AbsorcióN Y Distribucion 2008

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Information about AbsorcióN Y Distribucion 2008
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Published on January 7, 2009

Author: yusimacks

Source: slideshare.net

F A R M A C O L O G I A Universidad Autónoma de Veracruz “ Villa Rica” DR. ANTHONY YUSIMACKS LUCAS S. “ Absorción y distribución de los fármacos”

 

En el plasma ¿CÓMO SE MIDE LA CONCENTRACIÓN DEL FARMACO EN EL ORGANISMO ? Donde se forma una curva al saber los niveles plasmáticos Nos ayuda a predecir el efecto del fármaco Mediante Parámetros

Entrada de fármacos al organismo desde su vía de administración A Circulación sistémica atravesando membranas biológicas

 

Cinética de absorción

Biodisponibilidad Indica la cantidad del fármaco que se administra y velocidad en cuanto llega al organismo . Expresa la forma del fármaco al llegar ala circulación sistémica al entrar a los tejidos y producir un efecto. Para obtener la biodisponibilidad: se compara la cantidad el fármaco administrada oralmente e inyectada en forma intravenosa.

Biodisponibilidad La biodisponibilidad en términos absolutos se cuantifica entonces mediante la fracción de absorción biodisponible (f) = a la fracción de la dosis administrada en la circulación sistémica en forma inalterada. (AUC ev ) (AUC iv ) f = El valor f se obtiene dividiendo el AUC de las concentraciones plasmáticas después de la administración extravascular (AUC ev) por el AUC de las concentraciones plasmáticas después de administrar la misma dosis intravenosa (AUC iv). AUC= Área Bajo la Curva

Biodisponibilidad Cantidad absorbida por vía extravascular Cantidad absorbida = D x f Biodisponibilidad relativa (sobre soluciones o medicamentos orales) Biodisponibilidad relativa = AUC problema AUC referencia La biodisponibilidad máxima no siempre es lo apropiado, ya que una mayor absorción puede asociarse con un incremento en la aparición de efectos adversos.

Distribución Estudia el transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y su posterior penetración en los tejidos. Acceso de los fármacos a los tejidos Cinética de distribución

transporte de los fármacos en la sangre Distribución Las moléculas de los fármacos en la sangre se transportan: Disueltas en el plasma. Incorporadas a las células (particularmente hematíes, en los que algunos penetran y se acumulan). Fijadas a las proteínas plasmáticas . La albúmina es la proteína mas importante, tienen mayor superficie y capacidad de fijación a sustancias exógenas.

Las moléculas de los fármacos en la sangre se transportan:

Disueltas en el plasma.

Incorporadas a las células (particularmente hematíes, en los que algunos penetran y se acumulan).

Fijadas a las proteínas plasmáticas .

Acceso de los fármacos a los tejidos Distribución El paso de los fármacos a los distintos tejidos es muy variable, pasan desde la sangre al liquido intersticial a través de los capilares de los capilares x difusión pasiva, si son sustancias liposolubles, o por filtración si se trata de sustancias hidrosolubles.

Acceso de los fármacos a los tejidos Depósitos tisulares y redistribución de fármacos. Los fármacos se acumulan en las células en concentraciones muy superiores a las del plasma o liquido intersticial. Pueden acumularse en órganos distintos a del órgano diana que sirven de reservorios, y puede mantener las concentraciones plasmáticas mas tiempo. Barreras Distribución Barrera placentaria: la mayoría de fármacos entra a la circulación placentaria, produciendo alteraciones funcionales en el feto. Barrera Hematoencefálica: La mayoría de los fármacos no entran al SNC porque el endotelio de los capilares cerebrales carece de poros, al igual porque las células del epitelio en los plexos coroideos están unidos muy estrechamente.

Los fármacos se acumulan en las células en concentraciones muy superiores a las del plasma o liquido intersticial.

Pueden acumularse en órganos distintos a del órgano diana que sirven de reservorios, y puede mantener las concentraciones plasmáticas mas tiempo.

Barrera placentaria: la mayoría de fármacos entra a la circulación placentaria, produciendo alteraciones funcionales en el feto.

Barrera Hematoencefálica: La mayoría de los fármacos no entran al SNC porque el endotelio de los capilares cerebrales carece de poros, al igual porque las células del epitelio en los plexos coroideos están unidos muy estrechamente.

Cinética de distribución Distribución La distribución de la mayoría de los fármacos se adapta bien al modelo bicompartimental, que se divide: Compartimiento central. Compartimiento periférico. Compartimientos Volumen aparente de distribución Indica la cantidad total del fármaco dentro del organismo con su concentración plasmática, permite calcular la dosis inicial para conseguir con rapidez niveles terapéuticos en situaciones de urgencia. Cantidad total del fármaco que llega al organismo Concentración plasmática de fármaco ) Vd= D x f C p Vd=

La distribución de la mayoría de los fármacos se adapta bien al modelo bicompartimental, que se divide:

Compartimiento central.

Compartimiento periférico.

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