de cada 100.000 persones ho pateixen, afecta més als homes que a dones. Les característiques d'aquesta enfermetat són les següents: - Creixement ossi progressiu - Augment del tamany de les mans i peus encara que també augmenta el gruix de la pell - Tosquedat dels trets facials - Pot provocar cardiomegàlia, miocardiopatia, hipertensió, arteriosclerosi etc. - També afecta més als òrgans interior del cos

Sistema Efecte que causa Muscul Increment de la massa corporal Grasa Decrement de la grasa corporal Òrgans Augment del tamany de l'òrgan (cor, pulmons, ronyons, pancreas...) Ossos Increment linear Cartilags Increment de la formació dels cartilags Metabolisme Diabetes, glucosa elevada en la sang Símptomes Els símptomes es poden veure quan un anell no entra en el dit o quan necessites sabates més grans, encara que també hi ha canvis interns que poden afecta a la salud i benestar generals. A continuació posaré un llistat d'alguns exemples de símptomes. - Mal de cap - Síndrome del túnel carpià - Disminució de la força muscular - Ronquera (apnees) - Ossos facials grans - Augment de mans o peus en moments d'esforç - Augment de la mandíbula - Dents molt espaiats - Problemes de visió, oïda, olfacte i tacte - Veu més greu - Dolor en l'espatlla -Augment del pit Complicacions En cas que el tumor pateixi una hemorràgia espontània i necrosi (apoplexia hipofisiària) pot haver pèrdua aguda de la visió o paràlisi del nervi cranial. A més d'això es podria complicar amb: el creixement precancerosos (pòlips) en el colon, tumors benignes en l'úter, compressió de la medul·la espinal. També podria patir un

infart de miocardi ja que com el cor augmenta de teixit. Precaucions i distribució en el món No hi ha cap mètode per precaudir aquesta malaltia, però el tractament pot evitar les complicacions. El seu contagi no es hereditari. Tampoc podem dir que en països menys desarrollats la pateixen més ja que en països com França, Estats Units o Espanya la pateixen. Diferencia entre gigantisme i acromegàlia L'acromegàlia en teoria no hauria de ser confosa amb el gigantisme ja que el gigantisme es una malaltia hormonal causada per una excessiva secreció de l'hormona del creixement durant l'edat de créixer abans que es tanqui l'epífisi de l'ós. Si això passa després es tractaria de l'acromegàlia. També es podria dir que en el gigantisme les extremitats del cos estan proporcionades mentre que en l'acromegàlia podries tenir una mà més gran que l'altra. Diagnostic de la malaltia Per lo general es diagnostica entre 10 i 15 anys després de l'inici dels símptomes. S'aproxima que el 40%dels casos, es diagnostica quan el pacient va al metge per altres motius. Hi ha 4 passes essencial per trobar la malaltia - Manifestacions clíniques: es podria relacionar amb els símptomes, si em trobat símptomes podríem pensar que ho tenim. - Confirmació del diagnostic: procediments que hauríem de seguir per confirmar es fer uns Raigs X per determinar l'engronsament ossi i exàmens de sangs. - Estudis de localització: Una vegada hem comprovat la secreció autònoma de l'hormona del creixement es té que localitzar l'hipersecreció. Per això faríem una Ressonància Magnètica Nuclear o TAC. -Diagrama del diagnostic:

Tractaments El tractament varia segons la posició del tumor, es a dir, segons la seva situació. El 90% es troben a la glàndula pituïtària i l'altra 10% als òrgans del cos com per exemple: pulmons, pancreàs o glànduless adrenals. L'objectiu del tractament es recuperar la funció normal de la glàndula pituïtària per produir nivells normals de l'hormona del creixement. Cada tractament es basarà segons: l'estat general de salud, la tolerància a determinats medicaments, procediments o teràpies, la preferència del malalt i l'avançada que estigui l'enfermetat. Si no es tracta pot provocar diabetis mellitus o hipertensió. A més augmenta el risc de malalties cardiovasculars. Un mètode podria ser la cirurgia per extirpar el tumor hipofisiari que causa aquesta enfermetat corregeix la secreció anormal de l'hormona del creixement en la majoria de pacients. A vegades el tumor es massa gran per extirpar-ho per complet. Quan la cirurgia no respon es fa una irradiació de la hipòfisis però en canvi els nivells de l'hormona del creixement després d'aquest tractament es molt lent. Un altre tractament es amb injeccions de anàlegs de somatostatina (1 o 2 vegades al mes)

Add a comment

Related pages

Acromegaly - Wikipedia, the free encyclopedia

Facial features of a person with acromegaly. The cheekbones are pronounced, the forehead bulges, the jaw is enlarged, and facial lines prominent.
Read more

Acromegaly — NEJM

This review discusses advances in the understanding and treatment of acromegaly that have . . . ... Farmacogenómica de la acromegalia. 2015:, 135-154. 82.
Read more

Acromegalia - definition of acromegalia by The Free Dictionary

Thesaurus Antonyms Related Words Synonyms Legend: Switch to new thesaurus . Noun: 1. acromegalia - enlargement of bones of hands and feet and face; often ...
Read more

Acromegalia | definition of acromegalia by Medical dictionary

ac·ro·meg·a·ly (ak'rō-meg'ă-lē), [MIM*102200] A disorder marked by progressive enlargement of peripheral parts of the body, especially the head ...
Read more

Acromegalia | University of Maryland Medical Center

Causas. La acromegalia es una afección poco frecuente que se presenta cuando la hipófisis produce demasiada hormona del crecimiento. La hipófisis es una ...
Read more

Gigantism and Acromegaly: Practice Essentials, Background ...

Despite diverse pathophysiologic mechanisms, the final common abnormality in gigantism and acromegaly is IGF-I excess.
Read more

Acromegaly | UCLA Pituitary Tumor Program

Acromegaly is condition that is nearly always caused by a pituitary adenoma, a tumor of the pituitary gland. The term acromegaly literally means enlarged ...
Read more

Acromegaly: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

Acromegaly: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline Laurence Katznelson, Edward R. Laws, Jr, Shlomo Melmed, Mark E. Molitch,
Read more

ACROMEGALY COMMUNITY AND SUPPORT.

Acromegaly Community | Jill Sisco, 62990 E 282 Rd, Grove OK 74344. Phone 918-786-8209 Fax 918-787-5556 . Emotional and communal support for people ...
Read more